- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07282275
Wie wirkt sich die fortgesetzte Anwendung der grünen Lichttherapie auf die Ergebnisse aus?
Wie wirkt sich die fortgesetzte Anwendung der Grünlichttherapie auf die Ergebnisse aus?
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Diese dezentral durchgeführte Fernstudie ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit und potenziellen Vorteile der Grünlichttherapie auf die Körperzusammensetzung und das allgemeine Wohlbefinden sorgfältig zu untersuchen. Da die Wellness-Branche mit Behauptungen über revolutionäre Behandlungen boomt, war die Notwendigkeit evidenzbasierter Forschung noch nie so kritisch. Unter der Leitung von Ryan, dem CEO von beem® Light Sauna, mit umfangreicher Erfahrung in der Fitness- und Wellness-Branche, zielt diese Studie darauf ab, den Lärm um die Grünlichttherapie zu durchdringen. Durch die Nutzung des weitreichenden Netzwerks von beem®-Standorten und deren Engagement für wissenschaftlich fundierte Erholungsmethoden zielt diese Studie darauf ab, eine robuste Bewertung der Behauptungen zur Grünlichttherapie zu liefern, mit besonderem Fokus auf deren Auswirkungen auf Gewichtsmanagement und Stimmungsverbesserung.
Die Teilnehmer dieser Studie werden an einer Reihe von Grünlichttherapiesitzungen teilnehmen, die vollständig online durchgeführt werden, um Bequemlichkeit und breite Zugänglichkeit zu gewährleisten. Dieser innovative Ansatz ermöglicht es Personen aus verschiedenen geografischen Regionen, an der Studie teilzunehmen, was die Vielfalt unseres Teilnehmerpools und die Verallgemeinerbarkeit unserer Ergebnisse verbessert. Während der Studie wird die Körperzusammensetzung der Teilnehmer sorgfältig analysiert und ihr allgemeines Wohlbefinden anhand wissenschaftlich validierter Maßnahmen bewertet – alles bequem von zu Hause aus.
Das primäre Ziel dieser Untersuchung ist es, die Teilnehmer mit greifbaren, personalisierten Daten über die Auswirkungen der Grünlichttherapie auf ihre Gesundheits- und Wellnessreise zu befähigen. Durch die Bereitstellung individueller Rückmeldungen zu Veränderungen in Körperzusammensetzung und Wohlbefinden zielt diese Studie darauf ab, die wahre Wirksamkeit der Grünlichttherapie aufzuzeigen. Dieses Bestreben zielt nicht nur darauf ab, bestehende Behauptungen zu validieren oder zu widerlegen, sondern auch das Verständnis der Teilnehmer für ihre Gesundheit zu bereichern und somit fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Wellness-Routinen zu ermöglichen.
Die Bedeutung dieser Studie geht über die unmittelbaren Vorteile für die Teilnehmer hinaus. Indem sie zu einer wegweisenden Erforschung des Potenzials der Grünlichttherapie im Gewichtsmanagement und bei der Stimmungsverbesserung beitragen, stehen die Teilnehmer an der Spitze einer potenziell transformativen Veränderung in Gesundheits- und Wellnessstrategien. Obwohl die Studie Einschränkungen anerkennt, einschließlich der Notwendigkeit nachfolgender umfassender Studien, werden die hier gewonnenen Erkenntnisse den Weg für zukünftige Gesundheitsinnovationen ebnen. Diese Studie steht als Leuchtturm in der Suche nach der Wahrheit und zielt darauf ab, Ansätze zum Gewichtsmanagement und Wellness in einer zunehmend gesundheitsbewussten Ära neu zu definieren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-Mail: help@efforia.com
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Rekrutierung
- Efforia
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Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-Mail: help@efforia.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann Englisch lesen und verstehen.
- US-Bewohner.
- Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Augenerkrankungen
- Personen, die nicht mit Grünlichttherapie aktiv sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Einarmige Studie, bei der die Teilnehmer als eigene Kontrolle dienen
Einarmige Beobachtungsstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
|
Dieses Gerät ist ein anpassbares, multiwellenlängiges therapeutisches System, das für individuelle kosmetische Behandlungen konzipiert ist. Es verfügt über eine benutzerfreundliche Oberfläche mit vorprogrammierten Behandlungskategorien, einen breiten Pulsfrequenzbereich von 1 bis 15.000 Hz und eine unabhängige Wellenlängensteuerung zur präzisen Protokollanpassung. Das System liefert fünf Wellenlängen - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm und 980 nm - mit einer Ausgangsleistung von 3.325 W und einer Bestrahlungsstärke von bis zu 119 mW/cm². Die in dieser Studie verwendete Grünlichttherapie ist auf 525 nm eingestellt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körperzusammensetzungsmessungsformular
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) der Körperzusammensetzung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).
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Das Körperzusammensetzungs-Messformular ist speziell dafür ausgelegt, Veränderungen der Körpermaße bei Personen, die Gewicht verlieren oder Bodybuilding betreiben, genau zu verfolgen.
Dieses Formular ermöglicht die konsistente Aufzeichnung wichtiger körperlicher Messwerte an verschiedenen Körperteilen und erleichtert so die Bewertung des Fitnessfortschritts.
Durch die Verwendung dieses Formulars können sich Personen ein klares Bild von den körperlichen Veränderungen machen, die sich aus ihren Trainingsroutinen und Ernährungsgewohnheiten ergeben.
Jede Messung sollte in Zentimetern aufgezeichnet werden, um Einheitlichkeit und Genauigkeit zu gewährleisten.
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Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) der Körperzusammensetzung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).
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Lebensqualität und Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheit 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).
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Diese Umfrage fragt nach Ihren Gefühlen bezüglich Ihrer Lebensqualität, Gesundheit und verschiedenen Bereichen Ihres Lebens.
Sie behandelt Ihre Erfahrungen und Gefühle in den letzten vier Wochen.
Bitte wählen Sie die Antwort, die am besten geeignet erscheint.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheit 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).
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Umfrage zu Körperbild und Selbstwahrnehmung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1–3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
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Diese Umfrage zielt darauf ab, die Wahrnehmung einer Person ihres Körpers, ihrer Attraktivität und ihrer körperlichen Funktionalität zu verstehen.
Sie enthält Multiple-Choice-Fragen mit fünf Optionen, die von 'Stimme überhaupt nicht zu' bis 'Stimme voll und ganz zu' reichen.
Die Fragen sind in drei Kategorien unterteilt: Körperzufriedenheit, Attraktivitätsbewertung und Bewusstsein für körperliche Funktionalität.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1–3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 47409
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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