- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07281729
Undersökning av riskfaktorer för självmord bland kinesiska patienter med humörstörningar
Undersökning av riskfaktorer för självmord bland kinesiska patienter med affektiva störningar
Huvudforskningssyfte: Genom enkätundersökningar få fram förekomstnivåer av självskade-/självmordsbeteenden, status för förvärvad självmordsförmåga och deras samband med självskade-/självmordsbeteenden hos patienter med humörstörningar på psykiatriska specialsjukhus och allmänsjukhus.
Huvudforskningsmål: (1) Genomföra en heltäckande bedömning och analys av förekomsten av självmords-/självskadebeteenden, nivån av förvärvad självmordsförmåga och deras fördelning bland patienter med humörstörningar i Kina; (2) Jämföra egenskaperna och status för förvärvad självmordsförmåga hos patienter med humörstörningar på psykiatriska specialsjukhus och allmänsjukhus psykologiska öppenvårdsmottagningar avseende självmords-/självskadebeteenden; (3) Utifrån flera dimensioner, utforska påverkansfaktorer för självskade-/självmordsbeteenden och förvärvad självmordsförmåga hos patienter med humörstörningar, utforma en lista över självmordsrisksfaktorer och klargöra de viktigaste risksfaktorerna, etablera en prediktiv modell för förvärvad självmordsförmåga; (4) Genom uppföljning av om patienter har ytterligare förekomst av självmordsbeteende, klargöra påverkan av viktiga risksfaktorer på förekomsten av självmordsbeteende och verifiera effektiviteten av den prediktiva modellen för förvärvad självmordsförmåga.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Xuhui
-
Shanghai, Xuhui, Kina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 16 och 60 år;Visar sig på psykiatriskt sjukhus eller psykologiska avdelningen på allmänsjukhus;Villig att samarbeta och delta i denna studie;Informerat samtycke är undertecknat (med ytterligare informerat samtycke från vårdnadshavare för ungdomar);Uppfyller diagnoskriterierna för Stämningsrubbningar enligt ICD-11.
Exklusionskriterier:
- Oförmögen att förstå frågeformulärets innehåll;Allvarliga organiska sjukdomar (t.ex. kardiovaskulära, cerebrovaskulära, leverskador eller njurskador) och fysiskt försvagade tillstånd som påverkar formulärutfyllnad;Andra situationer där deltagarna inte kan eller vill fylla i frågeformuläret.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om självmordsbeteende/självmordsdöd
Tidsram: 1 år
|
Uppföljningsarbetet under ett år för 1000 patienter (inklusive huvudcentret och 9 representativa undercentra) har slutförts.
Suicidalt beteende/självmordsdöd användes som primärt utfallsmått.
Uppföljningen genomfördes en gång var tredje månad (via offlineintervjuer; om patienten inte kunde komma personligen övervägdes telefonbesök), och innehållet inkluderade om suicidalt/självskadande beteende förekom, aktuell status och basdelen av frågeformuläret, etc.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025-IIT06
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .