Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор данных о речи детей

16 января 2026 г. обновлено: JeeHyun Suh

Исследование по сбору данных детской речи для диагностического приложения, направленного на задержку артикуляции у детей

Проверить не меньшую эффективность корейской оценки языкового развития U-TAP и самостоятельно разработанной оценки языкового развития 'Hi Dongdong', а также проверить не меньшую эффективность оценки на основе логопеда по сравнению с оценкой на основе ИИ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

931

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Южная Корея, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

корейский (южный)

Описание

Критерии включения:

  1. Дети в возрасте от 2 до 14 лет
  2. Дети, обладающие когнитивными способностями, достаточными для понимания базовых инструкций и следования простым указаниям
  3. Случаи, когда законный представитель ребенка получил подробное объяснение цели исследования, методов, обработки персональных данных и голосовых данных, и подписал форму информированного согласия на участие в исследовании
  4. Лица, которые понимают и соглашаются с целью исследования и методами опроса
  5. Лица, соответствующие всем критериям, перечисленным в вышеуказанных критериях отбора

Критерии исключения:

  1. Случаи, когда согласие законного представителя не было получено
  2. Случаи, когда не было получено согласие на Соглашение об использовании персональных данных и голосовых данных
  3. Дети, неспособные выполнять исследовательские задания из-за умеренной или более тяжелой степени интеллектуального нарушения
  4. Дети с временно искаженными голосовыми характеристиками из-за острого заболевания (например, респираторного заболевания)
  5. Когда не может быть обеспечена среда записи (поддержание концентрации, побуждение к речи)
  6. Когда применим любой из критериев, перечисленных в вышеуказанных критериях исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дети
2~13 лет детей
Корейская оценка развития языка/артикуляции, которая оценивает точность согласных, точность гласных и другие аспекты, предлагая испытуемому произносить перечисленные слова.
Это оценка развития корейского языка/произношения, недавно разработанная с использованием методологии Delphi для цифровой трансформации. Она оценивает точность согласных, точность гласных и другие аспекты, заставляя испытуемых произносить представленные слова.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
U-TAP
Временное ограничение: базовая линия
Тест артикуляции и фонологии Уримал
базовая линия
hi-dongdong
Временное ограничение: День 1
Новый разработанный инструмент оценки языка
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B-2510-1000-306

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования U-TAP

Подписаться