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通过志愿者提供的正念与行为激活干预减少香港老年人的孤独感

2025年12月15日 更新者:Chou Kee Lee、Education University of Hong Kong

通过志愿者提供的正念与行为激活干预降低香港老年人的孤独感

本研究旨在招募和培训退休人员及年轻人作为志愿者,他们将向老年人提供由非专业人士实施的、基于电话的行为激活和正念干预。

研究概览

详细说明

将招募退休人员和年轻人,进行培训,然后为老年人提供基于电话的心理社会干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

251

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Education University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程BA
行为激活
行为激活
实验性的:远程MF
正念
正念
有源比较器:远程母乳喂养
建立友谊
结交朋友

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
孤独
大体时间:基线, 4周, 3个月
UCLA孤独感量表;每个项目评分从1=从不到4=总是。 总分范围从20到80分。
基线, 4周, 3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
孤独
大体时间:基线、4周、3个月
德容·吉尔维尔德孤独量表;每项评分从1=是到3=否。 总分范围为0至6分,子量表分数范围为0至3分。
基线、4周、3个月
焦虑
大体时间:基线、4周、3个月
医院焦虑与抑郁量表;每个项目将从0=完全没有到3=大部分时间进行评分。总分范围为0至42分。
基线、4周、3个月
睡眠质量
大体时间:基线、4周、3个月
睡眠状况指标;每项评分范围为0至4分。总分范围为0至32分。
基线、4周、3个月
压力
大体时间:基线,4周,3个月
感知压力量表;每个项目将从0=从不到4=经常进行评分。 总分范围为0到56分。
基线,4周,3个月
幸福感
大体时间:基线、4周、3个月
心理健康量表;每项条目将从1=非常同意到7=非常不同意进行评分。
基线、4周、3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月23日

研究完成 (实际的)

2025年7月23日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月4日

首次发布 (估计的)

2025年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-2024-0570

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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