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홍콩의 노인 고립감 완소를 위한 자원봉사자가 제공하는 마음챙김 및 행동활성화 중재

2025년 12월 15일 업데이트: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

홍콩 노년층의 외로움 감소를 위한 자원봉사자 전달 마음챙김 및 행동활성화 중재

이 연구는 은퇴자와 젊은이들을 모집하고 훈련시켜, 노인들에게 비전문가가 제공하는 전화 기반 행동 활성화 및 마음챙김 중재를 전달할 자원봉사자로 양성하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

은퇴자와 젊은이들을 모집하여 훈련시킨 후, 노인들을 대상으로 전화 기반 심리사회적 중재를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

251

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The Education University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 65세 이상

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 텔레-BA
행동 활성화
행동: 텔레-BA
행동 활성화
실험적: 텔레-MF
마음챙김
행동: 텔레-MF
마음챙김
활성 비교기: 텔레-BF
친구 맺기
다른: 텔레-BF
친구 맺기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외로움
기간: 기준선, 4주, 3개월
UCLA 고립감 척도; 각 항목은 1=전혀 그렇지 않다에서 4=항상 그렇다까지 평가됩니다. 총점 범위는 20점에서 80점까지입니다.
기준선, 4주, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외로움
기간: 기준선, 4주, 3개월
De Jong Gierveld 외로움 척도; 각 항목은 1=예에서 3=아니오로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~6점이며, 하위 척도 점수 범위는 0~3점입니다.
기준선, 4주, 3개월
불안
기간: 기준점, 4주, 3개월
병원 불안 및 우울 척도; 각 항목은 0=전혀 그렇지 않음에서 3=대부분의 시간까지 점수를 매깁니다. 총 점수 범위는 0에서 42까지입니다.
기준점, 4주, 3개월
수면의 질
기간: 기준선, 4주, 3개월
수면 상태 지표; 각 항목은 0에서 4까지 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 32입니다.
기준선, 4주, 3개월
스트레스
기간: 기준점, 4주, 3개월
지각된 스트레스 척도; 각 항목은 0=전혀 그렇지 않다에서 4=매우 자주 그렇다까지 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 56점입니다.
기준점, 4주, 3개월
웰빙
기간: 베이스라인, 4주, 3개월
심리적 안녕감 척도; 각 항목은 1=매우 동의함에서 7=매우 동의하지 않음으로 평가됩니다.
베이스라인, 4주, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Education University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 23일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-2024-0570

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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