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ボランティアによるマインドフルネスと行動活性化介入による香港の高齢者の孤独感軽減

2025年12月15日 更新者:Chou Kee Lee、Education University of Hong Kong

香港の高齢者における孤独感の軽減:ボランティアによるマインドフルネスと行動活性化介入

この研究は、退職者と若者をボランティアとして募集・訓練し、高齢者に対して、一般の人々が提供する電話ベースの行動活性化とマインドフルネス介入を実施することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

退職者と若者を募集し、高齢者への電話ベースの心理社会的介入を実施するためのトレーニングを行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

251

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Education University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 65歳以上

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレ-BA
行動活性化
行動活性化
実験的:テレ-MF
マインドフルネス
マインドフルネス
アクティブコンパレータ:テレ-BF
仲間づくり
友達になること

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独
時間枠:ベースライン、4週間、3ヶ月
UCLA孤独感尺度; 各項目は1=決してないから4=いつもまでの4段階で評価されます。 総合スコアは20点から80点の範囲です。
ベースライン、4週間、3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独
時間枠:ベースライン、4週間、3か月
デ・ヨング・ギールフェルト孤独感尺度;各項目は1=はいから3=いいえで評価されます。 総合スコアは0から6の範囲で、サブスケールスコアは0から3の範囲です。
ベースライン、4週間、3か月
不安
時間枠:ベースライン、4週間、3ヶ月
病院不安抑うつ尺度; 各項目は0=全くないから3=ほとんどいつもまで評価されます。 合計スコアは0から42の範囲です。
ベースライン、4週間、3ヶ月
睡眠の質
時間枠:ベースライン、4週間、3か月
睡眠状態指標; 各項目は0から4で評価されます。合計スコアの範囲は0から32です。
ベースライン、4週間、3か月
ストレス
時間枠:ベースライン、4週間、3か月
知覚ストレス尺度; 各項目は0=まったくないから4=とてもしばしばまで評価されます。 総合スコアは0から56の範囲です。
ベースライン、4週間、3か月
ウェルビーイング
時間枠:ベースライン、4週間、3か月
心理的ウェルビーイング尺度; 各項目は1=強く同意するから7=強く同意しないで評価されます。
ベースライン、4週間、3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年7月23日

研究の完了 (実際)

2025年7月23日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (推定)

2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-2024-0570

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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