Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan påvirker fortsat brug af grønt lys-terapi resultaterne?

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc
Allerede i gang med Grønt Lys Terapi? Udforsk hvordan fortsat brug med to gange ugentlige 20-minutters sessioner kan fortsætte med at støtte positive ændringer i kropskomposition. Opdag om denne ikke-invasive wellness-tilgang bliver bedre over tid for at hjælpe med at støtte energi, balance og fornyelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette fjernadministrerede decentraliserede forsøg er designet til omhyggeligt at undersøge effektiviteten og potentielle fordele ved grønt lys-terapi på kropskomposition og generel trivsel. Da wellness-branchen vokser med påstande om revolutionerende behandlinger, har behovet for evidensbaseret forskning aldrig været mere kritisk. Under vejledning af Ryan, CEO for beem® Light Sauna, med en omfattende baggrund i fitness- og wellness-branchen, søger denne undersøgelse at skære igennem støjen omkring grønt lys-terapi. Ved at udnytte beem®'s omfattende netværk af lokationer og deres engagement for videnskabsbaserede genopretningsmetoder, sigter denne undersøgelse mod at give en robust evaluering af påstandene om grønt lys-terapi, med specifikt fokus på dens indvirkning på vægtstyring og humørforbedring.

Deltagere i denne undersøgelse vil deltage i en række grønt lys-terapisessioner, udført helt online for at sikre bekvemmelighed og bred tilgængelighed. Denne innovative tilgang gør det muligt for personer fra forskellige geografiske placeringer at deltage i undersøgelsen, hvilket forbedrer mangfoldigheden af vores deltagerpool og generaliserbarheden af vores resultater. Gennem hele undersøgelsen vil deltagernes kropskomposition blive omhyggeligt analyseret, og deres generelle trivsel vil blive vurderet gennem videnskabeligt validerede mål, alt sammen fra komforten af deres hjem.

Det primære mål med denne undersøgelse er at styrke deltagere med konkrete, personlige data vedrørende effekterne af grønt lys-terapi på deres sundheds- og trivselsrejse. Ved at give individuel feedback om ændringer i kropskomposition og trivsel, sigter denne undersøgelse mod at belyse den sande effektivitet af grønt lys-terapi. Denne bestræbelse søger ikke kun at validere eller afkræfte eksisterende påstande, men også at berige deltagerens forståelse af deres sundhed, og dermed muliggøre informerede beslutninger omkring deres trivselsrutiner.

Betydningen af denne undersøgelse strækker sig ud over de umiddelbare fordele for deltagerne. Ved at bidrage til en banebrydende udforskning af grønt lys-terapis potentiale i vægtstyring og humørforbedring er deltagerne i frontlinjen af en potentielt transformerende ændring i sundheds- og trivselsstrategier. Selvom undersøgelsen anerkender begrænsninger, herunder behovet for efterfølgende omfattende forsøg, vil de indsigter, der opnås her, baner vejen for fremtidige sundhedsinnovationer. Dette forsøg står som et fyrtårn i søgen efter sandheden, med det mål at omdefinere tilgange til vægtstyring og trivsel i en æra, der i stigende grad er fokuseret på sundhedsbevidsthed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Rekruttering
        • Efforia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og forstå engelsk.
  • Beboer i USA.
  • Villig og i stand til at følge protokollens krav.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med øjensygdomme
  • Personer, der ikke er aktive med Grønt Lys Terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Single Arm observationel, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enhed: EmeraldLED

Dette apparat er et tilpasseligt, multi-bølgelængde terapeutisk system designet til individuelle kosmetiske behandlinger. Det har et brugervenligt interface med forprogrammerede behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15.000 Hz, og uafhængig bølgelængdekontrol til præcis protokol tilpasning. Systemet leverer fem bølgelængder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en outputeffekt på 3.325 W og en irradians på op til 119 mW/cm².

Den grønne lysbehandling, der anvendes i denne undersøgelse, er indstillet til 525 nm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til måling af kropsammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskomposition 4 uger efter starten af interventionen (dag 27-33).
Kropskompositionsmålingsskemaet er specielt udformet til nøjagtigt at spore ændringer i kropsmålinger relevant for personer, der er engageret i vægttab eller bodybuilding.
Dette skema muliggør konsekvent registrering af nøglefysiske målinger på forskellige kropsdele, hvilket letter evalueringen af fitnessfremskridt.
Ved at bruge dette skema kan personer få et klart billede af de fysiske ændringer, der følger af deres træningsrutiner og ernæringsvalg.
Hver måling skal registreres i centimeter for at opretholde ensartethed og præcision.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskomposition 4 uger efter starten af interventionen (dag 27-33).
Livskvalitet og Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbred 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
Denne undersøgelse handler om dine følelser over for din livskvalitet, helbred og forskellige områder af dit liv. Den dækker dine oplevelser og følelser i de sidste fire uger. Vælg venligst det svar, der synes mest passende.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbred 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
Undersøgelse af Kropsbillede og Selvopfattelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
Denne undersøgelse har til formål at forstå en persons opfattelse af deres krop, tiltrækningskraft og fysiske funktionsevne. Den indeholder multiple-choice-spørgsmål med fem svarmuligheder, der spænder fra 'Meget uenig' til 'Meget enig'. Spørgsmålene er opdelt i tre kategorier: Kropstilfredshed, Vurdering af tiltrækningskraft og Bevidsthed om fysisk funktionsevne.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efforia, Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

21. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Anslået)

15. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 47409

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Kliniske forsøg med EmeraldLED

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner