Réduction de la solitude chez les personnes âgées à Hong Kong grâce à une intervention de pleine conscience et d'activation comportementale dispensée par des bénévoles
15 décembre 2025 mis à jour par: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Cette étude vise à recruter et former des retraités et des jeunes pour qu'ils deviennent des bénévoles qui délivreront l'intervention comportementale d'activation et de pleine conscience, dispensée par des non-professionnels et basée sur des appels téléphoniques, aux personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des retraités et des jeunes seront recrutés, formés et délivreront des interventions psychosociales téléphoniques aux personnes âgées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
251
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- The Education University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- 65 ans et plus
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Télé-BA
Activation Comportementale
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Activation comportementale
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Expérimental: Télé-MF
Pleine conscience
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Pleine conscience
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Comparateur actif: Tele-BF
Créer des liens d'amitié
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Jumelage
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Solitude
Délai: Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Échelle de solitude UCLA ; Chaque item sera noté de 1=Jamais à 4=Toujours.
Le score total varie de 20 à 80.
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Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Solitude
Délai: Ligne de base, 4 semaines, 3 mois
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Échelle de solitude de De Jong Gierveld ; Chaque item sera évalué de 1=Oui à 3=Non.
Les scores totaux varient de 0 à 6, avec un score de sous-échelle allant de 0 à 3.
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Ligne de base, 4 semaines, 3 mois
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Anxiété
Délai: Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière ; Chaque item sera noté de 0=Pas du tout à 3=La plupart du temps.
Le score total varie de 0 à 42.
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Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Qualité du sommeil
Délai: Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Indicateur de condition de sommeil ; Chaque élément sera noté de 0 à 4. Le score total varie de 0 à 32.
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Baseline, 4 semaines, 3 mois
|
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Stress
Délai: Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Échelle de Stress Perçu ; Chaque item sera évalué de 0=Jamais à 4=Très souvent.
Les scores totaux vont de 0 à 56.
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Baseline, 4 semaines, 3 mois
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Bien-être
Délai: Ligne de base, 4 semaines, 3 mois
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Échelle de bien-être psychologique ; Chaque item sera noté de 1 = tout à fait d'accord à 7 = pas du tout d'accord.
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Ligne de base, 4 semaines, 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
23 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
23 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Première publication (Estimé)
16 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-2024-0570
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .