세마글루타이드(Ozempic/Wegovy®)가 심장 및 근육량에 미치는 영향 (GLIMMER)
2026년 7월 15일 업데이트: University of Alberta
GLP-1 수용체 작용제 유발 근육량 감소 및 기능 장애 - 반응 평가
이 연구의 목적은 세마글루타이드를 시작하는 개인들의 12개월 동안 신체와 심장의 근육 및 지방 변화를 추적하기 위해 고급 MRI 스캔을 사용하는 것입니다. 이를 통해 세마글루타이드가 근육 건강과 기능에 어떻게 영향을 미치는지 더 명확하게 이해하기를 바랍니다. 우리의 목표는 특히 근육 손실 위험이 더 높을 수 있는 사람들을 위해 약물이 장기적인 웰빙을 지원하도록 하는 것입니다.
이 연구에는 (3)번의 대면 연구 방문이 포함됩니다. 각 방문 시 참가자들은 다음을 요청받을 것입니다:
- 심장, 복부 및 다리의 사진을 찍기 위해 자기공명영상(MRI)을 받습니다.
- 지방과 근육량을 평가하기 위해 생체전기임피던스 분석(BIA)을 받습니다.
- 균형, 앉았다 일어서기, 걷기 속도 및 악력 강도를 평가하기 위한 검사를 완료합니다.
- 설문지(인구통계학적 정보, 건강 정보, 신체 활동 및 영양 관련)를 완료합니다.
- 혈액 샘플을 채취합니다.
- 손가락 채혈을 통해 혈중 케톤 수치를 평가합니다.
- 3일간의 식사 기록을 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Krista Jong, RD, BSc
- 전화번호: 780-492-9010
- 이메일: glimmer@ualberta.ca
연구 장소
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-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 0M9
- 모병
- Mazankowski Alberta Heart Institute
-
연락하다:
- Krista Jong
- 전화번호: 780-492-9010
- 이메일: glimmer@ualberta.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
에드먼턴, AB 또는 주변 지역에 거주하며 Mazankowski Alberta Heart Institute에서 연구 방문에 참석할 수 있는 주민들.
설명
포함 기준:
- 18-75세 성인
- 제2형 당뇨병 또는 체중 감량(체질량지수 ≥27.5kg/m²)을 위해 세마글루타이드 투여 시작
- 안전하게 MRI 촬영을 진행할 수 있음(MRI 장비의 물리적 요구사항 충족 포함)
제외 기준:
- 현재 세마글루타이드를 2주 이상 사용 중
- 최근 주요 심장 문제 또는 기타 중증 건강 상태
- MRI 사용과 관련된 문제(금속 임플란트, 심한 폐쇄공포증 포함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
골격근 및 심장근육 질량의 변화
기간: 12개월
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00153724
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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