윌리엄스 증후군 개인의 언어 발달에 대한 음운론적 제약 (SOUNDS)
2025년 12월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
윌리엄스 증후군 환자의 언어 발달에 대한 음운론적 제약
윌리엄스 증후군(WS)은 경도에서 중등도의 지적 장애와 매우 이질적인 인지 프로필을 특징으로 하는 신경발달 질환입니다.
연구에 따르면 WS의 두 가지 주요 특징이 있습니다: 놀라운 언어 능력과 관련된 비정형적 사회적 행동, 그리고 과민청각입니다.
이 프로젝트의 목적은 이러한 두 능력 사이의 관계, 특히 과민청각이 언어 능력에 미치는 역할을 조사하는 것입니다.
과민청각은 언어 능력 발달에 결정적일 수 있습니다: 언어 영역에서의 명백한 강점은 일반 발달 개인보다 WS를 가진 개인에서 음운 단기 기억(PSTM)에 더 의존할 수 있습니다.
또한, 연구자들은 WS를 가진 개인을 다운 증후군(DS)을 가진 개인과 비교할 것입니다: DS는 종종 낮은 언어 능력과 함께 PSTM의 강한 제한과 관련이 있습니다.
이를 위해 연구자들은 생리학적 평가(EEG-NIRS 프로토콜)와 설문지를 포함한 매우 혁신적인 접근법을 사용할 것입니다.
WS를 가진 사람들의 수행은 DS를 가진 참가자들과 동일한 발달 연령(DA)과 인지 평가를 가진 일반 발달(TD) 참가자들의 수행과 비교될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fabrice Wallois, Pr
- 전화번호: 33+3 22 08 77 75
- 이메일: fabrice.wallois@u-picardie.fr
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- Chu Amiens
-
연락하다:
- Fabrice WALLOIS, MD, PhD
- 전화번호: 03 22 08 77 77
- 이메일: wallois.fabrice@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- SW 및 SD 대상: 유전적 진단을 받았으며 6세에서 17세 사이인 경우.
- 일반 참가자 대상: 발달 연령 또는 생활 연령이 동일한(6세에서 17세 사이) 아동, 청소년 또는 청년.
- 성인 그룹(20세에서 60세 사이).
제외 기준:
- 자폐 관련 장애,
- 웨스트 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 윌리엄스 증후군 환자
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각 참가자는 GRAMFC(뇌 기능 다중 모드 분석 연구 그룹, INSERM-UMR1105, 피카르디 쥘 베른 대학교 및 아미앵-피카르디 대학병원)의 조용한 방에서 개별적으로 검사를 받게 됩니다.
연구 참여자의 참여 기간은 120분입니다.
각 참가자는 GRAMFC(Groupe de Recherches sur l'Analyse Multimodale de la Fonction Cérébrale, INSERM-UMR1105, Université Picardie Jules Verne 및 CHU Amiens-Picardie)의 조용한 방에서 개별적으로 테스트를 받게 됩니다.
연구 참여 기간은 120분입니다
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활성 비교기: 다운 증후군 환자
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각 참가자는 GRAMFC(뇌 기능 다중 모드 분석 연구 그룹, INSERM-UMR1105, 피카르디 쥘 베른 대학교 및 아미앵-피카르디 대학병원)의 조용한 방에서 개별적으로 검사를 받게 됩니다.
연구 참여자의 참여 기간은 120분입니다.
각 참가자는 GRAMFC(Groupe de Recherches sur l'Analyse Multimodale de la Fonction Cérébrale, INSERM-UMR1105, Université Picardie Jules Verne 및 CHU Amiens-Picardie)의 조용한 방에서 개별적으로 테스트를 받게 됩니다.
연구 참여 기간은 120분입니다
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가짜 비교기: 건강한 어린이
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각 참가자는 GRAMFC(뇌 기능 다중 모드 분석 연구 그룹, INSERM-UMR1105, 피카르디 쥘 베른 대학교 및 아미앵-피카르디 대학병원)의 조용한 방에서 개별적으로 검사를 받게 됩니다.
연구 참여자의 참여 기간은 120분입니다.
각 참가자는 GRAMFC(Groupe de Recherches sur l'Analyse Multimodale de la Fonction Cérébrale, INSERM-UMR1105, Université Picardie Jules Verne 및 CHU Amiens-Picardie)의 조용한 방에서 개별적으로 테스트를 받게 됩니다.
연구 참여 기간은 120분입니다
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활성 비교기: 건강한 성인
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각 참가자는 GRAMFC(뇌 기능 다중 모드 분석 연구 그룹, INSERM-UMR1105, 피카르디 쥘 베른 대학교 및 아미앵-피카르디 대학병원)의 조용한 방에서 개별적으로 검사를 받게 됩니다.
연구 참여자의 참여 기간은 120분입니다.
각 참가자는 GRAMFC(Groupe de Recherches sur l'Analyse Multimodale de la Fonction Cérébrale, INSERM-UMR1105, Université Picardie Jules Verne 및 CHU Amiens-Picardie)의 조용한 방에서 개별적으로 테스트를 받게 됩니다.
연구 참여 기간은 120분입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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WS 특성화 환자의 설문지 점수
기간: 2년
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WS 환자의 인지 프로파일 특성화를 위한 설문지 점수
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2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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과민청각이 설문지 점수에 미치는 영향
기간: 2년
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과민성 난청이 설문지 점수에 미치는 영향
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2022_843_0021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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