Miten vihreän valon terapian jatkuva käyttö vaikuttaa tuloksiin?
Tutustu, miten kahdesti viikossa toteutettavat 20 minuutin istunnot voivat jatkaa positiivisten muutosten tukemista kehon koostumuksessa.
Selvitä, paraneko tämä ei-invasiivinen hyvinvointimenetelmä ajan myötä energian, tasapainon ja uudistumisen tukemisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä etäohjattu hajautettu tutkimus on suunniteltu tutkimaan huolellisesti vihreän valon terapian tehokkuutta ja mahdollisia hyötyjä kehonkoostumuksessa ja yleisessä hyvinvoinnissa. Kun hyvinvointialalla väitetään vallankumouksellisista hoitomuodoista, näyttöön perustuvan tutkimuksen tarve ei ole koskaan ollut kriittisempi. Ryanin, beem® Light Saunan toimitusjohtajan, ohjauksessa, jolla on laaja kokemus kuntoilun ja hyvinvoinnin alalta, tämä tutkimus pyrkii selventämään vihreän valon terapiasta liikkuvia väitteitä. Hyödyntämällä beem®:n laajaa sijaintiverkostoa ja sitoutumistaan tieteeseen perustuviin palautumismenetelmiin, tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan vankkaa arviointia vihreän valon terapian väitteistä, keskittyen erityisesti sen vaikutukseen painonhallintaan ja mielialan parantamiseen.
Tutkimuksen osallistujat osallistuvat sarjaan vihreän valon terapiasessioita, jotka suoritetaan kokonaan verkossa varmistaen mukavuuden ja laajan saavutettavuuden. Tämä innovatiivinen lähestymistapa mahdollistaa yksilöiden osallistumisen tutkimukseen eri maantieteellisistä sijainneista, mikä parantaa osallistujajoukon monimuotoisuutta ja tulosten yleistettävyyttä. Tutkimuksen aikana osallistujien kehonkoostumusta analysoidaan huolellisesti ja heidän yleistä hyvinvointiaan arvioidaan tieteellisesti validoitujen mittareiden avulla, kaikki kotonaan.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on antaa osallistujille konkreettista, personoitua tietoa vihreän valon terapian vaikutuksista heidän terveys- ja hyvinvointimatkallaan. Tarjoamalla yksilöllistä palautetta kehonkoostumuksen ja hyvinvoinnin muutoksista, tämä tutkimus pyrkii valaisemaan vihreän valon terapian todellista tehokkuutta. Tämä pyrkimys ei ainoastaan pyri vahvistamaan tai kumoamaan olemassa olevia väitteitä, vaan myös rikastuttamaan osallistujan ymmärrystä omasta terveydestään, mikä mahdollistaa tietoiset päätökset heidän hyvinvointirutiineistaan.
Tämän tutkimuksen merkitys ulottuu osallistujien välittömien hyötyjen ulkopuolelle. Osallistumalla edelläkävijäksi vihreän valon terapian mahdollisuuksissa painonhallinnassa ja mielialan parantamisessa, osallistujat ovat eturintamassa mahdollisesti muuntautuvassa muutoksessa terveys- ja hyvinvointistrategioissa. Vaikka tutkimus tunnustaa rajoituksia, mukaan lukien tarve myöhemmille kattaville kokeiluille, täältä saatujen oivallusten on tarkoitus tasata tietä tuleville terveyden innovaatioille. Tämä koe toimii majakana totuuden etsinnässä, pyrkien uudistamaan lähestymistapoja painonhallintaan ja hyvinvointiin aikakaudella, joka on yhä keskittyneempi terveystietoisuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matthew Amsden
- Puhelinnumero: 646-679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Rekrytointi
- Efforia
-
Ottaa yhteyttä:
- Matthew Amsden
- Puhelinnumero: (646) 679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
- Yhdysvaltojen asukas.
- Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on silmäsairauksia
- Henkilöt, jotka eivät ole aktiivisia Vihreän Valon Terapiassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
Yksisuuntainen havainnointitutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
|
Tämä laite on mukautettava, moniaallonpituuksinen terapeuttinen järjestelmä, joka on suunniteltu yksilöllisiä kosmeettisia hoitoja varten. Sillä on helppokäyttöinen käyttöliittymä esiohjelmoituine hoitoluokkineen, laaja pulssitaajuusalue 1–15 000 Hz:stä ja riippumaton aallonpituussäätö tarkkojen protokollien mukauttamiseen. Järjestelmä toimittaa viisi aallonpituutta – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm ja 980 nm – lähtöteholla 3 325 W ja säteilyteholla jopa 119 mW/cm². Tässä tutkimuksessa käytetty vihreä valohoito on asetettu aallonpituudelle 525 nm. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehonkoostumuksen mittauslomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivä 1–3) kehonkoostumuksessa 4 viikon kuluttua interventioiden alkamisesta (päivä 27–33).
|
Kehonkoostumuksen mittauslomake on erityisesti suunniteltu seuraamaan tarkasti kehon mittojen muutoksia, jotka liittyvät painonpudotukseen tai kehonrakennukseen osallistuviin henkilöihin.
Tämä lomake mahdollistaa keskeisten fyysisten mittojen johdonmukaisen tallentamisen eri kehonosille, helpottaen kuntotason kehityksen arviointia.
Käyttämällä tätä lomaketta yksilöt voivat saada selkeän kuvan fyysisistä muutoksista, jotka johtuvat heidän harjoitusrutiineistaan ja ravitsemusvalinnoistaan.
Jokainen mittaus tulee tallentaa senttimetreissä yhtenäisyyden ja tarkkuuden säilyttämiseksi.
|
Muutos lähtötasosta (päivä 1–3) kehonkoostumuksessa 4 viikon kuluttua interventioiden alkamisesta (päivä 27–33).
|
|
Elämänlaadun ja terveyskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) elämänlaadussa ja terveydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivä 27-33).
|
Tämä kysely koskee tuntemuksiasi elämänlaatuasi, terveyttäsi ja eri elämänalueitasi.
Se kattaa kokemuksiasi ja tuntemuksiasi viimeisten neljän viikon aikana.
Valitse vastaus, joka vaikuttaa sinulle sopivimmalta.
|
Muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) elämänlaadussa ja terveydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivä 27-33).
|
|
Kehonkuva ja Minäkuva -kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
|
Tämä kysely pyrkii ymmärtämään yksilön käsitystä omasta kehostaan, viehättävyydestään ja fyysisestä toiminnallisuudestaan.
Se sisältää monivalintakysymyksiä, joissa on viisi vaihtoehtoa asteikolla 'Täysin eri mieltä' - 'Täysin samaa mieltä'.
Kysymykset on jaettu kolmeen kategoriaan: Kehon tyytyväisyys, Viehättävyyden arviointi ja Fyysisen toiminnallisuuden tietoisuus.
|
Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 47409
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .