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Riduzione della Solitudine tra gli Adulti Anziani a Hong Kong tramite Interventi di Mindfulness e Attivazione Comportamentale erogati da Volontari

15 dicembre 2025 aggiornato da: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

Ridurre la solitudine tra gli anziani di Hong Kong tramite intervento di mindfulness e attivazione comportamentale erogato da volontari

Questo studio mira a reclutare e formare pensionati e giovani come volontari che forniranno l'intervento di attivazione comportamentale e mindfulness basato su telefonate, erogato da non professionisti, agli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno reclutati pensionati e giovani, formati e forniti interventi psicosociali telefonici agli anziani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

251

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Education University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 65 anni e oltre

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tele-BA
Attivazione Comportamentale
Comportamentale: Tele-BA
Attivazione Comportamentale
Sperimentale: Tele-MF
Mindfulness
Comportamentale: Tele-MF
Mindfulness
Comparatore attivo: Tele-BF
Amicizia
Altro: Tele-BF
Creare amicizie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Solitudine
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Scala di Solitudine UCLA; Ogni elemento sarà valutato da 1=Mai a 4=Sempre. I punteggi totali vanno da 20 a 80.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Solitudine
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Scala di Solitudine De Jong Gierveld; Ogni elemento sarà valutato da 1=Sì a 3=No. Il punteggio totale varia da 0 a 6, con il punteggio della sottoscala che varia da 0 a 3.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Ansia
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Hospital Anxiety and Depression Scale; Ogni elemento sarà valutato da 0=Per niente a 3=La maggior parte del tempo. Il punteggio totale varia da 0 a 42.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Qualità del Sonno
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Sleep Condition Indicator; Ogni elemento sarà valutato da 0 a 4. Il punteggio totale varia da 0 a 32.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Stress
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Scala dello Stress Percepito; Ogni elemento sarà valutato da 0=Mai a 4=Molto spesso. Il punteggio totale varia da 0 a 56.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Benessere
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane, 3 mesi
Scala del Benessere Psicologico; Ogni elemento sarà valutato da 1=fortemente d'accordo a 7=fortemente in disaccordo.
Baseline, 4 settimane, 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Education University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

23 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

23 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

16 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-2024-0570

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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