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メディアとメンタルヘルス

2026年2月11日 更新者：University of Arizona
本研究の目的は、NetflixやDisneyのシリーズや映画を90分間視聴する週6回のセッション中に、ThinkHumanTVプログラムを使用し、Whole Health CenterとEpiCenterの4～8名のメンバーとディスカッションリーダーが参加することで、グループ参加者のウェルビーイングが向上するかどうかを確認することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究の目的は、特定のテレビシリーズや映画をグループで視聴する週6回のセッションに、視聴プロセスに組み込まれた感情や感情への対処についてThinkHuman TVからの教育を追加し（ディスカッションリーダー付き）、長期地域精神保健センターに登録されている精神保健患者のレジリエンスを向上させるかどうかを明らかにすることです。 これは、ThinkHuman TVを追加した映画視聴と、ThinkHuman TVの教育活動なしでグループで映画を視聴することを比較して、ThinkHuman TVを含むグループ参加者のレジリエンスとウェルビーイングが、含まない参加者よりもより改善されるかどうかを検証します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準：

  1. 年齢が18歳以上であること
  2. WHCでの治療を少なくとも6ヶ月間受けていること
  3. 英語を話すこと

除外基準：

  1. 現在躁状態にあること
  2. 現在自殺願望があること
  3. 薬物またはアルコール依存から少なくとも30日間離脱していること
  4. 患者のWHC担当医師によって、自分自身または他者に対して重大な危険を及ぼすリスクが高いと判断された場合
  5. WHCスタッフからの情報に基づくWHC医師の判断により不適切と判断された場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：メディアのみ
アクティブコンパレータ：ThinkHuman TV
デバイス：ThinkHumanTV
感情教育プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの感情的認識／知性の変化。
時間枠：3か月間の介入期間

感情調整質問票を用いて評価

  • スコア：最小 = 0 最大 = 70（高いほど良好な結果）感情的自己効力感尺度を用いて評価
  • スコア：最小 = 32 最大 = 160（高いほど良好な結果）
3か月間の介入期間
ベースラインからの不安の変化。
時間枠：3ヶ月間の介入期間

全般性不安障害重症度・障害尺度（OASIS）を使用して評価

-スコア：最小 = 0 最大 = 20（数値が高いほど結果が悪い）
3ヶ月間の介入期間
抑うつ症状のベースラインからの変化。
時間枠：3か月の介入期間

CES-D（疫学研究センターうつ病尺度）を使用して評価

-スコア：最小 = 0 最大 = 30（数値が高いほど結果が悪い）
3か月の介入期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの生活の質の変化。
時間枠：3ヶ月間の介入期間後

Q-LES-Q-SF質問票により評価

-スコア：最小＝14 最大＝70（高いほど良好な結果）
3ヶ月間の介入期間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月6日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月10日

最初の投稿 (実際)

2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00005488

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

限られたデータセット（日付以外の識別子を除いたすべての研究データを含む）は、Affectifi, Incのコンサルタントに対して安全なファイル転送によって共有され、研究担当者からのリクエストにより安全なファイル転送を通じて利用可能になります。

研究資金提供者とは、一般的な概要情報のみが共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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