Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Redukcja poczucia samotności wśród starszych osób dorosłych w Hongkongu poprzez interwencję opartą na uważności i aktywacji behawioralnej dostarczaną przez wolontariuszy

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

Redukcja poczucia samotności wśród starszych osób dorosłych w Hongkongu dzięki interwencji opartej na uważności i aktywacji behawioralnej dostarczanej przez wolontariuszy

To badanie ma na celu zrekrutowanie i przeszkolenie emerytów oraz młodych ludzi jako wolontariuszy, którzy będą dostarczać osobom starszym interwencję opartą na aktywacji behawioralnej i uważności, realizowaną przez laików za pośrednictwem telefonu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Emeryci i młodzi ludzie będą rekrutowani, szkoleni i będą dostarczać starszym osobom telefoniczne interwencje psychospołeczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

251

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Education University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 65 lat i więcej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tele-BA
Aktywacja behawioralna
Aktywacja behawioralna
Eksperymentalny: Tele-MF
Uważność
Uważność
Aktywny komparator: Tele-BF
Nawiązywanie przyjaźni
Nawiązywanie przyjaźni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samotność
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Skala Samotności UCLA; Każdy element będzie oceniany w skali od 1=Nigdy do 4=Zawsze. Łączny wynik mieści się w zakresie od 20 do 80.
Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samotność
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Skala Samotności De Jong Gierveld; Każda pozycja będzie oceniana w skali od 1=Tak do 3=Nie. Całkowity wynik waha się od 0 do 6, przy czym wynik podskali wynosi od 0 do 3.
Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Lęk
Ramy czasowe: Wyjściowy, 4 tygodnie, 3 miesiące
Skala Lęku i Depresji HADS; Każdy element będzie oceniany od 0=Wcale nie do 3=Przez większość czasu. Całkowity wynik w zakresie od 0 do 42.
Wyjściowy, 4 tygodnie, 3 miesiące
Jakość snu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Wskaźnik Stanu Snu; Każda pozycja będzie oceniana w skali od 0 do 4. Całkowity wynik w zakresie od 0 do 32.
Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Stres
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 4 tygodnie, 3 miesiące
Skala Percepcji Stresu; Każdy element będzie oceniany w skali od 0=Nigdy do 4=Bardzo często. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 56.
Punkt wyjściowy, 4 tygodnie, 3 miesiące
Dobre Samopoczucie
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące
Skala Dobrostanu Psychologicznego; Każda pozycja będzie oceniana w skali od 1=zdecydowanie się zgadzam do 7=zdecydowanie się nie zgadzam.
Linia wyjściowa, 4 tygodnie, 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-2024-0570

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne

Badania kliniczne na Tele-BA

Subskrybuj