Как влияет продолжительное использование зелёной светотерапии на результаты?
Как влияет длительное применение зеленой светотерапии на результаты лечения?
Обзор исследования
Подробное описание
Этот удаленно управляемый децентрализованный клинический исследование разработан для тщательного изучения эффективности и потенциальных преимуществ терапии зеленым светом для состава тела и общего самочувствия. Поскольку индустрия wellness стремительно развивается с заявлениями о революционных методах лечения, потребность в доказательных исследованиях никогда не была столь критичной. Под руководством Райана, генерального директора beem® Light Sauna, с обширным опытом в фитнес- и wellness-индустрии, это исследование стремится разобраться в шумихе, окружающей терапию зеленым светом. Используя обширную сеть локаций beem® и их приверженность научно обоснованным методам восстановления, это исследование направлено на предоставление надежной оценки заявлений о терапии зеленым светом, уделяя особое внимание ее влиянию на управление весом и улучшение настроения.
Участники этого исследования будут проходить серию сеансов терапии зеленым светом, проводимых полностью онлайн для обеспечения удобства и широкой доступности. Этот инновационный подход позволяет людям из разных географических локаций участвовать в исследовании, повышая разнообразие нашей группы участников и обобщаемость наших результатов. На протяжении всего исследования состав тела участников будет тщательно анализироваться, а их общее самочувствие оцениваться с помощью научно обоснованных методов, все это — из комфорта их собственных домов.
Основная цель этого исследования — предоставить участникам конкретные, персонализированные данные о влиянии терапии зеленым светом на их путь к здоровью и благополучию. Предоставляя индивидуальную обратную связь об изменениях в составе тела и самочувствии, это исследование стремится прояснить истинную эффективность терапии зеленым светом. Эта инициатива не только стремится подтвердить или опровергнуть существующие заявления, но и обогатить понимание участниками их здоровья, тем самым позволяя принимать обоснованные решения относительно их wellness-практик.
Значимость этого исследования выходит за рамки непосредственных преимуществ для участников. Внося вклад в новаторское изучение потенциала терапии зеленым светом в управлении весом и улучшении настроения, участники находятся на переднем крае потенциально трансформационного сдвига в стратегиях здоровья и благополучия. Хотя исследование признает ограничения, включая необходимость последующих комплексных испытаний, полученные здесь инсайты проложат путь для будущих инноваций в области здоровья. Это испытание служит маяком в поиске истины, стремясь пересмотреть подходы к управлению весом и благополучию в эпоху, все более сосредоточенную на осознанности о здоровье.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Matthew Amsden
- Номер телефона: 646-679-2479
- Электронная почта: help@efforia.com
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
- Рекрутинг
- Efforia
-
Контакт:
- Matthew Amsden
- Номер телефона: (646) 679-2479
- Электронная почта: help@efforia.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Умеет читать и понимать английский язык.
- Резидент США.
- Готов и способен соблюдать требования протокола.
Критерии исключения:
- Лица с заболеваниями глаз
- Лица, не получающие терапию зелёным светом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одногрупповое исследование, где участники выступают в качестве собственного контроля
Наблюдательное исследование с одной группой, где участники выступают в качестве собственного контроля
|
Это устройство представляет собой настраиваемую терапевтическую систему с несколькими длинами волн, предназначенную для индивидуальных косметических процедур. Оно оснащено простым в использовании интерфейсом с предустановленными категориями лечения, широким диапазоном частоты импульсов от 1 до 15 000 Гц и независимым управлением длиной волны для точной настройки протокола. Система обеспечивает пять длин волн - 450 нм, 525 нм, 650 нм, 810 нм и 980 нм - с выходной мощностью 3 325 Вт и облучённостью до 119 мВт/см². Зеленая светотерапия, используемая в данном исследовании, установлена на длине волны 525 нм. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма измерения состава тела
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (Дни 1-3) в составе тела через 4 недели после начала вмешательства (Дни 27-33).
|
Форма измерения состава тела специально разработана для точного отслеживания изменений параметров тела, актуальных для людей, занимающихся похудением или бодибилдингом.
Эта форма позволяет последовательно записывать ключевые физические показатели различных частей тела, облегчая оценку прогресса в фитнесе.
Используя эту форму, люди могут получить четкое представление о физических изменениях, возникающих в результате их тренировок и пищевых привычек.
Каждое измерение должно записываться в сантиметрах для обеспечения единообразия и точности.
|
Изменение от исходного уровня (Дни 1-3) в составе тела через 4 недели после начала вмешательства (Дни 27-33).
|
|
Опрос о качестве жизни и здоровье
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (день 1-3) в качестве жизни и состоянии здоровья через 4 недели после начала вмешательства (день 27-33).
|
Этот опрос касается ваших ощущений относительно качества вашей жизни, здоровья и различных сфер вашей жизни.
Он охватывает ваши переживания и чувства за последние четыре недели.
Пожалуйста, выберите ответ, который кажется наиболее подходящим.
|
Изменение от исходного уровня (день 1-3) в качестве жизни и состоянии здоровья через 4 недели после начала вмешательства (день 27-33).
|
|
Опрос по восприятию тела и самооценке
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (дни 1-3) в восприятии тела и самовосприятии через 4 недели после начала вмешательства (дни 27-33).
|
Этот опрос направлен на понимание восприятия человеком своего тела, привлекательности и физической функциональности.
Он содержит вопросы с несколькими вариантами ответов с пятью вариантами от «Категорически не согласен» до «Полностью согласен».
Вопросы разделены на три категории: Удовлетворенность телом, Оценка привлекательности и Осведомленность о физической функциональности.
|
Изменение от исходного уровня (дни 1-3) в восприятии тела и самовосприятии через 4 недели после начала вмешательства (дни 27-33).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 47409
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .