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持续使用绿光疗法如何影响治疗效果？

2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc
已经在使用绿光疗法了吗？ 探索每周两次、每次20分钟的持续使用如何继续支持身体成分的积极变化。 了解这种非侵入性健康方法是否会随着时间的推移而效果更佳，以帮助支持精力、平衡与焕新。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项远程管理的去中心化试验旨在细致研究绿光疗法对身体成分和整体健康的有效性及潜在益处。随着健康行业涌现出各种革命性疗法的宣传，基于证据的研究需求变得前所未有的关键。在beem®光疗桑拿首席执行官Ryan（在健身和健康行业拥有丰富背景）的指导下，本研究旨在澄清围绕绿光疗法的喧嚣。通过利用beem®广泛的门店网络及其对科学支持恢复模式的承诺，本研究旨在对绿光疗法的宣传进行稳健评估，特别关注其对体重管理和情绪改善的影响。

本研究的参与者将参与一系列绿光疗法疗程，这些疗程完全在线进行以确保便利性和广泛可及性。这种创新方法使来自不同地理位置的个体能够参与研究，增强了参与者群体的多样性和研究结果的普适性。在整个研究过程中，参与者将在舒适的家中接受身体成分的细致分析，并通过科学验证的方法评估其整体健康状况。

本研究的主要目标是让参与者获得关于绿光疗法对其健康和健康旅程影响的具体、个性化数据。通过提供关于身体成分和健康状况变化的个性化反馈，本研究旨在阐明绿光疗法的真实功效。这项努力不仅旨在验证或反驳现有宣传，还旨在丰富参与者对其健康的理解，从而使他们能够就健康习惯做出明智决策。

本研究的意义超越了参与者的直接受益。通过贡献于对绿光疗法在体重管理和情绪改善方面潜力的开创性探索，参与者处于可能改变健康和健康策略的前沿。尽管本研究承认局限性，包括需要进行后续全面试验，但这里获得的见解将为未来的健康创新铺平道路。这项试验是追求真理的灯塔，旨在在一个日益关注健康的时代重新定义体重管理和健康的方法。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10003
        • 招聘中
        • Efforia
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准：

  • 能够阅读并理解英语。
  • 美国居民。
  • 愿意并能够遵守方案要求。

排除标准：

  • 患有眼部疾病的个体
  • 未接受绿光疗法治疗的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单臂试验，参与者作为自身对照
单臂观察性研究，参与者作为自身对照
设备：翡翠LED

该设备是一款可定制的多波长治疗系统，专为个性化美容治疗而设计。 其特点是具有易于使用的界面，包含预设的治疗类别、1至15,000 Hz的宽脉冲频率范围，以及独立的波长控制，用于精确调整治疗方案。 该系统提供五种波长——450 nm、525 nm、650 nm、810 nm和980 nm——输出功率为3,325 W，辐照度高达119 mW/cm²。

本研究中提供的绿光治疗设定波长为525 nm。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体成分测量表
大体时间：干预开始后4周（第27-33天）与基线（第1-3天）相比的体成分变化。
身体成分测量表专为准确追踪参与减重或健美人士相关的身体测量变化而设计。 该表格支持持续记录身体各部位的关键物理指标，便于评估健身进展。 通过使用此表格，个人可以清晰了解由锻炼计划和营养选择带来的身体变化。 所有测量均以厘米为单位记录，以确保统一性和精确度。
干预开始后4周（第27-33天）与基线（第1-3天）相比的体成分变化。
生活质量与健康调查
大体时间：干预开始后4周（第27-33天）与基线（第1-3天）相比的生活质量和健康状况变化。
本调查询问您对生活质量、健康状况以及生活各方面的感受。 它涵盖您过去四周的经历和感受。 请选择看起来最合适的答案。
干预开始后4周（第27-33天）与基线（第1-3天）相比的生活质量和健康状况变化。
身体意象与自我认知调查
大体时间：干预开始后4周（第27-33天）时，与基线（第1-3天）相比，身体意象与自我感知的变化。
本调查旨在了解个人对身体、吸引力及身体功能的认知。 调查包含多项选择题，设有从“非常不同意”到“非常同意”五个选项。 问题分为三类：身体满意度、吸引力评估和身体功能意识。
干预开始后4周（第27-33天）时，与基线（第1-3天）相比，身体意象与自我感知的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Efforia, Inc

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月21日

初级完成 (估计的)

2026年10月21日

研究完成 (估计的)

2026年10月21日

研究注册日期

首次提交

2025年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月5日

首次发布 (估计的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 47409

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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