- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07282275
Quel est l'impact de l'utilisation continue de la thérapie par lumière verte sur les résultats ?
Comment l'utilisation continue de la thérapie par lumière verte impacte-t-elle les résultats ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour étudier méticuleusement l'efficacité et les bénéfices potentiels de la luminothérapie verte sur la composition corporelle et le bien-être général. Alors que l'industrie du bien-être foisonne d'affirmations concernant des traitements révolutionnaires, le besoin de recherches fondées sur des preuves n'a jamais été aussi crucial. Sous la direction de Ryan, PDG de beem® Light Sauna, avec une vaste expérience dans l'industrie du fitness et du bien-être, cette étude cherche à percer le bruit entourant la luminothérapie verte. En s'appuyant sur le vaste réseau de sites beem® et leur engagement envers des modalités de récupération fondées sur la science, cette étude vise à fournir une évaluation solide des affirmations concernant la luminothérapie verte, en se concentrant spécifiquement sur son impact sur la gestion du poids et l'amélioration de l'humeur.
Les participants à cette étude participeront à une série de séances de luminothérapie verte, entièrement réalisées en ligne pour garantir la commodité et une large accessibilité. Cette approche innovante permet à des individus de diverses localisations géographiques de participer à l'étude, renforçant la diversité de notre échantillon de participants et la généralisabilité de nos résultats. Tout au long de l'étude, la composition corporelle des participants sera méticuleusement analysée et leur bien-être général évalué par des mesures scientifiquement validées, le tout depuis le confort de leur domicile.
L'objectif principal de cette investigation est de fournir aux participants des données tangibles et personnalisées concernant les effets de la luminothérapie verte sur leur parcours de santé et de bien-être. En fournissant un retour individualisé sur les changements de composition corporelle et de bien-être, cette étude vise à éclairer la véritable efficacité de la luminothérapie verte. Cette démarche cherche non seulement à valider ou à réfuter les affirmations existantes, mais aussi à enrichir la compréhension des participants de leur santé, leur permettant ainsi de prendre des décisions éclairées concernant leurs routines de bien-être.
La signification de cette étude va au-delà des bénéfices immédiats pour les participants. En contribuant à une exploration pionnière du potentiel de la luminothérapie verte dans la gestion du poids et l'amélioration de l'humeur, les participants sont à l'avant-garde d'un changement potentiellement transformateur dans les stratégies de santé et de bien-être. Bien que l'étude reconnaisse des limites, y compris la nécessité d'essais complets ultérieurs, les connaissances acquises ici ouvriront la voie à de futures innovations en matière de santé. Cet essai se dresse comme un phare dans la quête de la vérité, visant à redéfinir les approches de la gestion du poids et du bien-être à une époque de plus en plus axée sur la conscience de la santé.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Matthew Amsden
- Numéro de téléphone: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10003
- Recrutement
- Efforia
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Contact:
- Matthew Amsden
- Numéro de téléphone: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Capacité à lire et comprendre l'anglais.
- Résident aux États-Unis.
- Volonté et capacité à respecter les exigences du protocole.
Critères d'exclusion :
- Personnes atteintes de pathologies oculaires
- Personnes ne suivant pas activement une thérapie par lumière verte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Essai à un seul bras où les participants servent de leur propre contrôle
Observationnel à bras unique où les participants servent de leur propre témoin
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Cet appareil est un système thérapeutique personnalisable à longueurs d'onde multiples conçu pour des traitements cosmétiques individualisés. Il dispose d'une interface facile à utiliser avec des catégories de traitement préprogrammées, une large plage de fréquences de pulsation de 1 à 15 000 Hz, et un contrôle indépendant des longueurs d'onde pour un ajustement précis des protocoles. Le système délivre cinq longueurs d'onde - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm et 980 nm - avec une puissance de sortie de 3 325 W et une irradiance allant jusqu'à 119 mW/cm². La luminothérapie verte fournie dans cette étude est réglée à 525 nm. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire de mesure de la composition corporelle
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) de la composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33).
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Le Formulaire de Mesure de la Composition Corporelle est spécifiquement conçu pour suivre avec précision les changements de mesures corporelles pertinents pour les personnes engagées dans une perte de poids ou le culturisme.
Ce formulaire permet l'enregistrement cohérent des mesures physiques clés sur différentes parties du corps, facilitant ainsi l'évaluation des progrès en matière de condition physique.
En utilisant ce formulaire, les individus peuvent obtenir une image claire des changements physiques résultant de leurs routines d'exercice et de leurs choix nutritionnels.
Chaque mesure doit être enregistrée en centimètres pour maintenir l'uniformité et la précision.
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Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) de la composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33).
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Enquête sur la Qualité de Vie et la Santé
Délai: Évolution par rapport à la valeur de base (jours 1-3) de la qualité de vie et de la santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
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Ce sondage interroge vos sentiments concernant votre qualité de vie, votre santé et divers aspects de votre vie.
Il couvre vos expériences et sentiments au cours des quatre dernières semaines.
Veuillez choisir la réponse qui vous semble la plus appropriée.
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Évolution par rapport à la valeur de base (jours 1-3) de la qualité de vie et de la santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
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Enquête sur l'Image Corporelle et la Perception de Soi
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale (jours 1-3) de l'image corporelle et de la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
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Cette enquête vise à comprendre la perception qu'a un individu de son corps, de son attractivité et de sa fonctionnalité physique.
Elle contient des questions à choix multiples avec cinq options allant de 'Pas du tout d'accord' à 'Tout à fait d'accord'.
Les questions sont divisées en trois catégories : Satisfaction corporelle, Évaluation de l'attractivité et Conscience de la fonctionnalité physique.
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Changement par rapport à la valeur initiale (jours 1-3) de l'image corporelle et de la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 47409
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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