계속된 녹색 빛 치료 사용이 결과에 어떤 영향을 미칠까요?
녹색광 치료의 지속적 사용이 결과에 어떤 영향을 미칠까요?
연구 개요
상세 설명
이 원격으로 운영되는 분산형 임상 시험은 녹색 광선 요법이 체성분과 전반적인 웰빙에 미치는 효과와 잠재적 이점을 면밀히 조사하기 위해 설계되었습니다. 웰빙 산업이 혁신적인 치료법에 대한 주장으로 급성장함에 따라 근거 기반 연구의 필요성은 그 어느 때보다 중요해졌습니다. 피트니스 및 웰빙 산업에서 광범위한 경험을 가진 beem® 라이트 사우나의 CEO인 Ryan의 지도 아래, 이 연구는 녹색 광선 요법을 둘러싼 소음을 뚫고 나가고자 합니다. beem®의 광범위한 지점 네트워크와 과학 기반 회복 방법에 대한 헌신을 활용하여, 이 연구는 녹색 광선 요법의 주장, 특히 체중 관리와 기분 개선에 미치는 영향을 중심으로 강력한 평가를 제공하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 참가자들은 편의성과 광범위한 접근성을 보장하기 위해 완전히 온라인으로 진행되는 일련의 녹색 광선 요법 세션에 참여하게 됩니다. 이 혁신적인 접근 방식은 다양한 지역의 개인들이 연구에 참여할 수 있게 하여 참가자 풀의 다양성과 연구 결과의 일반화 가능성을 향상시킵니다. 연구 기간 동안 참가자들은 집에서 편안하게 체성분을 면밀히 분석받고, 과학적으로 검증된 척도를 통해 전반적인 웰빙이 평가될 것입니다.
이 조사의 주요 목표는 참가자들이 건강과 웰빙 여정에서 녹색 광선 요법의 효과에 대한 구체적이고 개인화된 데이터를 얻도록 돕는 것입니다. 체성분과 웰빙의 변화에 대한 개별화된 피드백을 제공함으로써, 이 연구는 녹색 광선 요법의 진정한 효능을 밝히는 것을 목표로 합니다. 이 노력은 기존 주장을 검증하거나 반박하는 것뿐만 아니라 참가자의 건강에 대한 이해를 풍부하게 하여 웰빙 루틴에 관한 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있도록 합니다.
이 연구의 중요성은 참가자에게 직접적인 혜택을 넘어 확장됩니다. 체중 관리와 기분 개선에서 녹색 광선 요법의 잠재력을 선도적으로 탐구하는 데 기여함으로써, 참가자들은 건강 및 웰빙 전략의 잠재적으로 변혁적인 변화의 최전선에 서게 됩니다. 이 연구는 후속 포괄적 임상 시험의 필요성을 포함한 한계를 인정하지만, 여기서 얻은 통찰력은 미래 건강 혁신의 길을 열어줄 것입니다. 이 임상 시험은 건강 의식이 점점 더 강조되는 시대에 체중 관리와 웰빙에 대한 접근 방식을 재정의하고자 진실을 추구하는 등대 역할을 합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Matthew Amsden
- 전화번호: 646-679-2479
- 이메일: help@efforia.com
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- 모병
- Efforia
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연락하다:
- Matthew Amsden
- 전화번호: (646) 679-2479
- 이메일: help@efforia.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 미국 거주자.
- 연구 프로토콜의 요구 사항을 따를 의향과 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 안과 질환이 있는 개인
- 그린 라이트 치료를 활발히 받지 않는 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 군
단일군 관찰 연구로 참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 방식
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이 장치는 맞춤형 미용 치료를 위해 설계된 맞춤형 다중 파장 치료 시스템입니다. 사용하기 쉬운 인터페이스, 사전 프로그래밍된 치료 카테고리, 1Hz부터 15,000Hz까지의 넓은 펄스 주파수 범위, 그리고 정밀한 프로토콜 맞춤을 위한 독립적인 파장 제어 기능을 갖추고 있습니다. 이 시스템은 450nm, 525nm, 650nm, 810nm, 980nm의 다섯 가지 파장을 제공하며, 출력 전력은 3,325W, 조사도는 최대 119mW/cm²입니다. 본 연구에서 제공되는 녹색광 치료는 525nm로 설정되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체성분 측정 양식
기간: 개입 시작 후 4주차(27-33일차)에 측정한 체성분의 기저치(1-3일차) 대비 변화.
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신체 구성 측정 양식은 체중 감량이나 보디빌딩에 참여하는 개인과 관련된 신체 측정 변화를 정확하게 추적하기 위해 특별히 제작되었습니다.
이 양식을 사용하면 다양한 신체 부위의 주요 신체 지표를 일관되게 기록하여 피트니스 진행 상황을 평가할 수 있습니다.
이 양식을 사용함으로써 개인은 운동 루틴과 영양 선택으로 인한 신체 변화에 대한 명확한 그림을 얻을 수 있습니다.
각 측정은 균일성과 정밀도를 유지하기 위해 센티미터 단위로 기록되어야 합니다.
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개입 시작 후 4주차(27-33일차)에 측정한 체성분의 기저치(1-3일차) 대비 변화.
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삶의 질과 건강 설문조사
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일차) 시점에서의 삶의 질과 건강 상태에 대한 기준치(1-3일차) 대비 변화.
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이 설문은 귀하의 삶의 질, 건강, 그리고 삶의 다양한 영역에 대한 감정을 묻습니다.
지난 4주간의 경험과 감정을 다루고 있습니다.
가장 적절해 보이는 답변을 선택해 주십시오.
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개입 시작 후 4주(27-33일차) 시점에서의 삶의 질과 건강 상태에 대한 기준치(1-3일차) 대비 변화.
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신체 이미지와 자아 인식 설문조사
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화.
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이 설문조사는 개인이 자신의 신체, 매력, 신체 기능에 대한 인식을 이해하는 것을 목표로 합니다.
'매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 다섯 가지 옵션을 가진 객관식 질문을 포함하고 있습니다.
질문은 신체 만족도, 매력 평가, 신체 기능 인식의 세 가지 범주로 나뉩니다.
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개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 47409
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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체성분에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록