Reduzir a Solidão entre Idosos em Hong Kong através de Intervenções de Mindfulness e Ativação Comportamental Prestadas por Voluntários
15 de dezembro de 2025 atualizado por: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Redução da Solidão entre Adultos Idosos em Hong Kong através de Intervenção de Atenção Plena e Ativação Comportamental Prestada por Voluntários
Este estudo visa recrutar e formar reformados e jovens para serem voluntários que irão fornecer a intervenção de ativação comportamental e mindfulness, baseada em telefonemas e ministrada por leigos, a adultos mais velhos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Reformados e jovens serão recrutados, formados e irão prestar intervenções psicossociais por telefone a adultos mais velhos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
251
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Education University of Hong Kong
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 65 anos ou mais
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tele-BA
Ativação Comportamental
|
Ativação Comportamental
|
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Experimental: Tele-MF
Mindfulness
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Mindfulness
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Comparador Ativo: Tele-BF
Amitizade
|
Amizade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Solidão
Prazo: Baseline, 4 semanas, 3 meses
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Escala de Solidão da UCLA; Cada item será classificado de 1=Nunca a 4=Sempre.
Os escores totais variam de 20 a 80.
|
Baseline, 4 semanas, 3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Solidão
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 3 meses
|
Escala de Solidão de De Jong Gierveld; Cada item será classificado de 1=Sim a 3=Não.
As pontuações totais variam de 0 a 6, com a pontuação da subescala variando de 0 a 3.
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Linha de base, 4 semanas, 3 meses
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|
Ansiedade
Prazo: Baseline, 4 semanas, 3 meses
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Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar; Cada item será avaliado de 0=Nada a 3=Maior parte do tempo.
Pontuação total varia de 0 a 42.
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Baseline, 4 semanas, 3 meses
|
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Qualidade do Sono
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 3 meses
|
Indicador de Condição de Sono; Cada item será avaliado de 0 a 4. Pontuação total varia de 0 a 32.
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Linha de base, 4 semanas, 3 meses
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Stress
Prazo: Baseline, 4 semanas, 3 meses
|
Escala de Stress Percebido; Cada item será avaliado de 0=Nunca a 4=Muito frequentemente.
As pontuações totais variam de 0 a 56.
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Baseline, 4 semanas, 3 meses
|
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Bem-Estar
Prazo: Baseline, 4 semanas, 3 meses
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Escala de Bem-Estar Psicológico; Cada item será avaliado de 1=concordo totalmente a 7=discordo totalmente.
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Baseline, 4 semanas, 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
23 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
23 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
16 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-2024-0570
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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