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경추 추간판 탈출증의 감각 및 기능적 장애

2025년 12월 15일 업데이트: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

경추 추간판 탈출증 환자의 체성감각 지각, 통증, 운동공포증 및 상지 기능 기술에 관한 연구: 사례-대조군 연구

본 연구의 목적은 SDH 환자의 체성감각 지각, 통증 역치 및 운동 공포증 수준을 평가하고, 이들이 상지 기능 기술과 어떤 관계가 있는지 조사하며, 건강한 개인과 비교하는 것이었다.

연구 개요

상세 설명

경추 추간판 탈출증(SDH)은 경추 추간판의 퇴행이나 변위로 인해 신경근 및/또는 척수가 압박될 때 발생하며, 통증, 감각 상실, 근력 약화 및 기능적 제한을 동반할 수 있습니다. C5-T1 신경근이 어깨부터 손까지 운동 및 감각 신경 분포를 제공하기 때문에 SDH는 통증뿐만 아니라 체성 감각 지각, 촉각 감각 및 고유 감각 인식의 장애를 유발할 수 있습니다. 신경근 압박은 접촉, 진동 및 이점 변별과 같은 감각 기능의 무결성을 방해하여 상지 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 또한 통증 및 중추 감작 과정은 통증 역치를 낮추어 운동 수행 및 일상 생활 활동을 더욱 제한합니다. 따라서 SDH 환자의 체성 감각 지각, 통증 및 기능적 능력을 종합적으로 평가하는 것은 임상 양상을 전체적으로 이해하는 데 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iğdir
      • Iğdır, Iğdir, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • 부수사관:
          • Ramazan Cihad YILMAZ, asst. prof
        • 부수사관:
          • Büşra Candiri, asst. prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경추 디스크 탈출증 및 건강한 개인

설명

연구에 참여하는 지원자의 포함 기준: 최소 3개월 이상 지속되는 목 통증, 18-65세 사이의 연령대에 속하며 경추 디스크 탈출증 진단을 받은 자, 적용된 매개변수에 협력할 수 있는 자, 양호한 인지 기능을 가진 자, 문해력이 있는 자, 연구 참여에 동의한 자.

대조군의 경우, 목 통증에 대한 불만이 없고 목과 관련된 어떤 진단도 받지 않은 자.

연구에서 지원자의 제외 기준: 시각 아날로그 척도(VAS)에 따른 활동 중 목 통증 강도가 3 미만인 자, 목 문제와 관련된 어떤 수술도 받은 자, 상지 문제와 관련된 수술을 받은 자, 경추 신경근병증을 가진 자, 신체 어디든 전신성 악성 질환을 가진 자, 결합 조직 또는 염증성 류마티스 질환과 관련된 어떤 질병도 가진 자, 정신과적 진단을 받고 치료를 받고 있는 자, 문맹인 자, 충분한 인지 기능을 가지지 못한 자, CBA 그룹의 경우 지난 6개월 동안 목과 관련된 어떤 물리 치료도 받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SDH 환자
SDH 환자는 물리 치료사에 의해 경추 추간판 탈출증으로 진단받은 환자입니다.

촉각 위치 인식 검사 촉각 위치 인식 검사는 접촉 지각을 평가합니다. 손가락 인식 검사 참가자는 눈을 감은 상태에서 펜으로 접촉된 자신의 손가락을 가리키도록 요청받습니다.

이중 접촉 자극 지각 검사 이 검사는 동시에 제시된 두 개의 별도 자극의 식별을 기반으로 합니다.

Visual Analog Scale는 센티미터(cm) 단위로 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대에서 환자가 느끼는 통증의 강도를 평가합니다.
참가자들의 압력에 대한 통증 역치와 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
상지 기능은 DASH와 퍼듀 페그보드 수동 민첩성 검사를 사용하여 평가됩니다.
건강한 참가자.
초기 인터뷰 중에 목 통증이 없었던 유사한 인구 통계학적 특성을 가진 개인들은 건강한 참가자로 간주되었습니다.

촉각 위치 인식 검사 촉각 위치 인식 검사는 접촉 지각을 평가합니다. 손가락 인식 검사 참가자는 눈을 감은 상태에서 펜으로 접촉된 자신의 손가락을 가리키도록 요청받습니다.

이중 접촉 자극 지각 검사 이 검사는 동시에 제시된 두 개의 별도 자극의 식별을 기반으로 합니다.

Visual Analog Scale는 센티미터(cm) 단위로 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대에서 환자가 느끼는 통증의 강도를 평가합니다.
참가자들의 압력에 대한 통증 역치와 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
상지 기능은 DASH와 퍼듀 페그보드 수동 민첩성 검사를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 역치와 내성 평가
기간: 24-48시간
참가자의 통증 역치와 압력에 대한 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
24-48시간
통증 평가는 평가합니다
기간: 24-48시간
통증 평가는 환자가 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대 동안 느끼는 통증의 강도를 센티미터(cm) 단위로 평가합니다.
24-48시간
체성감각 인지 검사
기간: 24-48시간
24-48시간
상지 기능
기간: 24-48시간
상지 기능은 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand 설문지와 Purdue Pegboard Manual Dexterity Test를 사용하여 평가됩니다. 총 점수는 0에서 100 사이이며, 점수가 높을수록 상지 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
24-48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 3일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025/8426

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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