軽度アルツハイマー病におけるフィセチン (FIS-AD)
2026年8月19日 更新者：Sunnybrook Health Sciences Centre
軽度アルツハイマー病におけるフィセチン介入研究
このパイロット研究では、軽度認知障害または軽度アルツハイマー病性認知症を有する高齢者における天然健康製品フィセチンの安全性と忍容性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度アルツハイマー型認知症
- MoCAスコア11以上
- 精神向性薬および認知機能向上薬の安定した服用
除外基準：
- フィセチンに対する既知の過敏症またはアレルギー
- 被験者にリスクをもたらす、または試験の全過程を完了できないと研究者が判断する医学的状態、異常な通常血液検査の存在
- 不安定な医学的疾患
- 抗生物質/抗真菌薬による活動性感染症の継続治療
- がんの継続治療
- 活動性アルコールまたは薬物使用障害
- 最近の活動性出血
- 経口抗凝固薬、抗がん剤、抗てんかん薬、またはフィセチンと有意な相互作用が生じる可能性のあるその他の薬剤を服用中の患者
- 過去1か月以内の他のセノリティックサプリメント、抗酸化サプリメント、天然健康製品の使用
- 認知に影響を与えるその他の神経学的または神経変性疾患
- 活動性大うつ病エピソード、活動性自殺念慮または精神病
- MRIスキャンを受ける能力を妨げるもの
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：フィセチン
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Fisetin 20mg/kg/日
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療に伴う有害事象の発生率（フィセチンの安全性と忍容性）
時間枠：30日
|
AE報告を使用して測定
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Krista Lanctôt, PhD、Sunnybrook Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月27日
一次修了 (実際)
2026年7月21日
研究の完了 (実際)
2026年7月21日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。