Pilotprosjektet for Turku poliklinikk for funksjonelle og utmattelseslidelser (TOCliFFD)
26. november 2025 oppdatert av: Turku University Hospital
Pilotprosjektet for Turku poliklinikk for funksjonelle og utmattelseslidelser i Välfärdsområdet Sydvästra Finland
Denne studien undersøkte 125 pasienter i arbeidsfør alder fra Turku Poliklinikk for funksjonelle og utmattelseslidelser.
"Pasientene deltar i poliklinikkens biopsykososiale, tverrfaglige og individuelt tilpassede rehabilitering.
Målet med rehabiliteringen er å forbedre pasientenes funksjonsevne og gi dem verktøy til å håndtere og takle symptomene sine.
I tillegg er målet å bryte syklusen med unødvendige undersøkelser som forårsaker skade for pasienten.
Sosioøkonomiske data, samt informasjon knyttet til funksjonsevne, symptomer og livskvalitet, samles inn fra pasientene ved starten av rehabiliteringen og igjen seks og tolv måneder etter starten av rehabiliteringen.
I tillegg etterspørres data om pasientenes bruk av sosial- og helsetjenester fra registre for året før starten av rehabiliteringen og for året etter rehabiliteringen."
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
125
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finland, 20520
- Academic Health and Social Services Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av pasienter i arbeidsfør alder med vedvarende symptomer i velferdstjenestefylket Sørvest-Finland.
Henvisninger til klinikken ble gjort fra primærhelsetjenesten, bedriftshelsetjenesten, private helsetjenester og spesialisthelsetjenesten.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med vedvarende symptomer
- henvist til klinikken mellom 1. august 2023 og 30. april 2025
Eksklusjonskriterier:
- ikke kvalifisert for studien på grunn av behov for omfattende ytterligere undersøkelser innen et spesialisert felt, akutte rusmiddelproblemer, og/eller mangel på motivasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med vedvarende symptomer
Klinikkens personale inkluderte en pilotprosjektkoordinator, en lege, en ergoterapeut, en fysioterapeut, en psykolog, en rehabiliteringsrådgiver og en avdelingssekretær.
Ved legens første besøk ble stresssystemets sensitivitet, belastningsfaktorer og behov for symptomatisk medisin vurdert.
I et felles rehabiliteringsteammøte møtte pasienten en psykolog, ergoterapeut, fysioterapeut og rehabiliteringsrådgiver, som gjennomførte en tverrfaglig vurdering og utarbeidet en individuell rehabiliteringsplan.
Pasientene deltok deretter på et kurs for vedvarende kroppslige symptomer, hvor noen også deltok i en psykofysisk pustegruppe.
Individuell rehabilitering eller rådgivning ble gitt i henhold til hver pasients behov.
|
Klinikkens personale inkluderte en pilotprosjektkoordinator, en lege, en ergoterapeut, en fysioterapeut, en psykolog, en rehabiliteringsrådgiver og en avdelingssekretær.
Ved legens første besøk ble stresssystemets sensitivisering, belastningsfaktorer og behov for symptomatisk medisin vurdert.
I et felles rehabiliteringsteammøte møtte pasienten en psykolog, ergoterapeut, fysioterapeut og rehabiliteringsrådgiver, som gjennomførte en tverrfaglig vurdering og utarbeidet en individuell rehabiliteringsplan.
Pasientene deltok deretter på et kurs for vedvarende kroppslige symptomer, hvor noen også deltok i en psykofysisk pustegruppe.
Individuell rehabilitering eller rådgivning ble gitt i henhold til hver pasients behov.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet for pasientene
Tidsramme: Ved baseline og ved 6 og 12 måneders oppfølging
|
WHOQOL-BREF
|
Ved baseline og ved 6 og 12 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonelle begrensninger hos pasientene
Tidsramme: Ved baseline og ved 6 og 12 måneders oppfølging
|
WHODAS 2.0
|
Ved baseline og ved 6 og 12 måneders oppfølging
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av sosiale og helsetjenester
Tidsramme: Ved baseline og ved 6- og 12-måneders oppfølging
|
Antall besøk og serviceavgift per besøk
|
Ved baseline og ved 6- og 12-måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
9. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- T1398-2023-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Kun ved rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .