Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe beïnvloedt het voortgezet gebruik van groenlichttherapie de uitkomsten?

19 december 2025 bijgewerkt door: Efforia, Inc

Hoe beïnvloedt het voortgezet gebruik van groenlichttherapie de resultaten?

Gebruikt u al Groen Licht Therapie? Ontdek hoe voortgezet gebruik met tweewekelijkse sessies van 20 minuten positieve veranderingen in lichaamssamenstelling kan blijven ondersteunen. Ontdek of deze niet-invasieve wellnessaanpak na verloop van tijd beter wordt om energie, balans en vernieuwing te ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit op afstand uitgevoerde gedecentraliseerde onderzoek is ontworpen om de effectiviteit en mogelijke voordelen van groenlichttherapie op lichaamssamenstelling en algeheel welzijn nauwkeurig te onderzoeken. Naarmate de wellnessindustrie floreert met beweringen over revolutionaire behandelingen, is de behoefte aan op bewijs gebaseerd onderzoek nog nooit zo kritiek geweest. Onder leiding van Ryan, de CEO van beem® Light Sauna, met een uitgebreide achtergrond in de fitness- en wellnessindustrie, probeert deze studie door de ruis rond groenlichttherapie heen te snijden. Door gebruik te maken van het uitgebreide netwerk van beem®-locaties en hun toewijding aan wetenschappelijk onderbouwde herstelmodaliteiten, beoogt deze studie een robuuste evaluatie van de beweringen over groenlichttherapie te bieden, met specifieke aandacht voor de impact op gewichtsbeheersing en stemmingsverbetering.

Deelnemers aan dit onderzoek zullen deelnemen aan een reeks groenlichttherapiesessies, volledig online uitgevoerd om gemak en brede toegankelijkheid te garanderen. Deze innovatieve aanpak stelt individuen uit diverse geografische locaties in staat deel te nemen aan het onderzoek, wat de diversiteit van onze deelnemersgroep en de generaliseerbaarheid van onze bevindingen vergroot. Gedurende het onderzoek zal de lichaamssamenstelling van de deelnemers nauwkeurig worden geanalyseerd en hun algeheel welzijn worden beoordeeld via wetenschappelijk gevalideerde metingen, allemaal vanuit het comfort van hun eigen huis.

Het primaire doel van dit onderzoek is om deelnemers te voorzien van tastbare, gepersonaliseerde gegevens over de effecten van groenlichttherapie op hun gezondheids- en welzijnsreis. Door individuele feedback te geven over veranderingen in lichaamssamenstelling en welzijn, beoogt deze studie de ware werkzaamheid van groenlichttherapie te belichten. Deze inspanning probeert niet alleen bestaande beweringen te valideren of te ontkrachten, maar ook het begrip van de deelnemer over hun gezondheid te vergroten, waardoor geïnformeerde beslissingen over hun wellnessroutines mogelijk worden.

De betekenis van deze studie reikt verder dan de onmiddellijke voordelen voor de deelnemers. Door bij te dragen aan een baanbrekende verkenning van het potentieel van groenlichttherapie bij gewichtsbeheersing en stemmingsverbetering, staan deelnemers aan de vooravond van een mogelijk transformerende verschuiving in gezondheids- en wellnessstrategieën. Hoewel de studie beperkingen erkent, waaronder de noodzaak van vervolgonderzoeken, zullen de hier verkregen inzichten de weg vrijmaken voor toekomstige gezondheidsinnovaties. Dit onderzoek staat als een baken in de zoektocht naar de waarheid, met als doel benaderingen van gewichtsbeheersing en welzijn te herdefiniëren in een tijdperk dat zich steeds meer richt op gezondheidsbewustzijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10003
        • Werving
        • Efforia
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan Engels lezen en begrijpen.
  • Inwoner van de VS.
  • Bereid en in staat om aan de eisen van het protocol te voldoen.

Exclusiecriteria:

  • Personen met oogaandoeningen
  • Personen die niet actief zijn met Groenlichttherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eénarmige studie waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
Single Arm observationeel waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren

Dit apparaat is een aanpasbaar, multi-golflengte therapeutisch systeem ontworpen voor geïndividualiseerde cosmetische behandelingen. Het beschikt over een gebruiksvriendelijke interface met voorgeprogrammeerde behandelcategorieën, een breed puls frequentiebereik van 1 tot 15.000 Hz, en onafhankelijke golflengtecontrole voor nauwkeurige protocolaanpassing. Het systeem levert vijf golflengten-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm, en 980 nm-met een uitgangsvermogen van 3.325 W en een stralingssterkte tot 119 mW/cm².

De groene lichttherapie die in deze studie wordt gebruikt, is ingesteld op 525 nm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vorm voor Lichaamssamenstellingmeting
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstelling na 4 weken vanaf de start van de interventie (dag 27-33).
Het Lichaamssamenstellingsmeetformulier is speciaal ontworpen om veranderingen in lichaamsmetingen nauwkeurig bij te houden die relevant zijn voor personen die betrokken zijn bij gewichtsverlies of bodybuilding. Met dit formulier kunnen belangrijke fysieke metingen van verschillende lichaamsdelen consistent worden vastgelegd, wat de evaluatie van fitnessvoortgang vergemakkelijkt. Door dit formulier te gebruiken, kunnen individuen een duidelijk beeld krijgen van de fysieke veranderingen die het gevolg zijn van hun trainingsroutines en voedingskeuzes. Elke meting moet in centimeters worden vastgelegd om uniformiteit en precisie te behouden.
Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstelling na 4 weken vanaf de start van de interventie (dag 27-33).
Kwaliteit van Leven en Gezondheidsonderzoek
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheid 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33).
Deze enquête vraagt naar uw gevoelens over uw levenskwaliteit, gezondheid en verschillende aspecten van uw leven. Het behandelt uw ervaringen en gevoelens in de afgelopen vier weken. Kies het antwoord dat het meest geschikt lijkt.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheid 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33).
Onderzoek naar lichaamsbeeld en zelfperceptie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na aanvang van de interventie (dag 27-33).
Deze enquête heeft als doel het begrijpen van de perceptie van een individu van zijn/haar lichaam, aantrekkelijkheid en fysieke functionaliteit. Het bevat meerkeuzevragen met vijf opties variërend van 'Helemaal niet mee eens' tot 'Helemaal mee eens'. De vragen zijn verdeeld in drie categorieën: Lichaamstevredenheid, Evaluatie van Aantrekkelijkheid en Bewustzijn van Fysieke Functionaliteit.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na aanvang van de interventie (dag 27-33).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

21 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

21 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

15 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 47409

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren