此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

中国心境障碍患者自杀风险因素调查

2025年12月12日更新者：PENG, Daihui、Shanghai Mental Health Center

中国心境障碍患者自杀危险因素调查

主要研究目标：通过问卷调查，获取精神专科医院和综合医院心境障碍患者自伤/自杀行为的发生水平、获得性自杀能力状况及其与自伤/自杀行为的相关性。

主要研究目的：（1）对中国心境障碍患者自杀/自伤行为的发生、获得性自杀能力水平及其分布情况进行全面评估分析；（2）比较精神专科医院与综合医院心理门诊心境障碍患者在自杀/自伤行为方面的特征及获得性自杀能力状况；（3）从多个维度探讨心境障碍患者自伤/自杀行为及获得性自杀能力的影响因素，形成自杀风险因素清单并明确关键风险因素，建立获得性自杀能力预测模型；（4）通过对患者是否再次发生自杀行为进行随访，明确关键风险因素对自杀行为发生的影响，验证获得性自杀能力预测模型的有效性。

研究概览

地位

邀请报名

条件

双相情感障碍；重度抑郁障碍；心境障碍

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Shanghai Municipality
  - Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200030
    - Shanghai Mental Health Center
- Xuhui
  - Shanghai、Xuhui、中国、200030
    - Shanghai Mental Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

包括不同年龄、性别、职业、教育程度和文化背景的情绪障碍患者

描述

纳入标准：

年龄在16至60岁之间；在精神病医院或综合医院心理科就诊；愿意配合并参与本研究；签署知情同意书（青少年需额外提供监护人知情同意）；符合ICD-11定义的心境障碍诊断标准。

排除标准：

无法理解问卷内容；患有严重器质性疾病（如心血管、脑血管、肝脏或肾脏损伤）及影响问卷完成的身体虚弱状况；参与者无法或不愿完成问卷的其他情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
自杀行为/自杀死亡问卷大体时间：1年	对1000名患者（包括主中心和9个代表性分中心）的一年随访工作已完成。将自杀行为/自杀死亡作为主要结局指标。随访每3个月进行一次（通过线下访谈；若患者无法亲自前来，则考虑电话访问），内容包括是否发生自杀/自伤行为、当前状况及问卷基线部分等。	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shanghai Mental Health Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月12日

首次发布 (实际的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新