気分障害を有する中国患者における自殺の危険因子に関する調査
2025年12月12日 更新者：PENG, Daihui、Shanghai Mental Health Center
気分障害を有する中国人患者における自殺リスク要因に関する調査
主な研究目的：アンケート調査を通じて、精神専門病院および総合病院における気分障害患者の自傷・自殺行動の発生レベル、獲得された自殺能力の状況、およびそれらと自傷・自殺行動との相関関係を把握する。
主な研究目的：（1）中国における気分障害患者の自殺・自傷行動の発生、獲得された自殺能力のレベル、およびそれらの分布について包括的な評価と分析を行う。（2）精神専門病院と総合病院の心理外来における気分障害患者の自殺・自傷行動に関する特徴および獲得された自殺能力の状況を比較する。（3）複数の次元から、気分障害患者の自傷・自殺行動および獲得された自殺能力に影響を与える要因を探り、自殺リスク要因のリストを作成し、主要なリスク要因を明確にするとともに、獲得された自殺能力の予測モデルを確立する。（4）患者が自殺行動を再発するかどうかの追跡調査を通じて、主要なリスク要因が自殺行動の発生に与える影響を明確にし、獲得された自殺能力の予測モデルの有効性を検証する。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
観察的
入学 (推定)
25000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200030
- Shanghai Mental Health Center
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Xuhui
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Shanghai、Xuhui、中国、200030
- Shanghai Mental Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
様々な年齢、性別、職業、教育レベル、文化的背景を持つ気分障害の人々を含む
説明
対象基準：
- 16歳から60歳まで；精神科病院または総合病院の精神科を受診している；本研究への協力と参加に同意する；インフォームドコンセントに署名する（未成年者については保護者からの追加のインフォームドコンセントを提供）；ICD-11で定義された気分障害の診断基準を満たす。
除外基準：
- アンケートの内容を理解できない；重度の器質性疾患（例：心血管、脳血管、肝臓、または腎臓の障害）およびアンケートの完了に影響を与える身体的に衰弱した状態；参加者がアンケートを完了できない、または完了したくないその他の状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺行動／自殺死亡アンケート
時間枠：1年
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1000人の患者（主要センターおよび9つの代表的なサブセンターを含む）の1年間のフォローアップ作業が完了しました。
自殺行動／自殺死亡を主要なアウトカム指標として使用しました。
フォローアップは3か月ごとに1回実施され（オフライン面談による。患者が直接来院できない場合は電話訪問を考慮）、内容には自殺／自傷行為の発生の有無、現在の状況、および質問票のベースライン部分などが含まれていました。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月12日
最初の投稿 (実際)
2025年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月12日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-IIT06
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
処方データは一般公開されません。
ただし、介入が有効である場合、教材は一般公開されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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