Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur påverkar fortsatt användning av grönt ljusterapi resultaten?

19 december 2025 uppdaterad av: Efforia, Inc
Redan använder Grönt Ljusterapi? Utforska hur fortsatt användning med två gånger i veckan 20-minuterssessioner kan fortsätta att stödja positiva förändringar i kroppssammansättning. Upptäck om detta icke-invasiva välmående-tillvägagångssätt blir bättre över tid för att hjälpa till att stödja energi, balans och förnyelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta fjärrhanterade decentraliserade försök är utformat för att noggrant undersöka effektiviteten och potentiella fördelarna med grönt ljusterapi på kroppssammansättning och allmänt välbefinnande. När wellnessbranschen växer med påståenden om revolutionära behandlingar har behovet av evidensbaserad forskning aldrig varit mer kritiskt. Under ledning av Ryan, VD för beem® Light Sauna, med en omfattande bakgrund inom fitness- och wellnessbranschen, syftar denna studie till att skära igenom bruset kring grönt ljusterapi. Genom att utnyttja det omfattande nätverket av beem®s platser och deras engagemang för vetenskapsbaserade återhämtningsmetoder, syftar denna studie till att ge en robust utvärdering av grönt ljusterapis påståenden, med fokus specifikt på dess inverkan på viktkontroll och humörförbättring.

Deltagare i denna studie kommer att delta i en serie gröna ljusterapisessioner, helt genomförda online för att säkerställa bekvämlighet och bred tillgänglighet. Detta innovativa tillvägagångssätt gör det möjligt för individer från olika geografiska platser att delta i studien, vilket förbättrar mångfalden i vår deltagargrupp och generaliserbarheten av våra resultat. Under hela studien kommer deltagarnas kroppssammansättning att analyseras noggrant och deras allmänna välbefinnande bedömas genom vetenskapligt validerade mått, allt från bekvämligheten i sina hem.

Det primära målet med denna undersökning är att ge deltagarna konkret, personanpassad data om effekterna av grönt ljusterapi på deras hälsa och wellnessresa. Genom att ge individuell feedback om förändringar i kroppssammansättning och välbefinnande, syftar denna studie till att belysa den sanna effektiviteten av grönt ljusterapi. Denna strävan syftar inte bara till att validera eller avfärda befintliga påståenden utan också att berika deltagarnas förståelse av sin hälsa, och därigenom möjliggöra informerade beslut om deras wellnessrutiner.

Betydelsen av denna studie sträcker sig bortom de omedelbara fördelarna för deltagarna. Genom att bidra till en banbrytande utforskning av grönt ljusterapis potential inom viktkontroll och humörförbättring, är deltagarna i framkanten av en potentiellt transformativ förändring inom hälsa- och wellnessstrategier. Även om studien erkänner begränsningar, inklusive nödvändigheten av efterföljande omfattande försök, kommer insikterna som samlats här att bana väg för framtida hälsomässiga innovationer. Detta försök står som en fyrbåk i jakten på sanning, med målet att omdefiniera tillvägagångssätt för viktkontroll och wellness i en era som alltmer fokuserar på hälsomedvetenhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10003
        • Rekrytering
        • Efforia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan läsa och förstå engelska.
  • Bosatt i USA.
  • Villig och kapabel att följa protokollets krav.

Exklusionskriterier:

  • Personer med ögonsjukdomar
  • Personer som inte är aktiva med Grönt Ljus-terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enarmad studie där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
Observationsstudie med en arm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller

Denna enhet är ett anpassningsbart, multi-våglängdsterapeutiskt system utformat för individuella kosmetiska behandlingar. Den har ett lättanvänt gränssnitt med förprogrammerade behandlingskategorier, ett brett pulsfrekvensområde från 1 till 15 000 Hz och oberoende våglängdskontroll för precisionsanpassning av protokoll. Systemet levererar fem våglängder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm och 980 nm-med en uteffekt på 3 325 W och en irradians på upp till 119 mW/cm².

Den gröna ljusterapi som tillhandahålls i denna studie är inställd på 525 nm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättningsmätningsformulär
Tidsram: Förändring från baseline (dag 1-3) i kroppssammansättning vid 4 veckor efter interventionsstart (dag 27-33).
Kroppssammansättningsmätningsformuläret är specifikt utformat för att noggrant följa förändringar i kroppsmått som är relevanta för personer som är engagerade i viktminskning eller bodybuilding. Detta formulär möjliggör konsekvent registrering av viktiga fysiska mått över olika kroppsdelar, vilket underlättar utvärdering av träningsframsteg. Genom att använda detta formulär kan individer få en tydlig bild av de fysiska förändringar som uppstår från deras träningsrutiner och kostval. Varje mätning ska registreras i centimeter för att upprätthålla enhetlighet och precision.
Förändring från baseline (dag 1-3) i kroppssammansättning vid 4 veckor efter interventionsstart (dag 27-33).
Livskvalitets- och hälsoundersökning
Tidsram: Förändring från baslinjen (dag 1–3) i livskvalitet och hälsa 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33).
Denna enkät frågar om dina känslor kring din livskvalitet, hälsa och olika områden i ditt liv. Den omfattar dina erfarenheter och känslor under de senaste fyra veckorna. Välj det svar som verkar mest lämpligt.
Förändring från baslinjen (dag 1–3) i livskvalitet och hälsa 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33).
Kroppsuppfattning och Självbild Enkät
Tidsram: Förändring från baslinjen (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självbild 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33).
Den här enkäten syftar till att förstå en persons uppfattning om sin kropp, attraktivitet och fysiska funktion. Den innehåller flervalsfrågor med fem alternativ som sträcker sig från 'Instämmer starkt' till 'Instämmer inte alls'. Frågorna är indelade i tre kategorier: Kroppstillfredsställelse, Attraktivitetsbedömning och Medvetenhet om fysisk funktion.
Förändring från baslinjen (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självbild 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

21 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

21 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Första postat (Beräknad)

15 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 47409

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera