- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07282275
Hoe beïnvloedt het voortgezet gebruik van groenlichttherapie de uitkomsten?
Hoe beïnvloedt het voortgezet gebruik van groenlichttherapie de resultaten?
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit op afstand uitgevoerde gedecentraliseerde onderzoek is ontworpen om de effectiviteit en mogelijke voordelen van groenlichttherapie op lichaamssamenstelling en algeheel welzijn nauwkeurig te onderzoeken. Naarmate de wellnessindustrie floreert met beweringen over revolutionaire behandelingen, is de behoefte aan op bewijs gebaseerd onderzoek nog nooit zo kritiek geweest. Onder leiding van Ryan, de CEO van beem® Light Sauna, met een uitgebreide achtergrond in de fitness- en wellnessindustrie, probeert deze studie door de ruis rond groenlichttherapie heen te snijden. Door gebruik te maken van het uitgebreide netwerk van beem®-locaties en hun toewijding aan wetenschappelijk onderbouwde herstelmodaliteiten, beoogt deze studie een robuuste evaluatie van de beweringen over groenlichttherapie te bieden, met specifieke aandacht voor de impact op gewichtsbeheersing en stemmingsverbetering.
Deelnemers aan dit onderzoek zullen deelnemen aan een reeks groenlichttherapiesessies, volledig online uitgevoerd om gemak en brede toegankelijkheid te garanderen. Deze innovatieve aanpak stelt individuen uit diverse geografische locaties in staat deel te nemen aan het onderzoek, wat de diversiteit van onze deelnemersgroep en de generaliseerbaarheid van onze bevindingen vergroot. Gedurende het onderzoek zal de lichaamssamenstelling van de deelnemers nauwkeurig worden geanalyseerd en hun algeheel welzijn worden beoordeeld via wetenschappelijk gevalideerde metingen, allemaal vanuit het comfort van hun eigen huis.
Het primaire doel van dit onderzoek is om deelnemers te voorzien van tastbare, gepersonaliseerde gegevens over de effecten van groenlichttherapie op hun gezondheids- en welzijnsreis. Door individuele feedback te geven over veranderingen in lichaamssamenstelling en welzijn, beoogt deze studie de ware werkzaamheid van groenlichttherapie te belichten. Deze inspanning probeert niet alleen bestaande beweringen te valideren of te ontkrachten, maar ook het begrip van de deelnemer over hun gezondheid te vergroten, waardoor geïnformeerde beslissingen over hun wellnessroutines mogelijk worden.
De betekenis van deze studie reikt verder dan de onmiddellijke voordelen voor de deelnemers. Door bij te dragen aan een baanbrekende verkenning van het potentieel van groenlichttherapie bij gewichtsbeheersing en stemmingsverbetering, staan deelnemers aan de vooravond van een mogelijk transformerende verschuiving in gezondheids- en wellnessstrategieën. Hoewel de studie beperkingen erkent, waaronder de noodzaak van vervolgonderzoeken, zullen de hier verkregen inzichten de weg vrijmaken voor toekomstige gezondheidsinnovaties. Dit onderzoek staat als een baken in de zoektocht naar de waarheid, met als doel benaderingen van gewichtsbeheersing en welzijn te herdefiniëren in een tijdperk dat zich steeds meer richt op gezondheidsbewustzijn.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Matthew Amsden
- Telefoonnummer: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10003
- Werving
- Efforia
-
Contact:
- Matthew Amsden
- Telefoonnummer: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan Engels lezen en begrijpen.
- Inwoner van de VS.
- Bereid en in staat om aan de eisen van het protocol te voldoen.
Exclusiecriteria:
- Personen met oogaandoeningen
- Personen die niet actief zijn met Groenlichttherapie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eénarmige studie waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
Single Arm observationeel waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
|
Dit apparaat is een aanpasbaar, multi-golflengte therapeutisch systeem ontworpen voor geïndividualiseerde cosmetische behandelingen. Het beschikt over een gebruiksvriendelijke interface met voorgeprogrammeerde behandelcategorieën, een breed puls frequentiebereik van 1 tot 15.000 Hz, en onafhankelijke golflengtecontrole voor nauwkeurige protocolaanpassing. Het systeem levert vijf golflengten-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm, en 980 nm-met een uitgangsvermogen van 3.325 W en een stralingssterkte tot 119 mW/cm². De groene lichttherapie die in deze studie wordt gebruikt, is ingesteld op 525 nm. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vorm voor Lichaamssamenstellingmeting
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstelling na 4 weken vanaf de start van de interventie (dag 27-33).
|
Het Lichaamssamenstellingsmeetformulier is speciaal ontworpen om veranderingen in lichaamsmetingen nauwkeurig bij te houden die relevant zijn voor personen die betrokken zijn bij gewichtsverlies of bodybuilding.
Met dit formulier kunnen belangrijke fysieke metingen van verschillende lichaamsdelen consistent worden vastgelegd, wat de evaluatie van fitnessvoortgang vergemakkelijkt.
Door dit formulier te gebruiken, kunnen individuen een duidelijk beeld krijgen van de fysieke veranderingen die het gevolg zijn van hun trainingsroutines en voedingskeuzes.
Elke meting moet in centimeters worden vastgelegd om uniformiteit en precisie te behouden.
|
Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstelling na 4 weken vanaf de start van de interventie (dag 27-33).
|
|
Kwaliteit van Leven en Gezondheidsonderzoek
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheid 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33).
|
Deze enquête vraagt naar uw gevoelens over uw levenskwaliteit, gezondheid en verschillende aspecten van uw leven.
Het behandelt uw ervaringen en gevoelens in de afgelopen vier weken.
Kies het antwoord dat het meest geschikt lijkt.
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheid 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33).
|
|
Onderzoek naar lichaamsbeeld en zelfperceptie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na aanvang van de interventie (dag 27-33).
|
Deze enquête heeft als doel het begrijpen van de perceptie van een individu van zijn/haar lichaam, aantrekkelijkheid en fysieke functionaliteit.
Het bevat meerkeuzevragen met vijf opties variërend van 'Helemaal niet mee eens' tot 'Helemaal mee eens'.
De vragen zijn verdeeld in drie categorieën: Lichaamstevredenheid, Evaluatie van Aantrekkelijkheid en Bewustzijn van Fysieke Functionaliteit.
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na aanvang van de interventie (dag 27-33).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 47409
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .