司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy®）对心脏和肌肉质量的影响 (GLIMMER)
2026年7月15日 更新者：University of Alberta
GLP-1受体激动剂诱导的肌肉质量减少与功能损伤 - 反应评估
本研究旨在通过先进的磁共振成像扫描，追踪开始使用司美格鲁肽的个体在12个月内身体和心脏的肌肉与脂肪变化。 通过这种方式，我们希望更清晰地了解司美格鲁肽如何影响肌肉健康和功能。 我们的目标是确保该药物支持长期健康，特别是对于肌肉流失风险较高的人群。
本研究涉及（3）次现场研究访问。 每次访问时，参与者将被要求：
- 接受磁共振成像（MRI）扫描，拍摄心脏、腹部和腿部图像。
- 接受生物电阻抗分析（BIA），评估脂肪和肌肉质量。
- 完成平衡、坐站、步行速度和握力测试。
- 填写问卷（涉及人口统计学、健康信息、身体活动和营养）。
- 采集血样。
- 通过指尖采血评估血酮水平。
- 完成三天的饮食记录。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Krista Jong, RD, BSc
- 电话号码：780-492-9010
- 邮箱：glimmer@ualberta.ca
学习地点
-
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Alberta
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Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 0M9
- 招聘中
- Mazankowski Alberta Heart Institute
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接触：
- Krista Jong
- 电话号码：780-492-9010
- 邮箱：glimmer@ualberta.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
居住在艾伯塔省埃德蒙顿市或周边地区，能够前往马赞科夫斯基艾伯塔心脏研究所参加研究访视的居民。
描述
纳入标准：
- 年龄在18-75岁之间的成年人
- 开始使用司美格鲁肽治疗2型糖尿病或减重（体重指数≥27.5kg/m²）
- 能够安全接受MRI扫描（包括满足MRI设备的身体要求）
排除标准：
- 目前使用司美格鲁肽超过2周
- 近期有重大心脏问题或其他严重健康状况
- 与MRI使用相关的禁忌（包括金属植入物、严重幽闭恐惧症）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
骨骼和心肌质量的变化
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月15日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月26日
首次发布 (实际的)
2025年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月15日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.