Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av riskfaktorer för självmord bland kinesiska patienter med humörstörningar

12 december 2025 uppdaterad av: PENG, Daihui, Shanghai Mental Health Center

Undersökning av riskfaktorer för självmord bland kinesiska patienter med affektiva störningar

Huvudforskningssyfte: Genom enkätundersökningar få fram förekomstnivåer av självskade-/självmordsbeteenden, status för förvärvad självmordsförmåga och deras samband med självskade-/självmordsbeteenden hos patienter med humörstörningar på psykiatriska specialsjukhus och allmänsjukhus.

Huvudforskningsmål: (1) Genomföra en heltäckande bedömning och analys av förekomsten av självmords-/självskadebeteenden, nivån av förvärvad självmordsförmåga och deras fördelning bland patienter med humörstörningar i Kina; (2) Jämföra egenskaperna och status för förvärvad självmordsförmåga hos patienter med humörstörningar på psykiatriska specialsjukhus och allmänsjukhus psykologiska öppenvårdsmottagningar avseende självmords-/självskadebeteenden; (3) Utifrån flera dimensioner, utforska påverkansfaktorer för självskade-/självmordsbeteenden och förvärvad självmordsförmåga hos patienter med humörstörningar, utforma en lista över självmordsrisksfaktorer och klargöra de viktigaste risksfaktorerna, etablera en prediktiv modell för förvärvad självmordsförmåga; (4) Genom uppföljning av om patienter har ytterligare förekomst av självmordsbeteende, klargöra påverkan av viktiga risksfaktorer på förekomsten av självmordsbeteende och verifiera effektiviteten av den prediktiva modellen för förvärvad självmordsförmåga.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center
    • Xuhui
      • Shanghai, Xuhui, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inkluderar personer med humörstörningar av olika åldrar, kön, yrken, utbildningsnivåer och kulturella bakgrunder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 16 och 60 år;Visar sig på psykiatriskt sjukhus eller psykologiska avdelningen på allmänsjukhus;Villig att samarbeta och delta i denna studie;Informerat samtycke är undertecknat (med ytterligare informerat samtycke från vårdnadshavare för ungdomar);Uppfyller diagnoskriterierna för Stämningsrubbningar enligt ICD-11.

Exklusionskriterier:

  • Oförmögen att förstå frågeformulärets innehåll;Allvarliga organiska sjukdomar (t.ex. kardiovaskulära, cerebrovaskulära, leverskador eller njurskador) och fysiskt försvagade tillstånd som påverkar formulärutfyllnad;Andra situationer där deltagarna inte kan eller vill fylla i frågeformuläret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om självmordsbeteende/självmordsdöd
Tidsram: 1 år
Uppföljningsarbetet under ett år för 1000 patienter (inklusive huvudcentret och 9 representativa undercentra) har slutförts. Suicidalt beteende/självmordsdöd användes som primärt utfallsmått. Uppföljningen genomfördes en gång var tredje månad (via offlineintervjuer; om patienten inte kunde komma personligen övervägdes telefonbesök), och innehållet inkluderade om suicidalt/självskadande beteende förekom, aktuell status och basdelen av frågeformuläret, etc.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Första postat (Faktisk)

15 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-IIT06

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Receptdata kommer inte att delas med allmänheten. Men om interventionen är effektiv kommer utbildningsmaterialet att släppas till allmänheten

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera