Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

¿Cómo Impacta el Uso Continuo de la Terapia de Luz Verde en los Resultados?

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Efforia, Inc

¿Cómo afecta el uso continuado de la terapia con luz verde a los resultados?

¿Ya usas la Terapia de Luz Verde? Descubre cómo el uso continuado con sesiones de 20 minutos dos veces por semana puede seguir apoyando cambios positivos en la composición corporal. Explora si este enfoque de bienestar no invasivo mejora con el tiempo para ayudar a mantener la energía, el equilibrio y la renovación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo descentralizado administrado de forma remota está diseñado para investigar meticulosamente la eficacia y los beneficios potenciales de la terapia con luz verde sobre la composición corporal y el bienestar general. A medida que la industria del bienestar florece con afirmaciones de tratamientos revolucionarios, la necesidad de investigación basada en evidencia nunca ha sido más crítica. Bajo la guía de Ryan, el CEO de beem® Light Sauna, con una amplia experiencia en la industria del fitness y el bienestar, este estudio busca atravesar el ruido que rodea a la terapia con luz verde. Al aprovechar la extensa red de ubicaciones de beem® y su compromiso con modalidades de recuperación respaldadas por la ciencia, este estudio tiene como objetivo proporcionar una evaluación sólida de las afirmaciones sobre la terapia con luz verde, centrándose específicamente en su impacto en el control del peso y la mejora del estado de ánimo.

Los participantes en este estudio participarán en una serie de sesiones de terapia con luz verde, realizadas completamente en línea para garantizar comodidad y una amplia accesibilidad. Este enfoque innovador permite que personas de diversas ubicaciones geográficas participen en el estudio, mejorando la diversidad de nuestro grupo de participantes y la generalización de nuestros hallazgos. A lo largo del estudio, se analizará meticulosamente la composición corporal de los participantes y se evaluará su bienestar general mediante medidas científicamente validadas, todo desde la comodidad de sus hogares.

El objetivo principal de esta investigación es empoderar a los participantes con datos tangibles y personalizados sobre los efectos de la terapia con luz verde en su viaje de salud y bienestar. Al proporcionar retroalimentación individualizada sobre los cambios en la composición corporal y el bienestar, este estudio tiene como objetivo iluminar la verdadera eficacia de la terapia con luz verde. Este esfuerzo no solo busca validar o refutar afirmaciones existentes, sino también enriquecer la comprensión del participante sobre su salud, permitiendo así decisiones informadas sobre sus rutinas de bienestar.

La importancia de este estudio va más allá de los beneficios inmediatos para los participantes. Al contribuir a una exploración pionera del potencial de la terapia con luz verde en el control del peso y la mejora del estado de ánimo, los participantes están a la vanguardia de un cambio potencialmente transformador en las estrategias de salud y bienestar. Aunque el estudio reconoce limitaciones, incluida la necesidad de ensayos integrales posteriores, las ideas obtenidas aquí allanarán el camino para futuras innovaciones en salud. Este ensayo se erige como un faro en la búsqueda de la verdad, con el objetivo de redefinir los enfoques para el control del peso y el bienestar en una era cada vez más centrada en la conciencia de la salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Matthew Amsden
  • Número de teléfono: 646-679-2479
  • Correo electrónico: help@efforia.com

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Reclutamiento
        • Efforia
        • Contacto:
          • Matthew Amsden
          • Número de teléfono: (646) 679-2479
          • Correo electrónico: help@efforia.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de leer y comprender inglés.
  • Residente en EE. UU.
  • Dispuesto y capaz de seguir los requisitos del protocolo.

Criterios de exclusión:

  • Personas con afecciones oculares
  • Personas no activas con Terapia de Luz Verde

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo único en el que los participantes actúan como su propio control
Observacional de un solo brazo donde los participantes actúan como su propio control

Este dispositivo es un sistema terapéutico personalizable y de múltiples longitudes de onda diseñado para tratamientos cosméticos individualizados. Cuenta con una interfaz fácil de usar con categorías de tratamiento preprogramadas, un amplio rango de frecuencia de pulso de 1 a 15.000 Hz, y control independiente de longitud de onda para una adaptación precisa del protocolo. El sistema proporciona cinco longitudes de onda: 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm y 980 nm, con una potencia de salida de 3.325 W y una irradiancia de hasta 119 mW/cm².

La terapia de luz verde proporcionada en este estudio está configurada a 525 nm.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Medición de Composición Corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
El Formulario de Medición de Composición Corporal está específicamente diseñado para realizar un seguimiento preciso de los cambios en las medidas corporales relevantes para las personas involucradas en la pérdida de peso o el culturismo. Este formulario permite el registro consistente de las métricas físicas clave en varias partes del cuerpo, facilitando la evaluación del progreso físico. Al usar este formulario, las personas pueden obtener una imagen clara de los cambios físicos resultantes de sus rutinas de ejercicio y elecciones nutricionales. Cada medición debe registrarse en centímetros para mantener la uniformidad y la precisión.
Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
Encuesta de Calidad de Vida y Salud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y la salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
Esta encuesta pregunta sobre sus sentimientos hacia su calidad de vida, salud y diversas áreas de su vida. Abarca sus experiencias y sentimientos en las últimas cuatro semanas. Por favor, elija la respuesta que le parezca más apropiada.
Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y la salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
Encuesta sobre Imagen Corporal y Autopercepción
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33).
Esta encuesta tiene como objetivo comprender la percepción de un individuo sobre su cuerpo, atractivo y funcionalidad física. Contiene preguntas de opción múltiple con cinco opciones que van desde 'Totalmente en desacuerdo' hasta 'Totalmente de acuerdo'. Las preguntas se dividen en tres categorías: Satisfacción Corporal, Evaluación del Atractivo y Conciencia de la Funcionalidad Física.
Cambio desde la línea base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

21 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

21 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 47409

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir