Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak ciągłe stosowanie terapii zielonym światłem wpływa na wyniki?

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Efforia, Inc
Już korzystasz z Terapii Zielonym Światłem? Dowiedz się, jak kontynuacja stosowania z dwudziestominutowymi sesjami dwa razy w tygodniu może nadal wspierać pozytywne zmiany w składzie ciała. Odkryj, czy ta nieinwazyjna metoda wspierania dobrego samopoczucia z czasem staje się jeszcze skuteczniejsza, pomagając wspierać energię, równowagę i odnowę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To zdalnie zarządzane zdecentralizowane badanie zostało zaprojektowane, aby skrupulatnie zbadać skuteczność i potencjalne korzyści terapii zielonym światłem na skład ciała i ogólne samopoczucie. W miarę jak branża wellness rozkwita obietnicami rewolucyjnych terapii, potrzeba badań opartych na dowodach nigdy nie była bardziej krytyczna. Pod kierownictwem Ryana, CEO beem® Light Sauna, z rozległym doświadczeniem w branży fitness i wellness, to badanie stara się oddzielić fakty od szumu wokół terapii zielonym światłem. Wykorzystując rozległą sieć lokalizacji beem® i ich zaangażowanie w metody regeneracji poparte nauką, badanie to ma na celu dostarczenie solidnej oceny twierdzeń dotyczących terapii zielonym światłem, skupiając się szczególnie na jej wpływie na zarządzanie wagą i poprawę nastroju.

Uczestnicy tego badania będą brać udział w serii sesji terapii zielonym światłem, przeprowadzanych całkowicie online, aby zapewnić wygodę i szeroką dostępność. To innowacyjne podejście pozwala osobom z różnych lokalizacji geograficznych wziąć udział w badaniu, zwiększając różnorodność naszej grupy uczestników i możliwość uogólnienia naszych wyników. W trakcie badania skład ciała uczestników będzie skrupulatnie analizowany, a ich ogólne samopoczucie oceniane za pomocą naukowo zweryfikowanych miar, wszystko z komfortu ich domów.

Głównym celem tego badania jest wyposażenie uczestników w konkretne, spersonalizowane dane dotyczące wpływu terapii zielonym światłem na ich zdrowie i podróż wellness. Dostarczając zindywidualizowane informacje zwrotne na temat zmian w składzie ciała i samopoczuciu, badanie to ma na celu oświetlenie prawdziwej skuteczności terapii zielonym światłem. To przedsięwzięcie nie tylko stara się zweryfikować lub obalić istniejące twierdzenia, ale także wzbogacić zrozumienie przez uczestników ich zdrowia, umożliwiając tym samym podejmowanie świadomych decyzji dotyczących ich rutyn wellness.

Znaczenie tego badania wykracza poza bezpośrednie korzyści dla uczestników. Wnosząc wkład w pionierskie badanie potencjału terapii zielonym światłem w zarządzaniu wagą i poprawie nastroju, uczestnicy znajdują się na czele potencjalnie transformacyjnej zmiany w strategiach zdrowia i wellness. Chociaż badanie uznaje ograniczenia, w tym konieczność przeprowadzenia późniejszych kompleksowych badań, wnioski tu zdobyte utorują drogę przyszłym innowacjom zdrowotnym. To badanie jest latarnią w poszukiwaniu prawdy, mającą na celu redefinicję podejść do zarządzania wagą i wellness w erze coraz bardziej skupionej na świadomości zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Rekrutacyjny
        • Efforia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Umie czytać i rozumieć język angielski.
  • Mieszka w USA.
  • Chętny i zdolny do przestrzegania wymagań protokołu.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z chorobami oczu
  • Osoby nieaktywne w terapii zielonym światłem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednoramienny, w którym uczestnicy są własną grupą kontrolną
Jednogałęziowe obserwacyjne, w którym uczestnicy pełnią rolę własnej grupy kontrolnej
Urządzenie: EmeraldLED

To urządzenie to konfigurowalny, wielodługościowy system terapeutyczny zaprojektowany do indywidualnych zabiegów kosmetycznych. Charakteryzuje się łatwym w użyciu interfejsem z zaprogramowanymi kategoriami zabiegów, szerokim zakresem częstotliwości pulsowania od 1 do 15 000 Hz oraz niezależną kontrolą długości fali dla precyzyjnego dostosowania protokołu. System dostarcza pięć długości fal-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm i 980 nm-z mocą wyjściową 3 325 W i natężeniem promieniowania do 119 mW/cm².

Terapia zielonym światłem zastosowana w tym badaniu jest ustawiona na 525 nm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz Pomiaru Składu Ciała
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowych (dzień 1–3) w składzie ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27–33).
Formularz Pomiaru Składu Ciała został specjalnie opracowany, aby dokładnie śledzić zmiany w pomiarach ciała istotne dla osób zaangażowanych w odchudzanie lub kulturystykę. Formularz ten umożliwia konsekwentne rejestrowanie kluczowych wskaźników fizycznych w różnych częściach ciała, ułatwiając ocenę postępów w sprawności fizycznej. Korzystając z tego formularza, osoby mogą uzyskać jasny obraz fizycznych zmian wynikających z ich rutyny ćwiczeń i wyborów żywieniowych. Każdy pomiar należy rejestrować w centymetrach, aby zachować jednolitość i precyzję.
Zmiana względem wartości wyjściowych (dzień 1–3) w składzie ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27–33).
Ankieta Jakości Życia i Zdrowia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i zdrowiu po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33).
Ta ankieta dotyczy Twoich odczuć związanych z jakością życia, zdrowiem i różnymi obszarami Twojego życia. Obejmuje Twoje doświadczenia i uczucia z ostatnich czterech tygodni. Proszę wybrać odpowiedź, która wydaje się najbardziej odpowiednia.
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i zdrowiu po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33).
Ankieta dotycząca wizerunku ciała i samooceny
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w obrazie ciała i samoocenie po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33).
Niniejsza ankieta ma na celu zrozumienie postrzegania przez jednostkę własnego ciała, atrakcyjności i sprawności fizycznej. Zawiera pytania wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami, od „Zdecydowanie się nie zgadzam” do „Zdecydowanie się zgadzam”. Pytania podzielone są na trzy kategorie: Zadowolenie z ciała, Ocena atrakcyjności oraz Świadomość sprawności fizycznej.
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w obrazie ciała i samoocenie po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Efforia, Inc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 47409

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na EmeraldLED

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj