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Reduzierung der Einsamkeit bei älteren Erwachsenen in Hongkong durch von Freiwilligen durchgeführte Achtsamkeits- und Verhaltensaktivierungsintervention

15. Dezember 2025 aktualisiert von: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong

Reduzierung von Einsamkeit bei älteren Erwachsenen in Hongkong durch eine von Freiwilligen durchgeführte Achtsamkeits- und Verhaltensaktivierungsintervention

Diese Studie zielt darauf ab, Rentner und junge Menschen zu rekrutieren und auszubilden, um ehrenamtliche Helfer zu werden, die die von Laien durchgeführte, telefonbasierte Verhaltensaktivierungs- und Achtsamkeitsintervention für ältere Erwachsene durchführen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rentner und junge Menschen werden rekrutiert, geschult und setzen telefonbasierte psychosoziale Interventionen bei älteren Erwachsenen um.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

251

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Education University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tele-BA
Verhaltensaktivierung
Verhalten: Tele-BA
Behavioral Activation
Experimental: Tele-MF
Achtsamkeit
Verhalten: Tele-MF
Achtsamkeit
Aktiver Komparator: Tele-BF
Befreundung
Sonstiges: Tele-BF
Befreundung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einsamkeit
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
UCLA-Einsamkeitsskala; Jede Frage wird von 1=Niemals bis 4=Immer bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 80.
Baseline, 4 Wochen, 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einsamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, 4 Wochen, 3 Monate
De-Jong-Gierveld-Einsamkeitsskala; Jeder Punkt wird von 1=Ja bis 3=Nein bewertet. Gesamtpunktzahlen reichen von 0 bis 6, mit Teilskalenscores von 0 bis 3.
Ausgangswert, 4 Wochen, 3 Monate
Angst
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Hospital Anxiety and Depression Scale; Jeder Punkt wird von 0=Überhaupt nicht bis 3=Meistens bewertet. Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 42.
Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Schlafqualität
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Schlafzustandsindikator; Jeder Punkt wird von 0 bis 4 bewertet. Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 32.
Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Stress
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Perceived Stress Scale; Jede Frage wird von 0=Nie bis 4=Sehr oft bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 56.
Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Wohlbefinden
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen, 3 Monate
Skala für psychisches Wohlbefinden; Jeder Punkt wird auf einer Skala von 1=stimme voll und ganz zu bis 7=stimme überhaupt nicht zu bewertet.
Baseline, 4 Wochen, 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Education University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-2024-0570

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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