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Quel est l'impact de l'utilisation continue de la thérapie par lumière verte sur les résultats ?

19 décembre 2025 mis à jour par: Efforia, Inc

Comment l'utilisation continue de la thérapie par lumière verte impacte-t-elle les résultats ?

Déjà utilisateur de la Thérapie par Lumière Verte ? Découvrez comment une utilisation continue avec des séances de 20 minutes deux fois par semaine peut continuer à soutenir des changements positifs dans la composition corporelle. Explorez si cette approche de bien-être non invasive s'améliore avec le temps pour aider à soutenir l'énergie, l'équilibre et le renouvellement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour étudier méticuleusement l'efficacité et les bénéfices potentiels de la luminothérapie verte sur la composition corporelle et le bien-être général. Alors que l'industrie du bien-être foisonne d'affirmations concernant des traitements révolutionnaires, le besoin de recherches fondées sur des preuves n'a jamais été aussi crucial. Sous la direction de Ryan, PDG de beem® Light Sauna, avec une vaste expérience dans l'industrie du fitness et du bien-être, cette étude cherche à percer le bruit entourant la luminothérapie verte. En s'appuyant sur le vaste réseau de sites beem® et leur engagement envers des modalités de récupération fondées sur la science, cette étude vise à fournir une évaluation solide des affirmations concernant la luminothérapie verte, en se concentrant spécifiquement sur son impact sur la gestion du poids et l'amélioration de l'humeur.

Les participants à cette étude participeront à une série de séances de luminothérapie verte, entièrement réalisées en ligne pour garantir la commodité et une large accessibilité. Cette approche innovante permet à des individus de diverses localisations géographiques de participer à l'étude, renforçant la diversité de notre échantillon de participants et la généralisabilité de nos résultats. Tout au long de l'étude, la composition corporelle des participants sera méticuleusement analysée et leur bien-être général évalué par des mesures scientifiquement validées, le tout depuis le confort de leur domicile.

L'objectif principal de cette investigation est de fournir aux participants des données tangibles et personnalisées concernant les effets de la luminothérapie verte sur leur parcours de santé et de bien-être. En fournissant un retour individualisé sur les changements de composition corporelle et de bien-être, cette étude vise à éclairer la véritable efficacité de la luminothérapie verte. Cette démarche cherche non seulement à valider ou à réfuter les affirmations existantes, mais aussi à enrichir la compréhension des participants de leur santé, leur permettant ainsi de prendre des décisions éclairées concernant leurs routines de bien-être.

La signification de cette étude va au-delà des bénéfices immédiats pour les participants. En contribuant à une exploration pionnière du potentiel de la luminothérapie verte dans la gestion du poids et l'amélioration de l'humeur, les participants sont à l'avant-garde d'un changement potentiellement transformateur dans les stratégies de santé et de bien-être. Bien que l'étude reconnaisse des limites, y compris la nécessité d'essais complets ultérieurs, les connaissances acquises ici ouvriront la voie à de futures innovations en matière de santé. Cet essai se dresse comme un phare dans la quête de la vérité, visant à redéfinir les approches de la gestion du poids et du bien-être à une époque de plus en plus axée sur la conscience de la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Matthew Amsden
  • Numéro de téléphone: 646-679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10003
        • Recrutement
        • Efforia
        • Contact:
          • Matthew Amsden
          • Numéro de téléphone: (646) 679-2479
          • E-mail: help@efforia.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Capacité à lire et comprendre l'anglais.
  • Résident aux États-Unis.
  • Volonté et capacité à respecter les exigences du protocole.

Critères d'exclusion :

  • Personnes atteintes de pathologies oculaires
  • Personnes ne suivant pas activement une thérapie par lumière verte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Essai à un seul bras où les participants servent de leur propre contrôle
Observationnel à bras unique où les participants servent de leur propre témoin

Cet appareil est un système thérapeutique personnalisable à longueurs d'onde multiples conçu pour des traitements cosmétiques individualisés. Il dispose d'une interface facile à utiliser avec des catégories de traitement préprogrammées, une large plage de fréquences de pulsation de 1 à 15 000 Hz, et un contrôle indépendant des longueurs d'onde pour un ajustement précis des protocoles. Le système délivre cinq longueurs d'onde - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm et 980 nm - avec une puissance de sortie de 3 325 W et une irradiance allant jusqu'à 119 mW/cm².

La luminothérapie verte fournie dans cette étude est réglée à 525 nm.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de mesure de la composition corporelle
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) de la composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33).
Le Formulaire de Mesure de la Composition Corporelle est spécifiquement conçu pour suivre avec précision les changements de mesures corporelles pertinents pour les personnes engagées dans une perte de poids ou le culturisme. Ce formulaire permet l'enregistrement cohérent des mesures physiques clés sur différentes parties du corps, facilitant ainsi l'évaluation des progrès en matière de condition physique. En utilisant ce formulaire, les individus peuvent obtenir une image claire des changements physiques résultant de leurs routines d'exercice et de leurs choix nutritionnels. Chaque mesure doit être enregistrée en centimètres pour maintenir l'uniformité et la précision.
Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) de la composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33).
Enquête sur la Qualité de Vie et la Santé
Délai: Évolution par rapport à la valeur de base (jours 1-3) de la qualité de vie et de la santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
Ce sondage interroge vos sentiments concernant votre qualité de vie, votre santé et divers aspects de votre vie. Il couvre vos expériences et sentiments au cours des quatre dernières semaines. Veuillez choisir la réponse qui vous semble la plus appropriée.
Évolution par rapport à la valeur de base (jours 1-3) de la qualité de vie et de la santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
Enquête sur l'Image Corporelle et la Perception de Soi
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale (jours 1-3) de l'image corporelle et de la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).
Cette enquête vise à comprendre la perception qu'a un individu de son corps, de son attractivité et de sa fonctionnalité physique. Elle contient des questions à choix multiples avec cinq options allant de 'Pas du tout d'accord' à 'Tout à fait d'accord'. Les questions sont divisées en trois catégories : Satisfaction corporelle, Évaluation de l'attractivité et Conscience de la fonctionnalité physique.
Changement par rapport à la valeur initiale (jours 1-3) de l'image corporelle et de la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (jours 27-33).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

21 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Estimé)

15 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 47409

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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