女性における心血管疾患リスクに対する閉経期とHIVの相乗効果
2026年4月20日 更新者：University of California, San Francisco
女性における心血管疾患リスクに対する閉経とHIVの相乗効果
更年期は、心血管疾患を含む多くの併存疾患の加速と関連しています。
HIVと更年期が一緒になって心血管疾患リスクを増加させるかどうかは、重要な知識のギャップです。
この観察研究の目的は、以前に収集されたデータを使用して、インスリン抵抗性、高血圧、高脂血症、頸動脈アテローム性動脈硬化症などの心血管疾患リスク要因に対する更年期の役割を調べることで、この知識のギャップに対処することです。
研究者は、体内の炎症の増加の役割と、これが体重によって変化するかどうかを調べることにより、HIVを持つ更年期女性における心血管疾患の悪化の根本的な原因を調べます。
研究者は、全身MRIを受けることを希望する参加者を登録することでこれを達成します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rebecca A Abelman, MD
- 電話番号：23613 415-221-4810
- メール：rebecca.abelman@ucsf.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Stacy Polos
- 電話番号：415-689-0915
- メール：stacy.polos@ucsf.edu
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94110
- 募集
- University of California, San Francisco
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コンタクト：
- Rebecca A Abelman, MD
- 電話番号：415-223-4810
- メール：rebecca.abelman@ucsf.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MWCCSに登録されているHIV陽性の女性。
説明
対象基準：
- サンフランシスコMWCCSサイトから、HIV陽性の非妊娠女性90名（各閉経期約30名）。
除外基準：
- ウイルス抑制が不十分な女性（HIV RNA >200コピー/mL）
- 抗レトロウイルス療法を受けていない女性
- 子宮摘出術または卵巣摘出術の既往歴がある女性
- 活動性がんまたは結核の治療を受けている女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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MACS-WIHS統合コホート研究
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全身MRIは研究プロトコルの一部として実施されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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免疫活性化と炎症のマーカー
時間枠：これらのマーカーは、スケジュールされた研究訪問[Day 1]時にMRI撮影時刻近くで採取された血液検査から測定されるため、1回の時点でのみ採取されます。
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sCD14（単球活性化）、sCD163（M2マクロファージ活性化）、CRP（炎症）、IL-6（炎症）、IP-10（インターフェロン誘導性タンパク質）、TNFα（炎症）、MCP-1（炎症）、sTNFRI & RII（炎症）。
単位はありません。これらは四分位範囲に基づいて正規化されます。
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これらのマーカーは、スケジュールされた研究訪問[Day 1]時にMRI撮影時刻近くで採取された血液検査から測定されるため、1回の時点でのみ採取されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rebecca Abelman, MD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月17日
一次修了 (推定)
2030年3月1日
研究の完了 (推定)
2030年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月12日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。