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Deficit Sensoriali e Funzionali nell'Ernia del Disco Cervicale

15 dicembre 2025 aggiornato da: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Indagine sulla Percezione Somatosensoriale, Dolore, Chinesiofobia e Abilità Funzionali dell'Arto Superiore nell'Ernia del Disco Cervicale: Uno Studio Caso-Controllo

Lo scopo dello studio era valutare i livelli di percezione somatosensoriale, la soglia del dolore e la chinesiofobia negli individui con SDH, esaminare la loro relazione con le abilità funzionali degli arti superiori e confrontarli con individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ernia del disco cervicale (SDH) si verifica quando le radici nervose e/o il midollo spinale vengono compressi a causa della degenerazione o dello spostamento del disco intervertebrale cervicale e può manifestarsi con dolore, perdita di sensibilità, debolezza muscolare e limitazioni funzionali. Poiché le radici nervose C5-T1 forniscono innervazione motoria e sensoriale dalla spalla alla mano, la SDH può causare non solo dolore ma anche compromissioni nella percezione somatosensoriale, nelle sensazioni tattili e nella consapevolezza propriocettiva. La compressione delle radici nervose compromette l'integrità delle funzioni sensoriali come il tatto, la vibrazione e la discriminazione a due punti, influendo negativamente sulle capacità dell'arto superiore. Inoltre, il dolore e i processi di sensibilizzazione centrale abbassano la soglia del dolore, limitando ulteriormente le prestazioni motorie e le attività della vita quotidiana. Pertanto, la valutazione combinata della percezione somatosensoriale, del dolore e delle abilità funzionali negli individui con SDH è cruciale per una comprensione olistica del quadro clinico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Iğdir
      • Iğdır, Iğdir, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Sub-investigatore:
          • Ramazan Cihad YILMAZ, asst. prof
        • Sub-investigatore:
          • Büşra Candiri, asst. prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ernia del disco cervicale e individui sani

Descrizione

Criteri di inclusione per i volontari nello studio: Dolore al collo che dura da almeno 3 mesi, Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni con diagnosi di ernia del disco cervicale, Essere in grado di collaborare con i parametri applicati, Avere una buona funzione cognitiva, Essere alfabetizzati, Accettare di partecipare allo studio.

Per il gruppo di controllo, non avere lamentele di dolore al collo e non avere alcuna diagnosi correlata al collo.

Criteri di esclusione per i volontari nello studio: Intensità del dolore al collo durante l'attività secondo la Scala Analogica Visiva (VAS) inferiore a 3, Individui che hanno subito qualsiasi intervento chirurgico correlato a problemi al collo, Individui che hanno subito interventi chirurgici correlati a problemi agli arti superiori, Individui con radicolopatia cervicale, Avere una malattia maligna sistemica in qualsiasi parte del corpo, Avere qualsiasi malattia correlata al tessuto connettivo o malattie reumatiche infiammatorie, Avere una diagnosi psichiatrica e ricevere trattamento, Essere analfabeti, Non avere una funzione cognitiva sufficiente, Aver ricevuto qualsiasi fisioterapia correlata al collo negli ultimi 6 mesi per il gruppo CBA.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui con SDH
Gli individui con SDH sono pazienti diagnosticati con ernia del disco cervicale da un fisioterapista.
Altro: Test di Percezione Somatosensoriale

Test di Localizzazione Tattile Il test di localizzazione tattile valuta la percezione del tatto. Test di Riconoscimento delle Dita Al partecipante viene chiesto di indicare il dito che è stato toccato con una penna, mentre ha gli occhi chiusi.

Test di Percezione dello Stimolo Doppio-Tocco Questo test si basa sull'identificazione di due stimoli separati presentati simultaneamente.

Altro: La Scala Analogico-Visiva
La Scala Analogica Visiva valuta l'intensità del dolore percepito dai pazienti in diverse attività e periodi temporali (riposo, attività e notte) in centimetri (cm).
Altro: Valutazione della Soglia e della Tolleranza al Dolore
La soglia del dolore e la tolleranza alla pressione dei partecipanti vengono valutate utilizzando un algometro digitale (JTech Medical Industries, ZEVEX Company).
Altro: Funzionalità dell'arto superiore
La funzionalità dell'arto superiore sarà valutata utilizzando il DASH e il Purdue Pegboard Manual Dexterity Test.
partecipanti sani.
Gli individui con caratteristiche demografiche simili che non hanno avuto alcun dolore al collo durante il colloquio iniziale sono stati considerati partecipanti sani.
Altro: Test di Percezione Somatosensoriale

Test di Localizzazione Tattile Il test di localizzazione tattile valuta la percezione del tatto. Test di Riconoscimento delle Dita Al partecipante viene chiesto di indicare il dito che è stato toccato con una penna, mentre ha gli occhi chiusi.

Test di Percezione dello Stimolo Doppio-Tocco Questo test si basa sull'identificazione di due stimoli separati presentati simultaneamente.

Altro: La Scala Analogico-Visiva
La Scala Analogica Visiva valuta l'intensità del dolore percepito dai pazienti in diverse attività e periodi temporali (riposo, attività e notte) in centimetri (cm).
Altro: Valutazione della Soglia e della Tolleranza al Dolore
La soglia del dolore e la tolleranza alla pressione dei partecipanti vengono valutate utilizzando un algometro digitale (JTech Medical Industries, ZEVEX Company).
Altro: Funzionalità dell'arto superiore
La funzionalità dell'arto superiore sarà valutata utilizzando il DASH e il Purdue Pegboard Manual Dexterity Test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della Soglia e della Tolleranza al Dolore
Lasso di tempo: 24-48 ore
La soglia del dolore e la tolleranza alla pressione dei partecipanti vengono valutate utilizzando un algometro digitale (JTech Medical Industries, ZEVEX Company).
24-48 ore
La Valutazione del Dolore valuta
Lasso di tempo: 24-48 ore
La Valutazione del Dolore valuta l'intensità del dolore percepito dai pazienti in centimetri (cm) durante diverse attività e periodi di tempo (riposo, attività e notte).
24-48 ore
Test di Percezione Somatosensoriale
Lasso di tempo: 24-48 ore
24-48 ore
Funzionalità dell'arto superiore
Lasso di tempo: 24-48 ore
La funzionalità dell'arto superiore sarà valutata utilizzando il questionario Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand e il Purdue Pegboard Manual Dexterity Test. Il punteggio totale varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello più elevato di disabilità dell'arto superiore.
24-48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

3 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

12 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/8426

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ernia del disco cervicale

Prove cliniche su Test di Percezione Somatosensoriale

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