- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07282275
Hvordan påvirker fortsatt bruk av grønn lysterapi resultatene?
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne fjernadministrerte desentraliserte studien er designet for å undersøke nøye effektiviteten og potensielle fordelene ved grønn lysterapi på kroppssammensetning og generell velvære. Ettersom velværeindustrien vokser med påstander om revolusjonerende behandlinger, har behovet for forskning basert på bevis aldri vært mer avgjørende. Under veiledning av Ryan, administrerende direktør i beem® Light Sauna, med omfattende erfaring fra trenings- og velværeindustrien, søker denne studien å skjære gjennom støyen rundt grønn lysterapi. Ved å utnytte beem® sin omfattende nettverk av lokasjoner og deres forpliktelse til vitenskapelig understøtte gjenopprettingsmetoder, har denne studien som mål å gi en robust evaluering av påstandene om grønn lysterapi, med spesielt fokus på dens innvirkning på vektkontroll og humørforbedring.
Deltakere i denne studien vil delta i en serie grønn lysterapi-økt, gjennomført helt online for å sikre bekvemmelighet og bred tilgjengelighet. Denne innovative tilnærmingen gjør det mulig for personer fra forskjellige geografiske steder å delta i studien, noe som forbedrer mangfoldet i deltakerpoolen vår og generaliserbarheten av våre funn. Gjennom hele studien vil deltakernes kroppssammensetning bli grundig analysert, og deres generelle velvære vil bli vurdert gjennom vitenskapelig validerte mål, alt fra komforten i deres eget hjem.
Hovedmålet med denne undersøkelsen er å styrke deltakerne med håndgripelige, personlige data om effektene av grønn lysterapi på deres helse- og velvære-reise. Ved å gi individuell tilbakemelding på endringer i kroppssammensetning og velvære, har denne studien som mål å belyse den sanne effektiviteten til grønn lysterapi. Denne innsatsen søker ikke bare å validere eller avkrefte eksisterende påstander, men også å berike deltakerens forståelse av sin helse, og dermed muliggjøre informerte beslutninger om sine velværerutiner.
Betydningen av denne studien strekker seg utover de umiddelbare fordelene for deltakerne. Ved å bidra til en banebrytende utforskning av grønn lysterapis potensial innen vektkontroll og humørforbedring, er deltakerne i forkant av en potensielt transformativ endring i helse- og velværestrategier. Selv om studien anerkjenner begrensninger, inkludert behovet for påfølgende omfattende forsøk, vil innsikten som samles her banne vei for fremtidige helseinnovasjoner. Dette forsøket står som et fyrtårn i søket etter sannhet, med mål om å omdefinere tilnærminger til vektkontroll og velvære i en tid som i økende grad fokuserer på helsebevissthet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-post: help@efforia.com
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- Rekruttering
- Efforia
-
Ta kontakt med:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-post: help@efforia.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kan lese og forstå engelsk.
- Bosatt i USA.
- Villig og i stand til å følge protokollens krav.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med øyesykdommer
- Personer som ikke er aktive med Grønnlysterapi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enarmet der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enarmet observasjonsstudie der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
|
Denne enheten er et tilpassbart, multi-bølgelengde terapeutisk system designet for individualiserte kosmetiske behandlinger. Den har et brukervennlig grensesnitt med forhåndsprogrammerte behandlingskategorier, et bredt pulsområde fra 1 til 15 000 Hz, og uavhengig bølgelengdekontroll for presis tilpasning av protokoller. Systemet leverer fem bølgelengder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en utgangseffekt på 3 325 W og en strålingsstyrke på opptil 119 mW/cm². Grønn lysbehandlingen som tilbys i denne studien er satt til 525 nm. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for kroppssammensetningsmåling
Tidsramme: Endring fra utgangspunkt (dag 1-3) i kroppssammensetning ved 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
Kroppssammensetningsmålingsskjemaet er spesielt utformet for å nøyaktig spore endringer i kroppsmålinger som er relevante for personer som driver med vekttap eller kroppsbygging.
Dette skjemaet muliggjør konsekvent registrering av nøkkel fysiske mål over ulike kroppsdeler, noe som letter evalueringen av treningsfremgang.
Ved å bruke dette skjemaet kan enkeltpersoner få et klart bilde av de fysiske endringene som følge av treningsrutinene og ernæringsvalgene deres.
Hver måling skal registreres i centimeter for å opprettholde enhetlighet og presisjon.
|
Endring fra utgangspunkt (dag 1-3) i kroppssammensetning ved 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
|
Livskvalitets- og helseundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helse 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
Denne undersøkelsen spør om dine følelser rundt livskvaliteten din, helsen din og ulike områder av livet ditt.
Den dekker dine opplevelser og følelser de siste fire ukene.
Vennligst velg svaret som virker mest passende.
|
Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helse 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
|
Undersøkelse om kroppsbilde og selvoppfatning
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
Denne undersøkelsen har som mål å forstå en persons oppfatning av egen kropp, tiltrekningskraft og fysisk funksjonalitet.
Den inneholder flervalgsspørsmål med fem alternativer fra 'Svært uenig' til 'Svært enig'.
Spørsmålene er delt inn i tre kategorier: Kroppstilfredshet, Vurdering av tiltrekningskraft og Bevissthet om fysisk funksjonalitet.
|
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 47409
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .