Reduksjon av ensomhet blant eldre voksne i Hong Kong gjennom frivillig-leverte intervensjoner i bevissthetstrening og atferdsaktivering
15. desember 2025 oppdatert av: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Redusere ensomhet blant eldre i Hong Kong gjennom frivillig-leverte intervensjoner i oppmerksomhetstrening og atferdsaktivering
Denne studien har som mål å rekruttere og trene pensjonister og unge mennesker til å bli frivillige som skal levere det lekmannsleverte, telefonbaserte atferdsaktiverings- og oppmerksomhetstreningsintervensjonen til eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pensjonister og unge mennesker vil bli rekruttert, trent og vil levere telefonbaserte psykososiale intervensjoner til eldre voksne.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
251
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Education University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år og eldre
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tele-BA
Atferdsaktivering
|
Atferdsaktivering
|
|
Eksperimentell: Tele-MF
Oppmerksomhet
|
Oppmerksomhetstrenings
|
|
Aktiv komparator: Tele-BF
Befriending
|
Bekjentskap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ensomhet
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 3 måneder
|
UCLA Ensomhetsskala; Hvert element vil bli vurdert fra 1=Aldri til 4=Alltid.
Totalscore varierer fra 20 til 80.
|
Baseline, 4 uker, 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ensomhet
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
De Jong Gierveld ensomhetsskala; Hvert element vil bli vurdert fra 1=Ja til 3=Nei.
Totalscore varierer fra 0 til 6, med delskåre fra 0 til 3.
|
Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
|
Angst
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 3 måneder
|
Hospital Anxiety and Depression Scale; Hvert punkt vil bli vurdert fra 0=I det hele tatt ikke til 3=Det meste av tiden.
Total poengsum varierer fra 0 til 42.
|
Baseline, 4 uker, 3 måneder
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
Søvnforhold-indikator; Hvert element vil bli vurdert fra 0 til 4. Totalscore fra 0 til 32.
|
Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
|
Stress
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
Opplevd stressskala; Hvert spørsmål vil bli vurdert fra 0=aldri til 4=veldig ofte.
Totalscore varierer fra 0 til 56.
|
Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
|
Velvære
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
Psykisk velvære-skala; Hvert punkt vil bli vurdert fra 1=sterkt enig til 7=sterkt uenig.
|
Utgangspunkt, 4 uker, 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
23. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
23. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
16. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-2024-0570
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .