ウィリアムズ症候群の個人における言語発達への音韻的制約 (SOUNDS)
2025年12月2日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
ウィリアムズ症候群の個人における言語発達に対する音韻的制約
ウィリアムズ症候群（WS）は、軽度から中等度の知的障害と極めて異質な認知プロファイルを特徴とする神経発達疾患です。
研究により、WSの2つの主な特徴が明らかにされています：驚異的な言語能力と関連する非典型的な社会的行動、および聴覚過敏です。
このプロジェクトの目的は、これらの両方の能力の関係、特に聴覚過敏が言語能力に果たす役割を調査することです。
聴覚過敏は言語スキルの発達において重要であると考えられます：言語領域における見かけ上の強みは、典型的発達の個人よりもWSの個人において、音韻的短期記憶（PSTM）により多く依存している可能性があります。
さらに、研究者はWSの個人をダウン症候群（DS）の個人と比較します：DSは、言語能力が低いPSTMの強い制限と関連することが多いです。
この目的のために、研究者は生理学的評価（EEG-NIRSプロトコル）および質問紙を含む高度に革新的なアプローチを使用します。
WSの人々のパフォーマンスは、DSの参加者および同じDAと認知評価のTD参加者のパフォーマンスと比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fabrice Wallois, Pr
- 電話番号：33+3 22 08 77 75
- メール：fabrice.wallois@u-picardie.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens
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コンタクト：
- Fabrice WALLOIS, MD, PhD
- 電話番号：03 22 08 77 77
- メール：wallois.fabrice@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- SWおよびSDの場合：遺伝子診断を受け、6歳から17歳までの年齢であること。
- 典型的な参加者の場合：同じ発達年齢または暦年齢（6歳から17歳まで）の子ども、思春期の若者、または若年成人であること。
- 成人グループ（20歳から60歳まで）。
除外基準：
- 自閉症関連障害、
- ウエスト症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ウィリアムズ症候群の患者
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各参加者は、GRAMFC（脳機能多様性解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
被験者の研究参加期間は120分です
各参加者は、GRAMFC（脳機能多様解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
研究への被験者の参加期間は120分です
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アクティブコンパレータ：ダウン症候群の患者
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各参加者は、GRAMFC（脳機能多様性解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
被験者の研究参加期間は120分です
各参加者は、GRAMFC（脳機能多様解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
研究への被験者の参加期間は120分です
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偽コンパレータ：健康な子供たち
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各参加者は、GRAMFC（脳機能多様性解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
被験者の研究参加期間は120分です
各参加者は、GRAMFC（脳機能多様解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
研究への被験者の参加期間は120分です
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アクティブコンパレータ：健康な成人
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各参加者は、GRAMFC（脳機能多様性解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
被験者の研究参加期間は120分です
各参加者は、GRAMFC（脳機能多様解析研究グループ、INSERM-UMR1105、ピカルディ・ジュール・ヴェルヌ大学およびCHUアミアン・ピカルディ）の静かな部屋で個別に検査されます。
研究への被験者の参加期間は120分です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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WS特徴を持つ患者のアンケートスコア
時間枠：2年
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WS特徴を有する患者の認知プロファイルに関する質問票スコア
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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過聴症がアンケートスコアに与える影響
時間枠：2年
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過聴症が質問票スコアに及ぼす影響
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月5日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2022_843_0021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。