Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af ensomhed blandt ældre i Hong Kong gennem frivilligleveret mindfulness og adfærdsaktiveringsintervention

15. december 2025 opdateret af: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

Reduktion af ensomhed blandt ældre i Hong Kong ved frivilligleveret mindfulness og adfærdsaktiveringsintervention

Dette studie har til formål at rekruttere og uddanne pensionister og unge mennesker til at være frivillige, som vil levere den lægmandsleverede, telefonbaserede adfærdsaktiverings- og mindfulness-intervention til ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pensionister og unge vil blive rekrutteret, trænet og vil levere telefonbaserede psykosociale interventioner til ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

251

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Education University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og derover

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tele-BA
Adfærdsaktivering
Adfærdsmæssigt: Tele-BA
Behavioral Aktivering
Eksperimentel: Tele-MF
Mindfulness
Adfærdsmæssigt: Tele-MF
Mindfulness
Aktiv komparator: Tele-BF
Befriending
Andet: Tele-BF
Venskabelighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhed
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
UCLA Ensomhedsskala; Hvert punkt vil blive vurderet fra 1=Aldrig til 4=Altid. Samlede scores spænder fra 20 til 80.
Baseline, 4 uger, 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhed
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
De Jong Gierveld Enskalaskala; Hvert punkt vurderes fra 1=Ja til 3=Nej. Samlet score spænder fra 0 til 6, med subskala score fra 0 til 3.
Baseline, 4 uger, 3 måneder
Angst
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
Hospital Anxiety and Depression Scale; Hvert punkt vil blive vurderet fra 0=Slet ikke til 3=Det meste af tiden. Samlet scoreinterval fra 0 til 42.
Baseline, 4 uger, 3 måneder
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
Søvnforhold Indikator; Hvert punkt vil blive vurderet fra 0 til 4. Samlet scoreområde fra 0 til 32.
Baseline, 4 uger, 3 måneder
Stress
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
Perceived Stress Scale; Hvert spørgsmål vurderes fra 0=Aldrig til 4=Meget ofte.
Samlet score spænder fra 0 til 56.
Baseline, 4 uger, 3 måneder
Velvære
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 3 måneder
Psykisk trivselsskala; Hvert emne vil blive vurderet fra 1=meget enig til 7=meget uenig.
Baseline, 4 uger, 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Education University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

23. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2025

Først opslået (Anslået)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-2024-0570

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Tele-BA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner