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小児音声データ収集

2026年1月16日 更新者：JeeHyun Suh

子供の構音遅滞を対象とした診断アプリのための子供の発話データ収集に関する研究

韓国の言語発達評価U-TAPと自主開発の言語発達評価「Hi Dongdong」の非劣性を検証し、言語聴覚士による評価とAIによる評価の非劣性を検証する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

931

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 韓国
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、韓国、13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

韓国(大韓民国)

説明

包含基準：

  1. 2歳以上14歳未満の小児
  2. 基本的な指示を理解し、簡単な指示に従うのに十分な認知能力を有する小児
  3. 保護者が研究目的、方法、個人情報及び音声データの取扱い方針について十分な説明を受け、研究同意書に署名した場合
  4. 研究目的及び調査方法を理解し同意する者
  5. 上記選択基準に記載されたすべての基準を満たす者

除外基準：

  1. 保護者の同意が得られていない場合
  2. 個人情報・音声データ利用同意書の同意が得られていない場合
  3. 中等度以上の知的障害により研究課題を遂行できない小児
  4. 急性疾患（例：呼吸器疾患）により一時的に音声特性が歪んでいる小児
  5. 録音環境（集中力の維持、発話の促し）が確保できない場合
  6. 上記除外基準に記載されたいずれかの基準に該当する場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
children
2～13歳の小児
診断テスト：U-TAP
被験者にリスト化された単語を発音させることで、子音の正確さ、母音の正確さ、その他の側面を評価する韓国語ベースの言語・構音発達評価です。
診断テスト：hidongdong
これは、デジタルトランスフォーメーションのためにデルファイ手法を用いて新たに開発された韓国語ベースの言語・発音発達評価です。 提示された単語を被験者に発音させることで、子音の正確さ、母音の正確さ、その他の側面を評価します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
U-TAP
時間枠：ベースライン
Urimal 発音および音韻検査
ベースライン
hi-dongdong
時間枠：1日目
新たに開発された言語評価ツール
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

JeeHyun Suh

協力者

National IT Industry Promotion Agency, Republic of Korea

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月26日

一次修了 (実際)

2025年11月28日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月27日

最初の投稿 (推定)

2025年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B-2510-1000-306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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