Снижение уровня одиночества среди пожилых людей в Гонконге с помощью волонтёрской программы по осознанности и поведенческой активации
15 декабря 2025 г. обновлено: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Снижение чувства одиночества среди пожилых людей в Гонконге с помощью волонтёрской программы по осознанности и поведенческой активации
Это исследование направлено на набор и обучение пенсионеров и молодых людей для работы волонтёрами, которые будут проводить телефонные сессии поведенческой активации и практики осознанности для пожилых людей, осуществляемые непрофессионалами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пенсионеры и молодые люди будут набраны, обучены и будут проводить психосоциальные вмешательства по телефону для пожилых людей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
251
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- The Education University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Теле-БА
Поведенческая активация
|
Поведенческая активация
|
|
Экспериментальный: Теле-МФ
Осознанность
|
Осознанность
|
|
Активный компаратор: Теле-БФ
Дружеская поддержка
|
Заведение друзей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Одиночество
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; Каждый пункт будет оцениваться от 1=Никогда до 4=Всегда.
Общий балл варьируется от 20 до 80.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Одиночество
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Шкала одиночества Де Йонг Гирвельд; Каждый пункт будет оцениваться от 1=Да до 3=Нет.
Общий балл варьируется от 0 до 6, с оценкой подшкалы от 0 до 3.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
|
Тревожность
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Шкала тревоги и депрессии в условиях стационара; Каждый пункт будет оцениваться от 0=Совсем нет до 3=Большую часть времени.
Общий балл варьируется от 0 до 42.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Индикатор состояния сна; Каждый пункт оценивается от 0 до 4. Общий балл от 0 до 32.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
|
Стресс
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Шкала воспринимаемого стресса; Каждый пункт будет оцениваться от 0=Никогда до 4=Очень часто.
Общий балл варьируется от 0 до 56.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
|
Благополучие
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Шкала психологического благополучия; Каждый пункт будет оцениваться от 1=полностью согласен до 7=полностью не согласен.
|
Исходный уровень, 4 недели, 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
16 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-2024-0570
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .