Het verminderen van eenzaamheid onder oudere volwassenen in Hong Kong door vrijwilligers aangeboden mindfulness- en gedragsactiveringsinterventie
15 december 2025 bijgewerkt door: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
Vermindering van eenzaamheid onder ouderen in Hongkong door vrijwilligers geleverde mindfulness- en gedragsactiveringsinterventie
Deze studie heeft als doel gepensioneerden en jongeren te werven en op te leiden als vrijwilligers die de door leken geleverde, telefonische gedragsactivatie- en mindfulnessinterventie aan oudere volwassenen zullen aanbieden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gepensioneerden en jongeren zullen worden geworven, opgeleid en zullen telefonische psychosociale interventies aan ouderen leveren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
251
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Education University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar en ouder
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tele-BA
Behaviorele activering
|
Gedragsactivatie
|
|
Experimenteel: Tele-MF
Mindfulness
|
Mindfulness
|
|
Actieve vergelijker: Tele-BF
Vriendschappen sluiten
|
Bevrienden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eenzaamheid
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
UCLA Eenzaamheidsschaal; Elk item wordt beoordeeld van 1=Nooit tot 4=Altijd.
Totale scores variëren van 20 tot 80.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eenzaamheid
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
De Jong Gierveld Eenzaamheidsschaal; Elk item wordt beoordeeld van 1=Ja tot 3=Nee.
De totaalscores variëren van 0 tot 6, met subscores variërend van 0 tot 3.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
|
Angst
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Hospital Anxiety and Depression Scale; Elk item wordt beoordeeld van 0=Helemaal niet tot 3=Meestal.
Totale score varieert van 0 tot 42.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Sleep Condition Indicator; Elk item wordt beoordeeld van 0 tot 4. Totale scorebereik van 0 tot 32.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
|
Stress
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Perceived Stress Scale; Elk item wordt beoordeeld van 0=Nooit tot 4=Zeer vaak.
Totale scores variëren van 0 tot 56.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
|
Welzijn
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Psychologisch Welzijns Schaal; Elk item wordt beoordeeld van 1=zeer mee eens tot 7=zeer mee oneens.
|
Baseline, 4 weken, 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
16 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-2024-0570
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .