颈椎间盘突出的感觉与功能障碍
2025年12月15日 更新者：Dilan Demirtaş Karaoba、Inonu University
颈椎间盘突出症患者体感知觉、疼痛、运动恐惧症及上肢功能技能调查：一项病例对照研究
该研究旨在评估SDH患者的体感感知水平、疼痛阈值和运动恐惧症，检查其与上肢功能技能的关系，并与健康个体进行比较。
研究概览
详细说明
颈椎间盘突出症（SDH）是由于颈椎间盘退化或移位压迫神经根和/或脊髓所致，可表现为疼痛、感觉丧失、肌肉无力和功能受限。
由于C5-T1神经根支配从肩部到手的运动和感觉神经，SDH不仅会引起疼痛，还会损害体感知觉、触觉和本体感觉意识。
神经根压迫破坏了触觉、振动觉和两点辨别觉等感觉功能的完整性，对上肢能力产生负面影响。
此外，疼痛和中枢敏化过程降低了痛阈，进一步限制了运动表现和日常生活活动能力。
因此，对SDH患者的体感知觉、疼痛和功能能力进行综合评估，对于全面理解临床情况至关重要。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
64
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Iğdir
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Iğdır、Iğdir、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- Dilan Demirtas Karaoba
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接触：
- DILAN DEMIRTAS KARAOBA, asst. prof
- 电话号码：05541127796
- 邮箱：dilandemirtas92@gmail.com
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接触：
- Büşra Candiri, asst. prof
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副研究员：
- Ramazan Cihad YILMAZ, asst. prof
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副研究员：
- Büşra Candiri, asst. prof
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
颈椎间盘突出症患者与健康个体
描述
研究志愿者的纳入标准：颈部疼痛持续至少3个月，年龄在18-65岁之间且诊断为颈椎间盘突出，能够配合应用的参数，具有良好的认知功能，具备读写能力，同意参与研究。
对于对照组，无颈部疼痛主诉且无任何颈部相关诊断。
研究志愿者的排除标准：根据视觉模拟评分法（VAS），活动期间颈部疼痛强度低于3分，曾接受过任何与颈部问题相关手术的个体，曾接受过与上肢问题相关手术的个体，患有颈椎神经根病的个体，身体任何部位患有系统性恶性疾病，患有任何与结缔组织或炎性风湿性疾病相关的疾病，有精神科诊断并正在接受治疗，不具备读写能力，没有足够的认知功能，对于CBA组，在过去6个月内接受过任何颈部相关物理治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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携带SDH的个体
患有SDH的患者是指由物理治疗师诊断为颈椎间盘突出的患者。
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触觉定位测试 触觉定位测试评估触觉感知。 手指识别测试 参与者被要求闭上眼睛，指出被笔触碰的手指。 双触觉刺激感知测试 该测试基于同时呈现的两个独立刺激的识别。
视觉模拟量表以厘米（cm）为单位评估患者在不同活动和时间段（休息、活动和夜间）所感受到的疼痛强度。
使用数字痛觉计（JTech Medical Industries，ZEVEX Company）评估参与者的疼痛阈值和对压力的耐受性。
上肢功能将通过DASH和普渡钉板手动灵活性测试进行评估。
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健康参与者。
在初次访谈中未出现任何颈部疼痛且具有相似人口统计学特征的个体被视为健康参与者。
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触觉定位测试 触觉定位测试评估触觉感知。 手指识别测试 参与者被要求闭上眼睛，指出被笔触碰的手指。 双触觉刺激感知测试 该测试基于同时呈现的两个独立刺激的识别。
视觉模拟量表以厘米（cm）为单位评估患者在不同活动和时间段（休息、活动和夜间）所感受到的疼痛强度。
使用数字痛觉计（JTech Medical Industries，ZEVEX Company）评估参与者的疼痛阈值和对压力的耐受性。
上肢功能将通过DASH和普渡钉板手动灵活性测试进行评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛阈值与耐受性评估
大体时间：24-48小时
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使用数字痛觉测量仪（JTech Medical Industries，ZEVEX Company）评估参与者的压力痛阈和耐受度。
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24-48小时
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疼痛评估评估
大体时间：24-48小时
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疼痛评估通过测量患者在不同活动和时间段（休息、活动和夜间）所感受到的疼痛强度，以厘米（cm）为单位进行量化。
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24-48小时
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体感感知测试
大体时间：24-48小时
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24-48小时
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上肢功能
大体时间：24-48 小时
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上肢功能将通过《臂、肩和手功能障碍问卷》和《普渡钉板手动灵巧度测试》进行评估。总分范围为0至100分，分数越高表示上肢功能障碍程度越严重。
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24-48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月24日
初级完成 (实际的)
2025年12月3日
研究完成 (估计的)
2026年3月12日
研究注册日期
首次提交
2025年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月2日
首次发布 (估计的)
2025年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2025/8426
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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