Fisetina na Doença de Alzheimer Ligeira (FIS-AD)
19 de agosto de 2026 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre
Estudo de Intervenção com Fisetina na Doença de Alzheimer Leve
Este estudo piloto irá avaliar a segurança e a tolerabilidade do produto de saúde natural, fisetina, em adultos mais velhos com défice cognitivo ligeiro ou demência ligeira da doença de Alzheimer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
- Sunnybrook Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Deficiência cognitiva ligeira devido à doença de Alzheimer OU demência de Alzheimer ligeira
- Pontuação Moca de 11 ou superior
- Medicamentos psicotrópicos e potenciadores cognitivos estáveis
Critérios de Exclusão:
- Hipersensibilidade ou alergia conhecida à fisetina
- Presença de qualquer condição médica, ou teste sanguíneo de rotina anormal, que o investigador considere que coloque o sujeito em risco ou impeça o paciente de completar todos os aspetos do ensaio
- Distúrbios médicos instáveis
- Tratamento em curso para infeção ativa com antibióticos/antifúngicos
- Tratamento em curso para cancro
- Perturbação ativa por uso de álcool ou substâncias
- Sangramento ativo recente
- Pacientes a tomar anticoagulantes orais, medicamentos anti-cancro, anti-convulsivos, ou outros medicamentos que possam ter uma interação significativa com a fisetina
- Uso no último mês de outros suplementos senolíticos, suplementos antioxidantes, produtos de saúde natural
- Outras condições neurológicas ou neurodegenerativas que afetem a cognição
- Episódio Depressivo Maior ativo, pensamentos suicidas ativos ou psicose
- Qualquer coisa que impeça a capacidade de realizar uma ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fisetina
|
Fisetina 20mg/kg/dia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (Segurança e tolerabilidade da fisetina)
Prazo: 30 dias
|
Medido usando relatórios de EA
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Krista Lanctôt, PhD, Sunnybrook Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
21 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6705
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .