Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsen puheen tiedonkeruu

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: JeeHyun Suh

Tutkimus lapsen puheen tiedonkeruusta diagnoosia varten suunnatulle sovellukselle, joka kohdistuu lapsen viivästyneeseen artikulaatioon

Varmista korealaisen kielen kehityksen arviointimenetelmän U-TAP:n ja itse kehitetyn kielen kehityksen arviointimenetelmän 'Hi Dongdongin' vertailukelpoisuus sekä puheterapeuttiin perustuvan arvioinnin ja tekoälyyn perustuvan arvioinnin vertailukelpoisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

931

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

eteläkorealainen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Lapset, jotka ovat 2–14-vuotiaita
  2. Lapset, joilla on riittävät kognitiiviset kyvyt ymmärtää perusohjeita ja seurata yksinkertaisia ohjeita
  3. Tapaukset, joissa lapsen huoltaja on saanut täydellisen selityksen tutkimuksen tarkoituksesta, menetelmistä, henkilötietojen ja äänidatan käsittelykäytännöistä ja allekirjoittanut tutkimussuostumuslomakkeen
  4. Henkilöt, jotka ymmärtävät ja suostuvat tutkimuksen tarkoitukseen ja kyselymenetelmiin
  5. Henkilöt, jotka täyttävät kaikki yllä luetellut valintakriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tapaukset, joissa huoltajan suostumusta ei ole saatu
  2. Tapaukset, joissa suostumusta henkilötietojen ja äänidatan käyttösopimukseen ei ole saatu
  3. Lapset, jotka eivät pysty suorittamaan tutkimustehtäviä kohtalaisen tai vakavamman kehitysvamman vuoksi
  4. Lapset, joiden äänen ominaisuudet ovat väliaikaisesti vääristyneet akuutin sairauden vuoksi (esim. hengitystiesairaus)
  5. Kun tallennusympäristöä (keskittymisen ylläpitäminen, puheen käynnistäminen) ei voida turvata
  6. Kun mikä tahansa yllä luetelluista poissulkemiskriteereistä täyttyy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lapset
2~13-vuotiaat lapset
Diagnostinen testi: U-TAP
Korealaiseen kieleen perustuva kielen- ja artikulaation kehityksen arviointi, joka arvioi konsonanttien tarkkuutta, vokaalien tarkkuutta ja muita näkökohtia saamalla koehenkilön lausumaan lueteltuja sanoja.
Diagnostinen testi: hidongdong
Tämä on Koreassa kehitetty kielen- ja ääntämisen kehityksen arviointimenetelmä, joka on uudelleen kehitetty Delphi-menetelmän avulla digitalisaatiota varten. Se arvioi konsonanttien tarkkuutta, vokaalien tarkkuutta ja muita näkökohtia saamalla kohennettavien henkilöiden ääntämään esitetyt sanat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
U-TAP
Aikaikkuna: perustaso
Urimal Ääntämis- ja Fonologian Testi
perustaso
hi-dongdong
Aikaikkuna: Päivä 1
Uusi kehitetty kielitaitojen arviointityökalu
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

JeeHyun Suh

Yhteistyökumppanit

National IT Industry Promotion Agency, Republic of Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-2510-1000-306

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset U-TAP

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa