このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頸椎椎間板ヘルニアにおける感覚および機能障害

2025年12月15日 更新者：Dilan Demirtaş Karaoba、Inonu University

頸椎椎間板ヘルニアにおける体性感覚知覚、疼痛、運動恐怖症、および上肢機能スキルの調査：ケースコントロール研究

本研究の目的は、SDH患者における体性感覚知覚、痛覚閾値、および運動恐怖症のレベルを評価し、それらと上肢機能技能との関係を検討し、健常者と比較することであった。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

頸椎椎間板ヘルニア（SDH）は、頸椎椎間板の変性または変位により神経根および／または脊髄が圧迫され、痛み、感覚喪失、筋力低下、機能制限を呈することがある。 C5-T1神経根は肩から手にかけて運動および感覚神経支配を提供するため、SDHは痛みだけでなく、体性感覚知覚、触覚、固有受容感覚の障害も引き起こす可能性がある。 神経根圧迫は、触覚、振動覚、二点識別覚などの感覚機能の完全性を損ない、上肢能力に悪影響を及ぼす。 さらに、痛みと中枢性感作プロセスは痛みの閾値を低下させ、運動能力と日常生活動作をさらに制限する。 したがって、SDH患者における体性感覚知覚、痛み、および機能的能力の総合評価は、臨床像を包括的に理解するために極めて重要である。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Iğdir
      • Iğdır、Iğdir、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • 副調査官：
          • Ramazan Cihad YILMAZ, asst. prof
        • 副調査官：
          • Büşra Candiri, asst. prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

頚椎椎間板ヘルニアと健康な個人

説明

本研究のボランティアのための参加基準：少なくとも3ヶ月間持続する首の痛み、頚椎椎間板ヘルニアの診断を受けた18歳から65歳までの年齢であること、適用されるパラメータに協力できること、良好な認知機能を有すること、読み書きができること、研究への参加に同意すること。

対照群については、首の痛みの訴えがなく、首に関連する診断を受けていないこと。

本研究のボランティアのための除外基準：視覚的アナログスケール（VAS）による活動中の首の痛みの強度が3未満であること、首の問題に関連する手術を受けたことがある個人、上肢の問題に関連する手術を受けたことがある個人、頚椎神経根症を有する個人、体のどこかに全身性悪性疾患を有すること、結合組織または炎症性リウマチ性疾患に関連する疾患を有すること、精神科の診断を受け治療を受けていること、読み書きができないこと、十分な認知機能を有していないこと、CBA群については過去6ヶ月間に首に関連する理学療法を一切受けていないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SDHを有する個人
SDHを持つ個人とは、理学療法士によって頸椎椎間板ヘルニアと診断された患者です。
他の：体性感覚知覚テスト

触覚局在テスト 触覚局在テストは、触覚の知覚を評価します。 指認識テスト 参加者は目を閉じた状態で、ペンで触れられた自分の指を指さすように求められます。

二重触覚刺激知覚テスト このテストは、同時に提示される2つの別々の刺激の識別に基づいています。

他の：ビジュアルアナログスケール
視覚的アナログ尺度は、患者が異なる活動や時間帯（安静時、活動時、夜間）において感じる痛みの強度をセンチメートル（cm）で評価します。
他の：痛覚閾値および耐性評価
参加者の痛みの閾値と圧力に対する耐性は、デジタルアルゴメーター（JTech Medical Industries、ZEVEX Company）を使用して評価されます。
他の：上肢機能
上肢機能は、DASHおよびパデュー・ペグボード手動器用テストを用いて評価されます。
健康な参加者。
初回面接時に頸部痛を有していなかった類似の人口統計学的特性を持つ個人は、健康な参加者と見なされた。
他の：体性感覚知覚テスト

触覚局在テスト 触覚局在テストは、触覚の知覚を評価します。 指認識テスト 参加者は目を閉じた状態で、ペンで触れられた自分の指を指さすように求められます。

二重触覚刺激知覚テスト このテストは、同時に提示される2つの別々の刺激の識別に基づいています。

他の：ビジュアルアナログスケール
視覚的アナログ尺度は、患者が異なる活動や時間帯（安静時、活動時、夜間）において感じる痛みの強度をセンチメートル（cm）で評価します。
他の：痛覚閾値および耐性評価
参加者の痛みの閾値と圧力に対する耐性は、デジタルアルゴメーター（JTech Medical Industries、ZEVEX Company）を使用して評価されます。
他の：上肢機能
上肢機能は、DASHおよびパデュー・ペグボード手動器用テストを用いて評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み閾値および耐性評価
時間枠：24〜48時間
参加者の痛覚閾値と圧力耐性は、デジタルアルゴメーター（JTech Medical Industries、ZEVEX Company）を使用して評価されます。
24〜48時間
疼痛評価は評価します
時間枠：24〜48時間
疼痛評価は、患者が異なる活動や時間帯（安静時、活動時、夜間）に感じる痛みの強度をセンチメートル（cm）で評価します。
24〜48時間
体性感覚知覚テスト
時間枠：24〜48時間
24〜48時間
上肢機能
時間枠：24-48時間
上肢機能は、Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand質問票およびPurdue Pegboard Manual Dexterity Testを用いて評価されます。総合スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど上肢の障害レベルが高いことを示します。
24-48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月24日

一次修了 (実際)

2025年12月3日

研究の完了 (推定)

2026年3月12日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月2日

最初の投稿 (推定)

2025年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025/8426

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する