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여성에서 폐경과 HIV가 심혈관 질환 위험에 미치는 상승 효과

2026년 4월 20일 업데이트: University of California, San Francisco

여성에서의 심혈관 질환 위험에 대한 갱년기와 HIV의 시너지 효과

폐경은 심혈관 질환을 포함한 많은 동반질환의 가속화와 관련이 있습니다. HIV와 폐경이 함께 심혈관 질환 위험을 증가시키는지는 주요 지식 격차입니다. 본 관찰 연구의 목표는 이전에 수집된 데이터를 사용하여 인슐린 저항성, 고혈압, 고지혈증 및 경동맥 죽상경화증과 같은 심혈관 질환 위험 요소에 대한 폐경의 역할을 살펴봄으로써 이 지식 격차를 해결하는 것입니다. 연구자들은 체내 염증 증가의 역할과 이것이 체중에 의해 변화되는지 여부를 살펴봄으로써 HIV를 가진 폐경기 여성에서 심혈관 질환이 악화되는 근본 원인을 조사할 것입니다. 연구자들은 전신 MRI를 받을 의사가 있는 참가자를 등록함으로써 이를 달성합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • 모병
        • University of California, San Francisco
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MWCCS에 등록된 HIV 감염 여성.

설명

포함 기준:

  • 샌프란시스코 MWCCS 사이트의 HIV 감염 비임신 여성 90명(각 폐경 단계별 약 30명).

제외 기준:

  • 바이러스 억제가 되지 않은 여성(HIV RNA >200 copies/mL)
  • 항레트로바이러스 치료를 받고 있지 않은 여성
  • 자궁적출술 또는 난소절제술 병력이 있는 여성
  • 활성 암 또는 결핵 치료를 받고 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MACS-WIHS 통합 코호트 연구
전신 MRI는 연구 프로토콜의 일환으로 수행됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 활성화 및 염증 마커
기간: 이 마커는 예정된 연구 방문 [Day 1]에서 MRI 시간과 가까운 시점에 채혈된 혈액 검사로 측정되므로, 단일 시점에서만 수집됩니다.
sCD14 (단핵구 활성화), sCD163 (M2 대식세포 활성화), CRP (염증), IL-6 (염증), IP-10 (인터페론 유도성 단백질), TNFα (염증), MCP-1 (염증), sTNFRI & RII (염증). 단위는 없으며, 사분위 범위를 기반으로 정규화됩니다.
이 마커는 예정된 연구 방문 [Day 1]에서 MRI 시간과 가까운 시점에 채혈된 혈액 검사로 측정되므로, 단일 시점에서만 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca Abelman, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 17일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-43802
  • K23HL178394 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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