- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07282275
¿Cómo Impacta el Uso Continuo de la Terapia de Luz Verde en los Resultados?
¿Cómo afecta el uso continuado de la terapia con luz verde a los resultados?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo descentralizado administrado de forma remota está diseñado para investigar meticulosamente la eficacia y los beneficios potenciales de la terapia con luz verde sobre la composición corporal y el bienestar general. A medida que la industria del bienestar florece con afirmaciones de tratamientos revolucionarios, la necesidad de investigación basada en evidencia nunca ha sido más crítica. Bajo la guía de Ryan, el CEO de beem® Light Sauna, con una amplia experiencia en la industria del fitness y el bienestar, este estudio busca atravesar el ruido que rodea a la terapia con luz verde. Al aprovechar la extensa red de ubicaciones de beem® y su compromiso con modalidades de recuperación respaldadas por la ciencia, este estudio tiene como objetivo proporcionar una evaluación sólida de las afirmaciones sobre la terapia con luz verde, centrándose específicamente en su impacto en el control del peso y la mejora del estado de ánimo.
Los participantes en este estudio participarán en una serie de sesiones de terapia con luz verde, realizadas completamente en línea para garantizar comodidad y una amplia accesibilidad. Este enfoque innovador permite que personas de diversas ubicaciones geográficas participen en el estudio, mejorando la diversidad de nuestro grupo de participantes y la generalización de nuestros hallazgos. A lo largo del estudio, se analizará meticulosamente la composición corporal de los participantes y se evaluará su bienestar general mediante medidas científicamente validadas, todo desde la comodidad de sus hogares.
El objetivo principal de esta investigación es empoderar a los participantes con datos tangibles y personalizados sobre los efectos de la terapia con luz verde en su viaje de salud y bienestar. Al proporcionar retroalimentación individualizada sobre los cambios en la composición corporal y el bienestar, este estudio tiene como objetivo iluminar la verdadera eficacia de la terapia con luz verde. Este esfuerzo no solo busca validar o refutar afirmaciones existentes, sino también enriquecer la comprensión del participante sobre su salud, permitiendo así decisiones informadas sobre sus rutinas de bienestar.
La importancia de este estudio va más allá de los beneficios inmediatos para los participantes. Al contribuir a una exploración pionera del potencial de la terapia con luz verde en el control del peso y la mejora del estado de ánimo, los participantes están a la vanguardia de un cambio potencialmente transformador en las estrategias de salud y bienestar. Aunque el estudio reconoce limitaciones, incluida la necesidad de ensayos integrales posteriores, las ideas obtenidas aquí allanarán el camino para futuras innovaciones en salud. Este ensayo se erige como un faro en la búsqueda de la verdad, con el objetivo de redefinir los enfoques para el control del peso y el bienestar en una era cada vez más centrada en la conciencia de la salud.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Matthew Amsden
- Número de teléfono: 646-679-2479
- Correo electrónico: help@efforia.com
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Reclutamiento
- Efforia
-
Contacto:
- Matthew Amsden
- Número de teléfono: (646) 679-2479
- Correo electrónico: help@efforia.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de leer y comprender inglés.
- Residente en EE. UU.
- Dispuesto y capaz de seguir los requisitos del protocolo.
Criterios de exclusión:
- Personas con afecciones oculares
- Personas no activas con Terapia de Luz Verde
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo único en el que los participantes actúan como su propio control
Observacional de un solo brazo donde los participantes actúan como su propio control
|
Este dispositivo es un sistema terapéutico personalizable y de múltiples longitudes de onda diseñado para tratamientos cosméticos individualizados. Cuenta con una interfaz fácil de usar con categorías de tratamiento preprogramadas, un amplio rango de frecuencia de pulso de 1 a 15.000 Hz, y control independiente de longitud de onda para una adaptación precisa del protocolo. El sistema proporciona cinco longitudes de onda: 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm y 980 nm, con una potencia de salida de 3.325 W y una irradiancia de hasta 119 mW/cm². La terapia de luz verde proporcionada en este estudio está configurada a 525 nm. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario de Medición de Composición Corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
|
El Formulario de Medición de Composición Corporal está específicamente diseñado para realizar un seguimiento preciso de los cambios en las medidas corporales relevantes para las personas involucradas en la pérdida de peso o el culturismo.
Este formulario permite el registro consistente de las métricas físicas clave en varias partes del cuerpo, facilitando la evaluación del progreso físico.
Al usar este formulario, las personas pueden obtener una imagen clara de los cambios físicos resultantes de sus rutinas de ejercicio y elecciones nutricionales.
Cada medición debe registrarse en centímetros para mantener la uniformidad y la precisión.
|
Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
|
|
Encuesta de Calidad de Vida y Salud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y la salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
|
Esta encuesta pregunta sobre sus sentimientos hacia su calidad de vida, salud y diversas áreas de su vida.
Abarca sus experiencias y sentimientos en las últimas cuatro semanas.
Por favor, elija la respuesta que le parezca más apropiada.
|
Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y la salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33).
|
|
Encuesta sobre Imagen Corporal y Autopercepción
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33).
|
Esta encuesta tiene como objetivo comprender la percepción de un individuo sobre su cuerpo, atractivo y funcionalidad física.
Contiene preguntas de opción múltiple con cinco opciones que van desde 'Totalmente en desacuerdo' hasta 'Totalmente de acuerdo'.
Las preguntas se dividen en tres categorías: Satisfacción Corporal, Evaluación del Atractivo y Conciencia de la Funcionalidad Física.
|
Cambio desde la línea base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 47409
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .