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In che modo l'uso continuo della terapia con luce verde influisce sui risultati?

19 dicembre 2025 aggiornato da: Efforia, Inc

In che modo l'uso continuato della terapia con luce verde influisce sui risultati?

Già utilizzi la Terapia della Luce Verde? Scopri come l'uso continuato con sessioni di 20 minuti due volte alla settimana possa continuare a supportare cambiamenti positivi nella composizione corporea. Scopri se questo approccio al benessere non invasivo migliora nel tempo per aiutare a supportare energia, equilibrio e rinnovamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo trial decentralizzato amministrato a distanza è progettato per indagare meticolosamente l'efficacia e i potenziali benefici della terapia con luce verde sulla composizione corporea e sul benessere generale. Mentre l'industria del wellness si espande con affermazioni su trattamenti rivoluzionari, la necessità di ricerche basate sull'evidenza non è mai stata così critica. Sotto la guida di Ryan, CEO di beem® Light Sauna, con un'ampia esperienza nel settore del fitness e del wellness, questo studio cerca di fare chiarezza sul rumore che circonda la terapia con luce verde. Sfruttando l'ampia rete di sedi di beem® e il loro impegno verso modalità di recupero basate sulla scienza, questo studio mira a fornire una valutazione solida delle affermazioni sulla terapia con luce verde, concentrandosi specificamente sul suo impatto sulla gestione del peso e sul miglioramento dell'umore.

I partecipanti a questo studio parteciperanno a una serie di sessioni di terapia con luce verde, condotte interamente online per garantire comodità e ampia accessibilità. Questo approccio innovativo consente a individui di diverse località geografiche di partecipare allo studio, migliorando la diversità del nostro pool di partecipanti e la generalizzabilità dei nostri risultati. Durante lo studio, la composizione corporea dei partecipanti sarà analizzata meticolosamente e il loro benessere generale sarà valutato attraverso misure scientificamente validate, tutto dal comfort delle loro case.

L'obiettivo principale di questa indagine è fornire ai partecipanti dati tangibili e personalizzati riguardanti gli effetti della terapia con luce verde sul loro percorso di salute e benessere. Fornendo feedback individualizzati sui cambiamenti nella composizione corporea e nel benessere, questo studio mira a illuminare la vera efficacia della terapia con luce verde. Questo sforzo non cerca solo di convalidare o confutare le affermazioni esistenti, ma anche di arricchire la comprensione dei partecipanti riguardo alla loro salute, consentendo così decisioni informate riguardo alle loro routine di benessere.

Il significato di questo studio va oltre i benefici immediati per i partecipanti. Contribuendo a un'esplorazione pionieristica del potenziale della terapia con luce verde nella gestione del peso e nel miglioramento dell'umore, i partecipanti sono in prima linea in un potenziale cambiamento trasformativo nelle strategie di salute e benessere. Sebbene lo studio riconosca limitazioni, inclusa la necessità di successivi trial completi, le intuizioni ottenute qui apriranno la strada a future innovazioni sanitarie. Questo trial si erge come un faro nella ricerca della verità, mirando a ridefinire gli approcci alla gestione del peso e al benessere in un'era sempre più focalizzata sulla consapevolezza della salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Reclutamento
        • Efforia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Capace di leggere e comprendere l'inglese.
  • Residente negli Stati Uniti.
  • Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Individui con condizioni oculari
  • Individui non attivi con la Terapia a Luce Verde

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Studio osservazionale a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Dispositivo: EmeraldLED

Questo dispositivo è un sistema terapeutico personalizzabile a più lunghezze d'onda progettato per trattamenti cosmetici individualizzati. Presenta un'interfaccia di facile utilizzo con categorie di trattamento preprogrammate, un'ampia gamma di frequenze di impulso da 1 a 15.000 Hz e un controllo indipendente della lunghezza d'onda per una personalizzazione precisa dei protocolli. Il sistema eroga cinque lunghezze d'onda-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm e 980 nm-con una potenza di uscita di 3.325 W e un'irradianza fino a 119 mW/cm².

La terapia con luce verde fornita in questo studio è impostata a 525 nm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di misurazione della composizione corporea
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nella composizione corporea a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Il Modulo di Misurazione della Composizione Corporea è stato specificamente progettato per monitorare con precisione i cambiamenti nelle misure corporee rilevanti per le persone impegnate nella perdita di peso o nel bodybuilding. Questo modulo consente la registrazione coerente delle principali metriche fisiche relative a diverse parti del corpo, facilitando la valutazione dei progressi di fitness. Utilizzando questo modulo, gli individui possono ottenere un quadro chiaro dei cambiamenti fisici derivanti dalle loro routine di esercizio e scelte nutrizionali. Ogni misurazione deve essere registrata in centimetri per mantenere uniformità e precisione.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nella composizione corporea a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Indagine sulla Qualità della Vita e sulla Salute
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nella qualità della vita e della salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Questo questionario indaga i tuoi sentimenti riguardo alla qualità della tua vita, alla tua salute e a vari aspetti della tua vita. Si concentra sulle tue esperienze e sensazioni nelle ultime quattro settimane. Per favore, scegli la risposta che ti sembra più appropriata.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nella qualità della vita e della salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Indagine sull'Immagine Corporea e l'Auto-percezione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Questo sondaggio mira a comprendere la percezione di un individuo del proprio corpo, della propria attrattività e della funzionalità fisica. Contiene domande a scelta multipla con cinque opzioni che vanno da 'Fortemente in disaccordo' a 'Fortemente d'accordo'. Le domande sono divise in tre categorie: Soddisfazione del corpo, Valutazione dell'attrattività e Consapevolezza della funzionalità fisica.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Efforia, Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

21 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

21 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 47409

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Composizione corporea

Prove cliniche su EmeraldLED

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