Fisetin vid lindrig Alzheimers sjukdom (FIS-AD)
19 augusti 2026 uppdaterad av: Sunnybrook Health Sciences Centre
Fisetin interventionsstudie vid lindrig Alzheimers sjukdom
Denna pilotstudie kommer att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av det naturliga hälsoproduktet, fisetin, hos äldre vuxna med mild kognitiv nedsättning eller mild Alzheimers sjukdom demens.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mild kognitiv nedsättning på grund av Alzheimers sjukdom ELLER mild Alzheimerdemens
- MoCA-poäng på 11 eller högre
- Stabila psykotropa läkemedel och kognitiva förstärkande läkemedel
Exklusionskriterier:
- Känd överkänslighet eller allergi mot fisetin
- Närvaro av något medicinskt tillstånd, eller avvikande rutinblodprov, som forskaren anser skulle utsätta subjektet för risk eller skulle förhindra patienten från att slutföra alla aspekter av försöket
- Instabila medicinska störningar
- Pågående behandling för aktiv infektion med antibiotika/antimykotika
- Pågående behandling för cancer
- Aktiv alkohol- eller substansbruksstörning
- Nyligen aktiv blödning
- Patienter som tar orala antikoagulantia, anticancermedel, antiepileptika eller andra läkemedel som kan ha en signifikant interaktion med fisetin
- Användning inom den senaste månaden av andra senolytiska kosttillskott, antioxidanta kosttillskott, naturhälsoprodukter
- Andra neurologiska eller neurodegenerativa tillstånd som påverkar kognitionen
- Aktivt episod av stor depression, aktiva självmordstankar eller psykos
- Allt som skulle förhindra möjligheten att genomgå en MR-undersökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fisetin
|
Fisetin 20mg/kg/dag
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av behandlingsrelaterade biverkningar (Säkerhet och tolerabilitet av fisetin)
Tidsram: 30 dagar
|
Mätt med hjälp av AE-rapporter
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Krista Lanctôt, PhD, Sunnybrook Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 januari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
21 juli 2026
Avslutad studie (Faktisk)
21 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Första postat (Faktisk)
12 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6705
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .