- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07282275
Hur påverkar fortsatt användning av grönt ljusterapi resultaten?
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta fjärrhanterade decentraliserade försök är utformat för att noggrant undersöka effektiviteten och potentiella fördelarna med grönt ljusterapi på kroppssammansättning och allmänt välbefinnande. När wellnessbranschen växer med påståenden om revolutionära behandlingar har behovet av evidensbaserad forskning aldrig varit mer kritiskt. Under ledning av Ryan, VD för beem® Light Sauna, med en omfattande bakgrund inom fitness- och wellnessbranschen, syftar denna studie till att skära igenom bruset kring grönt ljusterapi. Genom att utnyttja det omfattande nätverket av beem®s platser och deras engagemang för vetenskapsbaserade återhämtningsmetoder, syftar denna studie till att ge en robust utvärdering av grönt ljusterapis påståenden, med fokus specifikt på dess inverkan på viktkontroll och humörförbättring.
Deltagare i denna studie kommer att delta i en serie gröna ljusterapisessioner, helt genomförda online för att säkerställa bekvämlighet och bred tillgänglighet. Detta innovativa tillvägagångssätt gör det möjligt för individer från olika geografiska platser att delta i studien, vilket förbättrar mångfalden i vår deltagargrupp och generaliserbarheten av våra resultat. Under hela studien kommer deltagarnas kroppssammansättning att analyseras noggrant och deras allmänna välbefinnande bedömas genom vetenskapligt validerade mått, allt från bekvämligheten i sina hem.
Det primära målet med denna undersökning är att ge deltagarna konkret, personanpassad data om effekterna av grönt ljusterapi på deras hälsa och wellnessresa. Genom att ge individuell feedback om förändringar i kroppssammansättning och välbefinnande, syftar denna studie till att belysa den sanna effektiviteten av grönt ljusterapi. Denna strävan syftar inte bara till att validera eller avfärda befintliga påståenden utan också att berika deltagarnas förståelse av sin hälsa, och därigenom möjliggöra informerade beslut om deras wellnessrutiner.
Betydelsen av denna studie sträcker sig bortom de omedelbara fördelarna för deltagarna. Genom att bidra till en banbrytande utforskning av grönt ljusterapis potential inom viktkontroll och humörförbättring, är deltagarna i framkanten av en potentiellt transformativ förändring inom hälsa- och wellnessstrategier. Även om studien erkänner begränsningar, inklusive nödvändigheten av efterföljande omfattande försök, kommer insikterna som samlats här att bana väg för framtida hälsomässiga innovationer. Detta försök står som en fyrbåk i jakten på sanning, med målet att omdefiniera tillvägagångssätt för viktkontroll och wellness i en era som alltmer fokuserar på hälsomedvetenhet.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-post: help@efforia.com
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Rekrytering
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-post: help@efforia.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan läsa och förstå engelska.
- Bosatt i USA.
- Villig och kapabel att följa protokollets krav.
Exklusionskriterier:
- Personer med ögonsjukdomar
- Personer som inte är aktiva med Grönt Ljus-terapi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enarmad studie där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
Observationsstudie med en arm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
|
Denna enhet är ett anpassningsbart, multi-våglängdsterapeutiskt system utformat för individuella kosmetiska behandlingar. Den har ett lättanvänt gränssnitt med förprogrammerade behandlingskategorier, ett brett pulsfrekvensområde från 1 till 15 000 Hz och oberoende våglängdskontroll för precisionsanpassning av protokoll. Systemet levererar fem våglängder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm och 980 nm-med en uteffekt på 3 325 W och en irradians på upp till 119 mW/cm². Den gröna ljusterapi som tillhandahålls i denna studie är inställd på 525 nm. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppssammansättningsmätningsformulär
Tidsram: Förändring från baseline (dag 1-3) i kroppssammansättning vid 4 veckor efter interventionsstart (dag 27-33).
|
Kroppssammansättningsmätningsformuläret är specifikt utformat för att noggrant följa förändringar i kroppsmått som är relevanta för personer som är engagerade i viktminskning eller bodybuilding.
Detta formulär möjliggör konsekvent registrering av viktiga fysiska mått över olika kroppsdelar, vilket underlättar utvärdering av träningsframsteg.
Genom att använda detta formulär kan individer få en tydlig bild av de fysiska förändringar som uppstår från deras träningsrutiner och kostval.
Varje mätning ska registreras i centimeter för att upprätthålla enhetlighet och precision.
|
Förändring från baseline (dag 1-3) i kroppssammansättning vid 4 veckor efter interventionsstart (dag 27-33).
|
|
Livskvalitets- och hälsoundersökning
Tidsram: Förändring från baslinjen (dag 1–3) i livskvalitet och hälsa 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33).
|
Denna enkät frågar om dina känslor kring din livskvalitet, hälsa och olika områden i ditt liv.
Den omfattar dina erfarenheter och känslor under de senaste fyra veckorna.
Välj det svar som verkar mest lämpligt.
|
Förändring från baslinjen (dag 1–3) i livskvalitet och hälsa 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33).
|
|
Kroppsuppfattning och Självbild Enkät
Tidsram: Förändring från baslinjen (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självbild 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33).
|
Den här enkäten syftar till att förstå en persons uppfattning om sin kropp, attraktivitet och fysiska funktion.
Den innehåller flervalsfrågor med fem alternativ som sträcker sig från 'Instämmer starkt' till 'Instämmer inte alls'.
Frågorna är indelade i tre kategorier: Kroppstillfredsställelse, Attraktivitetsbedömning och Medvetenhet om fysisk funktion.
|
Förändring från baslinjen (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självbild 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 47409
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .