セマグルチド（オゼンピック／ウェゴビー®）の心臓と筋肉量への影響 (GLIMMER)
2026年7月15日 更新者：University of Alberta
GLP-1受容体作動薬誘発性の筋肉量減少および筋肉機能障害 - 反応評価
本研究の目的は、セマグルチドを開始する個人において、12か月間にわたる身体および心臓の筋肉と脂肪の変化を高度なMRIスキャンを用いて追跡することです。 これにより、セマグルチドが筋肉の健康と機能にどのように影響するかをより明確に理解することを目指しています。 私たちの目標は、特に筋肉減少のリスクが高い人々にとって、この薬剤が長期的な健康をサポートすることを確保することです。
この研究には(3)回の対面研究訪問が含まれます。 各訪問では、参加者に以下のことをお願いします：
- 心臓、腹部、脚の画像を撮るために磁気共鳴画像法（MRI）を受けます。
- 脂肪と筋肉量を評価するために生体電気インピーダンス分析（BIA）を受けます。
- バランス、立ち座り、歩行速度、握力の評価テストを完了します。
- 質問票（人口統計、健康情報、身体活動、栄養に関するもの）を記入します。
- 血液サンプルを採取します。
- 指先穿刺による血液ケトン値の評価を受けます。
- 3日間の食事記録を完了します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Krista Jong, RD, BSc
- 電話番号：780-492-9010
- メール：glimmer@ualberta.ca
研究場所
-
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Alberta
-
Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 0M9
- 募集
- Mazankowski Alberta Heart Institute
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コンタクト：
- Krista Jong
- 電話番号：780-492-9010
- メール：glimmer@ualberta.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
エドモントン（アルバータ州）またはその周辺地域に在住で、マザンコウスキー・アルバータ心臓研究所での研究訪問に参加可能な方。
説明
選定基準:
- 18歳から75歳までの成人
- 2型糖尿病または体重減少のためセマグルチドを開始する方（体格指数≥27.5kg/m²）
- 安全にMRI検査を受けられる方（MRI装置の物理的条件を満たすこと）
除外基準:
- 現在、セマグルチドを2週間以上使用している方
- 最近の主要な心臓疾患またはその他の重篤な健康問題がある方
- MRI使用に関する懸念事項がある方（金属インプラント、重度の閉所恐怖症を含む）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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骨格筋と心筋の質量の変化
時間枠：12か月
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月15日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月26日
最初の投稿 (実際)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00153724
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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