Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan påvirker fortsatt bruk av grønn lysterapi resultatene?

19. desember 2025 oppdatert av: Efforia, Inc
Bruker du allerede Grønn Lys Terapi? Utforsk hvordan fortsatt bruk med to ganger i uken i 20-minutters økter kan fortsette å støtte positive endringer i kroppssammensetning. Oppdag om denne ikke-invasive velværetilnærmingen blir bedre over tid for å hjelpe til med å støtte energi, balanse og fornyelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne fjernadministrerte desentraliserte studien er designet for å undersøke nøye effektiviteten og potensielle fordelene ved grønn lysterapi på kroppssammensetning og generell velvære. Ettersom velværeindustrien vokser med påstander om revolusjonerende behandlinger, har behovet for forskning basert på bevis aldri vært mer avgjørende. Under veiledning av Ryan, administrerende direktør i beem® Light Sauna, med omfattende erfaring fra trenings- og velværeindustrien, søker denne studien å skjære gjennom støyen rundt grønn lysterapi. Ved å utnytte beem® sin omfattende nettverk av lokasjoner og deres forpliktelse til vitenskapelig understøtte gjenopprettingsmetoder, har denne studien som mål å gi en robust evaluering av påstandene om grønn lysterapi, med spesielt fokus på dens innvirkning på vektkontroll og humørforbedring.

Deltakere i denne studien vil delta i en serie grønn lysterapi-økt, gjennomført helt online for å sikre bekvemmelighet og bred tilgjengelighet. Denne innovative tilnærmingen gjør det mulig for personer fra forskjellige geografiske steder å delta i studien, noe som forbedrer mangfoldet i deltakerpoolen vår og generaliserbarheten av våre funn. Gjennom hele studien vil deltakernes kroppssammensetning bli grundig analysert, og deres generelle velvære vil bli vurdert gjennom vitenskapelig validerte mål, alt fra komforten i deres eget hjem.

Hovedmålet med denne undersøkelsen er å styrke deltakerne med håndgripelige, personlige data om effektene av grønn lysterapi på deres helse- og velvære-reise. Ved å gi individuell tilbakemelding på endringer i kroppssammensetning og velvære, har denne studien som mål å belyse den sanne effektiviteten til grønn lysterapi. Denne innsatsen søker ikke bare å validere eller avkrefte eksisterende påstander, men også å berike deltakerens forståelse av sin helse, og dermed muliggjøre informerte beslutninger om sine velværerutiner.

Betydningen av denne studien strekker seg utover de umiddelbare fordelene for deltakerne. Ved å bidra til en banebrytende utforskning av grønn lysterapis potensial innen vektkontroll og humørforbedring, er deltakerne i forkant av en potensielt transformativ endring i helse- og velværestrategier. Selv om studien anerkjenner begrensninger, inkludert behovet for påfølgende omfattende forsøk, vil innsikten som samles her banne vei for fremtidige helseinnovasjoner. Dette forsøket står som et fyrtårn i søket etter sannhet, med mål om å omdefinere tilnærminger til vektkontroll og velvære i en tid som i økende grad fokuserer på helsebevissthet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Rekruttering
        • Efforia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese og forstå engelsk.
  • Bosatt i USA.
  • Villig og i stand til å følge protokollens krav.

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med øyesykdommer
  • Personer som ikke er aktive med Grønnlysterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enarmet der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enarmet observasjonsstudie der deltakerne fungerer som sin egen kontroll

Denne enheten er et tilpassbart, multi-bølgelengde terapeutisk system designet for individualiserte kosmetiske behandlinger. Den har et brukervennlig grensesnitt med forhåndsprogrammerte behandlingskategorier, et bredt pulsområde fra 1 til 15 000 Hz, og uavhengig bølgelengdekontroll for presis tilpasning av protokoller. Systemet leverer fem bølgelengder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en utgangseffekt på 3 325 W og en strålingsstyrke på opptil 119 mW/cm².

Grønn lysbehandlingen som tilbys i denne studien er satt til 525 nm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for kroppssammensetningsmåling
Tidsramme: Endring fra utgangspunkt (dag 1-3) i kroppssammensetning ved 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
Kroppssammensetningsmålingsskjemaet er spesielt utformet for å nøyaktig spore endringer i kroppsmålinger som er relevante for personer som driver med vekttap eller kroppsbygging. Dette skjemaet muliggjør konsekvent registrering av nøkkel fysiske mål over ulike kroppsdeler, noe som letter evalueringen av treningsfremgang. Ved å bruke dette skjemaet kan enkeltpersoner få et klart bilde av de fysiske endringene som følge av treningsrutinene og ernæringsvalgene deres. Hver måling skal registreres i centimeter for å opprettholde enhetlighet og presisjon.
Endring fra utgangspunkt (dag 1-3) i kroppssammensetning ved 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
Livskvalitets- og helseundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helse 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
Denne undersøkelsen spør om dine følelser rundt livskvaliteten din, helsen din og ulike områder av livet ditt. Den dekker dine opplevelser og følelser de siste fire ukene. Vennligst velg svaret som virker mest passende.
Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helse 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
Undersøkelse om kroppsbilde og selvoppfatning
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
Denne undersøkelsen har som mål å forstå en persons oppfatning av egen kropp, tiltrekningskraft og fysisk funksjonalitet. Den inneholder flervalgsspørsmål med fem alternativer fra 'Svært uenig' til 'Svært enig'. Spørsmålene er delt inn i tre kategorier: Kroppstilfredshet, Vurdering av tiltrekningskraft og Bevissthet om fysisk funksjonalitet.
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

21. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

21. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 47409

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere