기분장애를 가진 중국인 환자의 자살 위험 요인에 대한 연구
2025년 12월 12일 업데이트: PENG, Daihui, Shanghai Mental Health Center
기분장애 환자의 자살 위험 요인에 대한 중국인 환자 연구
주요 연구 목적: 설문조사를 통해 정신전문병원과 종합병원의 기분장애 환자들 사이에서 자해/자살 행동의 발생 수준, 획득된 자살 능력의 상태, 그리고 자해/자살 행동과의 상관관계를 파악하는 것입니다.
주요 연구 목적: (1) 중국 기분장애 환자들 사이에서 자살/자해 행동의 발생, 획득된 자살 능력 수준 및 그 분포에 대한 포괄적인 평가와 분석을 수행합니다; (2) 정신전문병원과 종합병원 심리외래의 기분장애 환자들 사이에서 자살/자해 행동에 관한 특징과 획득된 자살 능력 상태를 비교합니다; (3) 다차원에서 기분장애 환자들의 자해/자살 행동과 획득된 자살 능력에 영향을 미치는 요인을 탐색하고, 자살 위험 요인 목록을 작성하며 주요 위험 요인을 명확히 하고, 획득된 자살 능력에 대한 예측 모델을 수립합니다; (4) 환자들이 또 다른 자살 행동 발생 여부에 대한 추적 관찰을 통해 주요 위험 요인이 자살 행동 발생에 미치는 영향을 명확히 하고, 획득된 자살 능력 예측 모델의 효과성을 검증합니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
25000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Xuhui
-
Shanghai, Xuhui, 중국, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다양한 연령, 성별, 직업, 교육 수준 및 문화적 배경을 가진 기분 장애 환자 포함
설명
포함 기준:
- 16세에서 60세 사이; 정신병원 또는 종합병원 정신과 내원; 본 연구에 협력 및 참여 의사 있음; 동의서 서명 (청소년의 경우 보호자의 추가 동의서 제공); ICD-11에 정의된 기분장애 진단 기준 충족.
제외 기준:
- 설문 내용 이해 불가능; 설문 완료에 영향을 미치는 심각한 기질성 질환(예: 심혈관, 뇌혈관, 간 또는 신장 손상) 및 신체적 쇠약 상태; 참가자가 설문을 완료할 수 없거나 원치 않는 기타 상황.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자살 행동/자살 사망 설문지
기간: 1년
|
1000명의 환자(주 센터 및 9개의 대표적인 서브 센터 포함)에 대한 1년 추적 조사 작업이 완료되었습니다.
자살 행동/자살 사망이 주요 결과 지표로 사용되었습니다.
추적 조사는 3개월마다 한 번씩(오프라인 면담을 통해; 환자가 직접 방문할 수 없는 경우 전화 방문을 고려함) 진행되었으며, 내용에는 자살/자해 행동 발생 여부, 현재 상태, 설문지의 기준선 부분 등이 포함되었습니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-IIT06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
처방 데이터는 공개되지 않습니다.
그러나 중재가 효과적일 경우, 교육 자료가 대중에게 공개될 것입니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .