- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07282522
경추 추간판 탈출증의 감각 및 기능적 장애
경추 추간판 탈출증 환자의 체성감각 지각, 통증, 운동공포증 및 상지 기능 기술에 관한 연구: 사례-대조군 연구
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Iğdir
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Iğdır, Iğdir, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Dilan Demirtas Karaoba
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연락하다:
- DILAN DEMIRTAS KARAOBA, asst. prof
- 전화번호: 05541127796
- 이메일: dilandemirtas92@gmail.com
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연락하다:
- Büşra Candiri, asst. prof
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부수사관:
- Ramazan Cihad YILMAZ, asst. prof
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부수사관:
- Büşra Candiri, asst. prof
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
연구에 참여하는 지원자의 포함 기준: 최소 3개월 이상 지속되는 목 통증, 18-65세 사이의 연령대에 속하며 경추 디스크 탈출증 진단을 받은 자, 적용된 매개변수에 협력할 수 있는 자, 양호한 인지 기능을 가진 자, 문해력이 있는 자, 연구 참여에 동의한 자.
대조군의 경우, 목 통증에 대한 불만이 없고 목과 관련된 어떤 진단도 받지 않은 자.
연구에서 지원자의 제외 기준: 시각 아날로그 척도(VAS)에 따른 활동 중 목 통증 강도가 3 미만인 자, 목 문제와 관련된 어떤 수술도 받은 자, 상지 문제와 관련된 수술을 받은 자, 경추 신경근병증을 가진 자, 신체 어디든 전신성 악성 질환을 가진 자, 결합 조직 또는 염증성 류마티스 질환과 관련된 어떤 질병도 가진 자, 정신과적 진단을 받고 치료를 받고 있는 자, 문맹인 자, 충분한 인지 기능을 가지지 못한 자, CBA 그룹의 경우 지난 6개월 동안 목과 관련된 어떤 물리 치료도 받은 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SDH 환자
SDH 환자는 물리 치료사에 의해 경추 추간판 탈출증으로 진단받은 환자입니다.
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촉각 위치 인식 검사 촉각 위치 인식 검사는 접촉 지각을 평가합니다. 손가락 인식 검사 참가자는 눈을 감은 상태에서 펜으로 접촉된 자신의 손가락을 가리키도록 요청받습니다. 이중 접촉 자극 지각 검사 이 검사는 동시에 제시된 두 개의 별도 자극의 식별을 기반으로 합니다.
Visual Analog Scale는 센티미터(cm) 단위로 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대에서 환자가 느끼는 통증의 강도를 평가합니다.
참가자들의 압력에 대한 통증 역치와 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
상지 기능은 DASH와 퍼듀 페그보드 수동 민첩성 검사를 사용하여 평가됩니다.
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건강한 참가자.
초기 인터뷰 중에 목 통증이 없었던 유사한 인구 통계학적 특성을 가진 개인들은 건강한 참가자로 간주되었습니다.
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촉각 위치 인식 검사 촉각 위치 인식 검사는 접촉 지각을 평가합니다. 손가락 인식 검사 참가자는 눈을 감은 상태에서 펜으로 접촉된 자신의 손가락을 가리키도록 요청받습니다. 이중 접촉 자극 지각 검사 이 검사는 동시에 제시된 두 개의 별도 자극의 식별을 기반으로 합니다.
Visual Analog Scale는 센티미터(cm) 단위로 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대에서 환자가 느끼는 통증의 강도를 평가합니다.
참가자들의 압력에 대한 통증 역치와 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
상지 기능은 DASH와 퍼듀 페그보드 수동 민첩성 검사를 사용하여 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 역치와 내성 평가
기간: 24-48시간
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참가자의 통증 역치와 압력에 대한 내성은 디지털 알고미터(JTech Medical Industries, ZEVEX Company)를 사용하여 평가됩니다.
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24-48시간
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통증 평가는 평가합니다
기간: 24-48시간
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통증 평가는 환자가 휴식, 활동 및 야간과 같은 다양한 활동 및 시간대 동안 느끼는 통증의 강도를 센티미터(cm) 단위로 평가합니다.
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24-48시간
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체성감각 인지 검사
기간: 24-48시간
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24-48시간
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상지 기능
기간: 24-48시간
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상지 기능은 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand 설문지와 Purdue Pegboard Manual Dexterity Test를 사용하여 평가됩니다. 총 점수는 0에서 100 사이이며, 점수가 높을수록 상지 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
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24-48시간
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025/8426
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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