Ikääntyneiden yksinäisyyden vähentäminen Hongkongissa vapaaehtoisten toteuttamalla mindfulness- ja käyttäytymisaktivointi-interventiolla
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Vanhusten yksinäisyyden vähentäminen Hongkongissa vapaaehtoisen toteuttaman mindfulness- ja käyttäytymisaktivointi-intervention avulla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on värvätä ja kouluttaa eläkeläisiä ja nuoria vapaaehtoisiksi, jotka tarjoavat vanhuksille puhelinpohjaista käyttäytymisaktivointia ja mindfulness-interventiota, jonka tarjoavat ei-ammattilaiset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eläkeläiset ja nuoret rekrytoidaan, koulutetaan ja he toteuttavat puhelinpohjaisia psykososiaalisia interventioita ikääntyville aikuisille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
251
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Education University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta vanhempi ja sitä vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tele-BA
Käyttäytymisaktivointi
|
Käyttäytymisen aktivointi
|
|
Kokeellinen: Tele-MF
Tietoisuus
|
Tietoinen läsnäolo
|
|
Active Comparator: Tele-BF
Ystävystyminen
|
Ystävystyminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
UCLA Yksinäisyysasteikko; Jokainen kohta arvioidaan asteikolla 1=En koskaan - 4=Aina.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20-80 välillä.
|
Alkutilanne, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Alkutila, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
De Jong Gierveld -yksinäisyysasteikko; Kukin kohde arvioidaan asteikolla 1=Kyllä - 3=Ei.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–6, alatason pisteet välillä 0–3.
|
Alkutila, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko; Jokainen kohta arvioidaan asteikolla 0=En lainkaan - 3=Useimmiten.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 42:een.
|
Perustaso, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Alkutila, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Unenlaadun indikaattori; Jokainen kohta arvioidaan asteikolla 0–4. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–32.
|
Alkutila, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
|
Stressi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Kokemus stressistä -asteikko; kukin kohta arvioidaan asteikolla 0=En koskaan - 4=Erittäin usein.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-56.
|
Perustaso, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
|
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Psykologinen hyvinvointiasteikko; Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 1=täysin samaa mieltä - 7=täysin eri mieltä.
|
Alkutilanne, 4 viikkoa, 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-2024-0570
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .