Att minska ensamhet bland äldre vuxna i Hongkong genom volontärlevererad mindfulness- och beteendeaktiveringsintervention
15 december 2025 uppdaterad av: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Att minska ensamhet bland äldre i Hongkong genom frivilliglevererad mindfulness och beteendeaktiveringsintervention
Denna studie syftar till att rekrytera och utbilda pensionärer och unga människor till volontärer som kommer att leverera den lekmansbaserade, telefonbaserade beteendeaktiverings- och mindfulness-interventionen till äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Pensionärer och unga personer kommer att rekryteras, utbildas och leverera telefonbaserade psykosociala interventioner till äldre vuxna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
251
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Education University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år och äldre
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tele-BA
Beteendemässig aktivering
|
Beteendemässig aktivering
|
|
Experimentell: Tele-MF
Medveten närvaro
|
Mindfullness
|
|
Aktiv komparator: Tele-BF
Beväning
|
Befriande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ensambet
Tidsram: Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
UCLA Ensamhetsskala; Varje fråga kommer att betygsättas från 1=Aldrig till 4=Alltid.
Totala poäng ligger mellan 20 och 80.
|
Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ensamhet
Tidsram: Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
De Jong Gierveld-enskalan; Varje fråga kommer att betygsättas från 1=Ja till 3=Nej.
Totalt resultat sträcker sig från 0 till 6, med delskalor som sträcker sig från 0 till 3.
|
Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
|
Ångest
Tidsram: Baslinje, 4 veckor, 3 månader
|
Hospital Anxiety and Depression Scale; Varje fråga kommer att bedömas från 0=Inte alls till 3=Större delen av tiden.
Totalt poängintervall från 0 till 42.
|
Baslinje, 4 veckor, 3 månader
|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
Sömnkonditionsindikator; Varje post kommer att betygssättas från 0 till 4. Totalt poängintervall från 0 till 32.
|
Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
|
Stress
Tidsram: Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
Upplevd stressskala; Varje fråga kommer att bedömas från 0=Aldrig till 4=Mycket ofta.
Totalskattningar sträcker sig från 0 till 56. |
Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
|
Välbefinnande
Tidsram: Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
Psykologiskt välbefinnande-skala; Varje fråga kommer att bedömas från 1=instämmer helt till 7=instämmer inte alls.
|
Baseline, 4 veckor, 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
23 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
23 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Första postat (Beräknad)
16 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-2024-0570
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .